ABIOSTIL POMATA
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

ABIOSTIL

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

- Principio attivo: Neomicina solfato pari a Neomicina base g 0,50, Eucaliptolo g 1,60, Pino Silvestre Essenza g 0,025, Canfora g 0,20, Mentolo g 0,20, Clorobutanolo g 0,50 - Eccipienti: Silice precipitata g 5, Paraffina liquida g 33, Vaselina bianca q.
b.
a g 100.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Unguento nasale.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Per il trattamento antibiotico delle affezioni rinoforingee sostenute da germi sensibili alla Neomicina.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Applicare il prodotto nella quan- tit� sufficiente per formare un sottile strato che ricopra la mucosa.
Tre o quattro volte al giorno o secondo la prescrizione medica.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

E' controindicato l'impiego nei bambini inferiori a 2 anni con predisposizione a laringospasmo e alle convulsioni e deve essere usato con precauzione nei bambini anche di et� superiore.
Ipersensibilit� verso i componenti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Avvertenze: In caso di comparsa di reazioni di ipersensibilit� � necessario interrompere il trattamento ed avvertire il medico ai fini, ove del caso, della istituzione di una terapia idonea.
L'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso topico pu� dare origini a fenomeni di sensibilizzazione o sviluppo di infezioni batteriche o fungine non sensibili alla Neomicina.
E' possibile un'ipersensibilit� crociata verso altri antibiotici del gruppo degli aminoglicosidici.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono note interazioni con altri farmaci.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Nelle donne in stato di gravidanza usare solo in caso di effettiva necessit� e sotto diretto controllo medico.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

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04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Localmente segni di ipersensibilit� come iperemia e prurito.
Per trattamenti prolungati si possono produrre effetti ototossici e nefrotossici connessi con l'uso della Neomicina.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

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05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

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05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

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06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

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06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

2 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Si conserva nelle comuni condizioni di magazzino.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Tubo in alluminio da 10 g, rivestito internamente e bocchello di tipo nasale

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Laboratorio Chimico Deca Dr.
Capuani s.r.l., via Balzaretti 17, Milano.
L�Abiostil � prodotto confezionato e controllato da Lab.It.Bioch.Farm.co Lisapharma Sp.a., Via Licinio 11, Erba (Co).

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

010772022 commercializzato il 19/04/89.

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Ricetta medica.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

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11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Legge 685/75.
Il prodotto non � soggetto alla legge 685 del 22/12/1975.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012.
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