ALKASELTZER
torna all'INDICE farmaci


Google  CERCA FARMACI NEL SITO

  www.carloanibaldi.com

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

� - [Vedi Indice] ALKA-SELTZER

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Ogni compressa allo stato secco contiene:principi attivi:acido acetilsalicilico 324 mgsodio bicarbonato 1625 mgacido citrico anidro 965 mg

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

10 compresse effervescenti30 compresse effervescenti

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Contenendo sostanze antiacide e analgesiche � indicato per alleviare sintomatologie che richiedono l'attivit� di entrambe, come il mal di testa, quando accompagnato da pesantezza di stomaco per rallentata digestione.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Alka-Seltzer dev'essere sempre sciolto completamente in acqua prima dell'assunzione, che deve avvenire a stomaco pieno: 1 o 2 compresse, in un bicchiere d'acqua, da 1 fino a 4 volte al giorno.
Non superare mai il dosaggio giornaliero massimo di 8 compresse.
Nei bambini al di sotto dei 12 anni di et�, il prodotto va somministrato a dosaggio ridotto di 1/2 o 1 compressa fino a 4 volte al giorno, ma esclusivamente dietro prescrizione del medico.
Non superare mai le dosi consigliate.
In particolare, i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� all'acido acetilsalicilico, ai salicilati agli altri componenti del prodotto ed, in genere, agli altri farmaci antiinfiammatori ed antireumatici; presenza di ulcere gastriche ed intestinali; tendenza accertata alle emorragie; asma bronchiale; grave compromissione della funzionalit� epatica e renale, grave insufficienza cardiaca.
Et� inferiore ai 6 anni.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

L'assunzione del prodotto deve avvenire a stomaco pieno.Nei bambini al di sotto dei 12 anni di et� il prodotto va somministrato solo dietro prescrizione del medico.Evitare di assumere bevande alcoliche durante l'impiego del farmaco.Dopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5-7 giorni di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico, cos� come nel corso di diete iposodiche.
Inoltre va consultato il medico da parte dei pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, disturbi gastrici ed intestinali cronici o ricorrenti.In caso di affezioni virali quali influenza o varicella, consultare il medico prima di somministrare il prodotto a bambini e ragazzi: se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza interrompere la somministrazione e consultare il medico.Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Va ricordato che il prodotto, con meccanismi diversi, pu� modificare gli effetti di altri farmaci ed �, pertanto, consigliato interpellare il medico se precedentemente od in concomitanza all'assunzione di Alka Seltzer, vengono assunti altri medicamenti.
In particolare, vengono aumentati gli effetti, desiderati ed indesiderati (effetti collaterali)di: cumarina ed eparina (anticoagulanti), corticosteroidi (cortisonici), sulfaniluree (antidiabetici orali), clotrimossazolo ed altri sulfamidici (antibiotici), triiodotironina (ormone tiroideo).
Vengono, invece, ridotti gli effetti di: spironolattone e furosemide (diuretici), antiipertensivi, probenecid e sulfinpirazone (antigottosi).

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Per l'uso in gravidanza, consultare il medico.Non usare negli ultimi tre mesi di gravidanza a meno che l'uso sia specificatamente prescritto dal medico.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Sono stati descritti rari casi di reazioni di ipersensibilit� (manifestazioni cutanee, anche gravi, e difficolt� respiratoria soprattutto negli asmatici).L'uso del prodotto, se protratto nel tempo ed associato ad altri prodotti antidolorifici, pu� provocare dei seri danni renali (nefropatia da analgesici).Molto raramente si possono verificare: disturbi gastrointestinali (mal di stomaco, nausea, vomito e diarrea), disturbi oto-vestibolari (ronzii), trombocitopenia (riduzione delle piastrine).
In casi isolati sanguinamenti gastrointestinali occulti (microemorragie) che si svelano con la comparsa di feci nere (catramose) e maleodoranti, o con l'anemia: in questi casi, sospendere il trattamento e consultare subito il medico.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono riportati, in letteratura, casi di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

-----

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

-----

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

-----

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Nessuno

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non note

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

3 anni

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Strips in alluminio10 compresse effervescenti30 compresse effervescenti

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Le compresse effervescenti devono essere sciolte in acqua.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Bayer Diagnostics Manufacturing Limited - Bayer House Strawberry Hill Newbury Berkshire RG141JA - Gran BretagnaRappresentante per l�Italia: Bayer S.p.A.
- Viale Certosa 130 - Milano

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

10 compresse effervescenti AIC 00460105030 compresse effervescenti AIC 004601047

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

-----

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

10 cpr.
eff.
dicembre 1988 31.05.200030 cpr.
eff.
marzo 1951 31.05.2000

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

-----

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

 

home

 


Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
carloanibaldi.com - Copyright � 2000-2012 - Anibaldi.it@Network - Tutti i diritti riservati.
[http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/summary.htm]