ALTAN
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

ALTAN

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Ogni compressa rivestita con film contiene: PRINCIPIO ATTIVO Promelasi mg 30,0

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Compressa rivestita con film.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Come coadiuvante nelle affezioni respiratorie acute e croniche, quale secretolitico, e nelle infiammazioni, tumefazioni ed edemi in pi� settori terapeutici e precisamente: Traumatologia-Ortopedia-Chirurgia: fratture, edemi ed ematomi post-traumatici e post-operatori.
Odontoiatria: processi periapicali, ascessi alveolo gengivali, dopo avulsioni dentali, disodontiasi.
Otorinolaringoiatria: flogosi acute e croniche della mucosa nasale e dell'orecchio. Angiologia: tromboflebiti. Ostetricia e ginecologia: ingorgo mammario, episiotomia. Urologia: cistiti.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Adulti: 30-90 mg/die, suddivisi in 2 o pi� somministrazioni nell'arco delle 24 ore.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� individuale accertata verso il prodotto. Soggetti con emofilia e con diatesi emorragiche, epatopatie e nefropatie gravi, ulcera peptica.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Tenere fuori dalla portata dei bambini. Vedere: "Uso in caso di gravidanza e di allattamento".

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono note interazioni medicamentose.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessit�, sotto il diretto controllo del medico.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non sono noti effetti che possano compromettere la capacit� di guidare o l'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

ALTAN � generalmente ben tollerato; sono stati segnalati lievi disturbi gastrointestinali quali: anoressia, gastralgia, pirosi gastrica, nausea, vomito e diarrea ed in soggetti predisposti reazioni cutanee di natura allergica.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono noti casi di intossicazione dovuti all' ALTAN.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

ALTAN ha per principio attivo la Promelasi, una proteinasi fungina ottimamente assorbita a livello intestinale, provvista di effetto anti-infiammatorio, mucolitico e favorente la penetrazione degli antibiotici nei foci infiammatori. Dagli studi farmacologici la Promelasi ha dimostrato di possedere una notevole attivit� antiinfiammatoria, superiore anche a quella del fenilbutazone, nell'edema da lievito di birra ed in quello da destrano, nel granuloma da corpo estraneo nella tasca granulomatosa di Selye. Il preciso meccanismo di azione di questo enzima non � ancora completamente conosciuto; per quanto riguarda l'azione antiinfiammatoria, essa probabilmente si estrinseca attraverso la decomposizione delle bradichinine ed attraverso un'attivit� fibrinolitica, che porta al ripristino della normale permeabilit� dei tessuti e all'eliminazione dell'edema; per quanto riguarda l'azione mucolitica, la Promelasi esplica la sua azione direttamente sulla secrezione bronchiale gi� formata, determinandone un'alterazione della struttura con riduzione della viscosit� nella fase gel. La Promelasi � risultata sprovvista di apprezzabili effetti cardiocircolatori acuti nel coniglio anestetizzato dopo somministrazione endoduodenale di 100 e 400 mg/kg. Non ha esplicato effetti degni di rilievo sul sistema nervoso centrale a dosi orali di 300 e 500 mg/kg (test di Irwin nel topo). Il trattamento per via orale con 300 e 500 mg/kg di Promelasi non ha mostrato alcuna influenza sulla motilit� spontanea del topo, n� ha provocato alcuna forma di deficit neurologico o ha influenzato la coordinazione motoria.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Studi sull'assorbimento intestinale con Promelasi marcato con I 125 rivelano che il farmaco pu� essere trasportato all'interno del sistema vascolare mesenterico attraverso la parete vascolare conservando la sua immunoreattivit�.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

TOSSICITA' ACUTA La Promelasi � stata somministrata nel topo e nel ratto per via orale ed endoperitoneale.
Per via orale il prodotto non ha mostrato apprezzabile sintomatologia tossica; le DL50 risultano superiori, in entrambe le specie animali, a 5000 mg/kg.
Per via endoperitoneale la tossicit� acuta della Promelasi � risultata essere superiore a quella osservata per via orale (~27 mg/kg). TOSSICITA' SUBCRONICA NEL RATTO Il prodotto � stato somministrato quotidianamente per via orale e per 4 settimane a ratti albini S.D.alle dosi di 0 (controlli) - 50 - 150 - 450 mg/kg.
Non � stata osservata alcuna mortalit� durante il trattamento con Promelasi e lo stato generale di tutti gli animali � sempre risultato pi� che buono; gli esami ematologici ed ematochimici hanno presentato valori nella norma, tranne un prolungamento significativo del tempo di coagulazione e una diminuzione della SGPT negli animali trattati con la dose pi� alta.
Rilevazione del peso corporeo e del consumo di cibo, analisi delle urine, esame ponderale degli organi ed esame autoptico ed istologico non hanno mostrato differenze significative rispetto ai controlli. TOSSICITA' CRONICA NEL RATTO Il prodotto � stato somministrato per via orale a ratti S.D.
alle dosi di 0 (controlli) - 25 - 50 - 100 mg/kg quotidianamente per 28 settimane.
Lo stato generale di tutti gli animali � sempre risultato soddisfacente; la mortalit� registrata � da considerarsi nei limiti della norma; parametri ematologici ed ematochimici e reperti urinari hanno mostrato valori fisiologici; l'esame macro e microscopico degli animali trattati con Promelasi non ha evidenziato alterazioni patologiche a carico degli organi interni esaminati. TOSSICITA' CRONICA NEL CANE Il prodotto � stato somministrato quotidianamente per via orale a cani Beagle alle dosi di 0 (controlli) - 25 - 100 mg/kg per 28 settimane.
Non si � registrato alcun caso di mortalit� e lo stato generale di tutti gli animali � risultato soddisfacente; gli esami ematologici ed ematochimici eseguiti e l'analisi delle urine non hanno evidenziato alcun dato patologico. EFFETTO SULLA FERTILITA', SULLA FUNZIONE RIPRODUTTIVA E SULLA GRAVIDANZA NEL RATTO La Promelasi � stata somministrata a ratti S.D.
per via orale alle dosi di 0 (controlli) - 12,5 - 50 - 200 mg/kg/die per un periodo di 60 giorni prima dell'accoppiamento ai maschi e di 15 giorni prima dell'accoppiamento alle femmine.
Alle femmine gravide � stato continuato il trattamento iniziale, che si � protratto dal 1� al 16� giorno di gravidanza. Sono stati quindi osservati anche eventuali effetti tardivi del prodotto sulla generazione F1 e sulla sua fertilit�, funzione riproduttiva e gravidanza. La fertilita delle femmine gravide della generazione F0 � risultata nella norma e non � apparsa influenzata dal trattamento; non � stato osservato alcun aborto; l'esame macro e microscopico non ha svelato la presenza di malformazioni a carico di alcun feto. La crescita dei nati � risultata nella norma fino allo svezzamento.
Analoghi risultati si sono osservati nei ratti della generazione F1.
TOSSICITA' FETALE E TERATOGENESI NEL CONIGLIO A coniglie gravide N.Z.
White � stato somministrata la Promelasi alle dosi orali di 0 (controlli) - 12,5 - 50 - 200 mg/kg dal 6� al 18� giorno di gravidanza; il numero dei feti vivi e morti delle coniglie trattate � risultato sovrapponibile a quello dei controlli e non si sono osservate malformazioni dei feti. MUTAGENESI La Promelasi � risultata privo di attivit� mutagena nei seguenti test: -���Test di Ames su Salmonella typhimurium (TA 1535, TA 1537, TA 1538, TA 98, TA 100) con e senza attivazione metabolica. -���Conversione genica su Saccharomyces cerevisiae D4, sia in presenza che in assenza di attivazione metabolica. -���Mutazione genetica su Schizosaccharomyces pombe P1.
-���Urinary assay con Saccharomyces cerevisiae D4.
-���Host mediated assay nel topo con Saccharomyces cerevisiae D4 per via i.p.
e Promelasi per via orale. -���DNA repair.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Maltosio, Calcio carbossimetilcellulosa, Magnesio stearato, Copolimero dell�acido metacrilico, Trietilcitrato, Talco, Sodio idrossido.

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non sono note incompatibilit� farmaceutiche.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

3 anni. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Non sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Astuccio da 20 compresse rivestite con film da 30 mg

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Nessuna istruzione particolare

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Rottapharm S.p.A., Galleria Unione, 5 � 20122 Milano

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Altan 20 compresse rivestite con film 30 mg AIC: 026419010

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Data di prima autorizzazione: 27 Luglio 1987 Data Rinnovo autorizzazione: Maggio 2000

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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