ATACLOR
torna all'INDICE farmaci


Google  CERCA FARMACI NEL SITO

  www.carloanibaldi.com

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

� ATACLOR

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Una compressa contiene:Principio attivo:atenololo 100 mg, clortalidone 25 mg.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Compresse per uso orale.�

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Ipertensione arteriosa.Ataclor � soprattutto indicato negli stati ipertensivi che non hanno risposto in modo soddisfacente alla monoterapia con diuretici o beta-bloccanti.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Una compressa al giorno.La maggior parte dei pazienti risponde adeguatamente alla somministrazione di una compressa al giorno; nei casi di mancata o scarsa risposta � consigliabile associare un altro antiipertensivo, quale un vasodilatatore.
I pazienti in terapia con altri antiipertensivi possono essere trasferiti direttamente ad Ataclor fatta eccezione per quelli in trattamento con clonidina, la cui somministrazione dovr� essere ridotta gradualmente, per evitare il rialzo pressorio, dovuto alla brusca sospensione.�

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Il trattamento con Ataclor � controindicato nei pazienti con insufficienza epatica, alterazioni della conduzione atrio-ventricolare, insufficienza cardiaca, bradicardia spiccata, insufficienza epatica e renale gravi, gotta manifesta, ipersensibilit� individuale accertata verso il prodotto o verso i singoli componenti.�

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

L'interruzione della terapia con beta-bloccante deve essere graduale.A livello cardiaco Insufficienza cardiaca - Ataclor non deve essere somministrato a pazienti con insufficienza cardiaca, non perfettamente controllata da farmaci specifici.Frequenza cardiaca - La riduzione della frequenza cardiaca � una delle azioni farmacologiche indotte da Ataclor.
Una riduzione del dosaggio dovr� essere considerata nei casi in cui compaiano sintomi attribuibili all'eccessiva riduzione della frequenza cardiaca.Affezioni respiratorie di tipo ostruttivo Nonostante l'atenololo agisca di preferenza sui recettori beta-adrenergici cardiaci, Ataclor non � consigliato nei pazienti con asma bronchiale e con affezioni respiratorie di tipo ostruttivo perch� pu� provocare in questi pazienti asmatici un aumento delle resistenze respiratorie.A differenza di farmaci contenenti beta-bloccanti non selettivi, il broncospasmo per� pu� generalmente essere risolto con l'impiego di broncodilatatori.Effetti metabolici Gli effetti metabolici del clortalidone sono dose-dipendenti: il basso dosaggio presente in Ataclor, ne rende quindi improbabile la comparsa.PotassioCon la somministrazione di Ataclor raramente si osservano significative modificazioni a carico del potassio.
Le riduzioni della potassiemia sono di scarsa entit� e non rivestono un'importanza clinica significativa.
Pertanto, in genere non sono necessarie dosi supplementari di potassio.
Solo nel caso in cui venga somministrato un preparato digitalico e nei soggetti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio o che presentano gravi disturbi gastrointestinali � necessaria una particolare attenzione.UricemiaNei trattamenti protratti il clortalidone pu� provocare un aumento dell'uricemia.Nei casi di un aumento eccessivo pu� essere associata una terapia specifica con farmaci uricosurici, o con allopurinolo.DiabeteIl clortalidone contenuto in Ataclor pu� ridurre la tollerabilit� al glucosio e quindi rendere manifesta una malattia diabetica latente o aggravata se gi� conclamata.Pertanto � necessario, nei casi di terapia a lungo termine, controllare periodicamente la glicemia.Insufficienza renale Nei pazienti con insufficienza renale � necessario modificare lo schema posologico, riducendo o la dose giornaliera o la frequenza delle somministrazioni.Anestesia Come con altri farmaci beta-bloccanti pu� essere opportuno sospendere la somministrazione del farmaco 48 ore prima dell'intervento chirurgico.
Se durante l'anestesia si evidenzia un eventuale predominio vagale, questo potr� essere corretto con la somministrazione di atropina solfato (0,5-1 mg per via endovenosa, eventualmente ripetuta).Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

I beta-bloccanti non devono essere associati a terapia con farmaci calcioantagonisti (verapamil): � necessario che siano trascorsi parecchi giorni dalla sospensione di uno di questi farmaci prima di iniziare l'altra terapia.
In caso di trattamento contemporaneo con clonidina la brusca sospensione di quest'ultima pu� aggravare l'ipertensione di ritorno.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Ataclor non deve essere somministrato in gravidanza, a meno che il suo impiego non venga ritenuto indispensabile.�

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non si conoscono effetti negativi del farmaco sulla capacit� di guidare e sull'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Ataclor � ben tollerato; gli effetti collaterali sono rari e di lieve entit�.Occasionalmente pu� comparire senso di freddo alle estremit�, affaticamento muscolare transitorio, disturbi del sonno e, a causa della componente diuretica, nausea, vertigini e, in rari casi, reazioni di tipo idiosincrasico quali trombocitopenia e leucopenia.Con l'impiego dei beta-bloccanti sono stati riportati casi di rash cutanei e/o secchezza agli occhi, la cui incidenza � peraltro modesta e transitoria.
Qualora una reazione di tale tipo non trovi una precisa spiegazione, deve essere considerata la sospensione del trattamento.Il beta-blocco pu� aggravare disturbi vascolari periferici preesistenti.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Qualora, eccezionalmente, subentri una spiccata bradicardia si sospenda il trattamento e si inietti per via endovenosa 0,5-1 mg di solfato di atropina; se la frequenza al polso non riprende in modo soddisfacente, si ricorra ad un simpatico-mimetico stimolante i beta-recettori quale l'isoprenalina alla dose di 25 mcg o l'orciprenalina alla dose di 0,5 mg, entrambi per infusione lenta.Nel caso in cui debba essere aumentata la dose dell'agonista beta-recettoriale, � necessario evitare che la pressione arteriosa scenda a livelli troppo bassi.
Un' eccessiva diuresi pu� essere contrastata mediante un equilibrio normale del bilancio idro-elettrolitico.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Ataclor � un'associazione di due principi attivi dotati di azione antiipertensiva, l'atenololo ed il clortalidone.L'atenololo � un inibitore dei recettori beta-adrenergici che agisce in modo preferenziale sui beta-recettori cardiaci.
A differenza di altri farmaci beta bloccanti, l'atenololo � dotato quindi di cardioselettivit�, � privo di attivit� simpatico-mimetica intrinseca, di attivit� stabilizzante di membrana, e non attraversa, se non in minima quota, la barriera ematoencefalica.
Il suo effetto farmacologico non � dose-dipendente e si protrae per almeno 24 ore.Il clortalidone, chimicamente e farmacologicamente correlato ai diuretici tiazidici, esplica una prolungata e costante attivit� antiipertensiva, inibendo il riassorbimento del sodio a livello del tratto corticale dell'ansa ascendente e del primo tratto del tubulo distale.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Le caratteristiche farmacocinetiche dell'atenololo e del clortalidone assicurano un effetto antiipertensivo della durata di 24 ore.
Il profilo farmacocinetico dell'atenololo, beta-bloccante selettivo ed idrofilo, � caratterizzato da scarsa metabolizzazione epatica (assenza di first-pass effect, che comporta tassi ematici prevedibili e con trascurabili variazioni individuali), da un'escrezione come sostanza immodificata per via renale e dalla difficolt� a superare le barriere biologiche lipidiche dell'organismo (scarsa diffusibilit� a livello del S.N.C.).
Il picco ematico viene raggiunto dopo 2-4 ore; il tempo di emivita � di 6-9 ore e non presenta modificazione dopo somministrazione cronica.
La quota di atenololo legata alle proteine plasmatiche � inferiore al 5%.
Il clortalidone presenta elevato assorbimento nel tratto gastroenterico, senza metabolizzazione epatica, durata protratta e costante dell'effetto antiipertensivo con un'emivita di eliminazione di circa 50 ore; la maggior parte della dose � escreta immodificata nelle urine.Negli studi condotti nell'uomo, � stato osservato che la co-somministrazione acuta dei due farmaci non influenza l'assorbimento e l'eliminazione dei due componenti separati, vale a dire dopo somministrazione di una dose singola orale non risultano interazioni farmacocinetiche fra i due farmaci.�

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Studi di tossicit� acuta, sub-acuta e cronica hanno dimostrato che l'associazione clortalidone + atenololo somministrata nei comuni animali di laboratorio per via orale e i.p.
anche a dosi assai elevate non ha provocato effetti tossici sistemici.Tossicit� acuta: DL50 topo e ratto p.o.
maggiore di 2.500 mg /kg.Studi specifici condotti al fine di valutare un' eventuale attivit� teratogena sono risultati negativi.�

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Cellulosa, amido di mais, talco, lattosio.�

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non sono state segnalate incompatibilit� con altri farmaci.�

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

Ataclor ha una validit� di 24 mesi, a confezionamento integro.�

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna.�

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Scatola di cartone contenente 30 compresse confezionate in blister�

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Uso orale.�

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ERREKAPPA EUROTERAPICI S.p.A.Via Ciro Menotti, 1/A - 20129 Milano (MI).

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

AIC n.
026044026�

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.�

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

1 giugno 2000.�

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Non soggetto.�

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

01/06/2000.

 

home

 


Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
carloanibaldi.com - Copyright � 2000-2012 - Anibaldi.it@Network - Tutti i diritti riservati.
[http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/summary.htm]