AZOLMEN
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

AZOLMEN

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Crema 100 g di crema contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Eccipienti: sorbitano monostearato 2 g; polisorbato 60 1,5 g; spermaceti 3 g; alcool cetilstearilico 10 g; ottildodecanolo 13,5 g; alcool benzilico 1 g; acqua depurata 68 g. Gel 100 g di gel contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Eccipienti: miscela di alcooli grassi etossilati 20 g; gliceridi di acidi grassi etossilati 20 g; isopropilisostearato 5 g; alcool etilico 3 g; acido lattico 1,5 g; alcool benzilico 1 g; acqua depurata 48,5 g. Lozione 100 mL di lozione contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Eccipienti: etanolo g 30; isopropilmiristato 52,6 g. Polvere 100 g di polvere contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Eccipienti: amido di riso non gelificabile 99 g. Schiuma 100 g di schiuma contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Eccipienti: poliossietilen-7.glicerolo esterificato con acidi grassi (C8.C18) 20 g; alcool poliossietilenglicole-30-cetilstearilico 20 g; cocamidopropilbetaina 10 g; isopropilisostearato 5 g; alcool etilico 5 g; alcool benzilico 1 g; acido lattico 1 g; profumo di lillà 0,25 g; acqua depurata 36,75 g.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Crema all'1%, Gel all'1%, Lozione all'1%, Polvere all'1% e Schiuma all'1% per uso esterno.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Crema, gel e lozione Dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es.
tricofiti), da saccaromiceti (ad es.
Candida) e da altri funghi patogeni (ad es.
Malassezia furfur).
Dermatosi da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili ad Azolmen. Nell'ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi, micosi del tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. Polvere Azolmen polvere è indicato per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aereate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale) nonché come coadiuvante del trattamento con Azolmen crema, gel e lozione. Schiuma Azolmen schiuma è indicato per il trattamento della pityriasis versicolor, che nella sua forma tipica si manifesta con macule coperte da squame. Il trattamento di tutta la superficie corporea rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee, ma anche dove la cute è ancora apparentemente sana.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

 Crema, gel e lozione Salvo diversa prescrizione medica Azolmen va applicato in piccola quantità sulle parti infette conun lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi.Azolmen crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Azolmen gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente utile nei casiin cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e/o di prurito cutaneo. Data l'elevata attività di Azolmen è di norma sufficiente l'applicazione di una piccola quantità (ades.
1/2 cm di crema o gel) per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano. Azolmen lozione è utile soprattutto per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli nonché delle infezioni fungine in corrispondenza delle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose. Azolmen crema, gel e lozione è inodore, non macchia e può essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione è indispensabile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato di Azolmen. Si consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa: 

tinea pedis 3 settimane
tinea corporis, tinea manuum, tinea cruris 2-(3) settimane
pityriasis versicolor 2 settimane
candidosi cutanee superficiali 2-(4) settimane

 I tempi di trattamento indicati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio del medico,particolarmente estese o resistenti. Polvere Le parti di cute interessate si possono cospargere con la polvere, una o più volte al giorno, in rapporto al grado di umidità ed alla localizzazione delle micosi. Azolmen polvere può, su parere del medico, essere applicato come coadiuvante della crema, del gelo della lozione (ad esempio: al mattino polvere, alla sera crema, gel o lozione). Azolmen polvere può essere cosparso, in caso di tinea pedis, in scarpe e calze anche al fine di eliminare le condizioni di umidità e di evitare reinfezioni. Schiuma Applicare il contenuto di una bustina, per tre sere consecutive, su tutto il corpo umido dopo una doccia, ponendo il prodotto su una spugna; successivamente frizionare per 3-5 minuti, non risciacquare.
Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con il lavaggio il mattino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine della terapia la pityriasis versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento.
Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilità individuale verso il farmaco o verso singoli componenti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti.
Non lasciare medicinali alla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono segnalate in letteratura interazioni medicamentose del bifonazolo con altri farmaci.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Nelle donne in stato di gravidanza e nelle primissima infanzia il prodotto va impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Azolmen crema, gel, lozione, polvere e schiuma è perfettamente tollerato. Solamente in rari casi possono insorgere un leggero e per lo più transitorio arrossamento della pelle e più raramente un senso di bruciore ed irritazione che di norma scompaiono rapidamente.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono riscontrabili nella letteratura segnalazioni di effetti tossici del bifonazolo riferibili ad iperdosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

ND

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

ND

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Non sono segnalati in letteratura fenomeni di incompatibilità del bifonazolo con altri farmaci.

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Non sono segnalati in letteratura fenomeni di incompatibilità del bifonazolo con altri farmaci.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

Schiuma: 24 mesi.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Non sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Crema e gel: tubo di alluminio internamente protetto con resine epossidiche.
Lozione: flacone in vetro scuro.
Polvere: flacone in polietilene.
Schiuma: busta in PVC/alluminio. Confezioni: Crema: tubo da 30 g Gel: tubo da 30 g Lozione: flacone da 30 ml Polvere: flacone da 30 g Schiuma: astuccio da 6 buste da 10 g

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

ND

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

A.
Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.
- Via Sette Santi 3, Firenze.
Marchio registrato della Bayer Ag, Germania.

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Crema: 02604

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

- febbraio 1986.
Gel: 026048102 - luglio 1989.
Lozione: 026048114 - febbraio 1986.
Polvere: 026048126 - febbraio 1986.
Schiuma: 026048138 - - - - - -. 090 Medicinale non soggetto a prescrizione medica.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Non soggetto al D.P.R.
n.
309 del 9/10/1990.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

ND

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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