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02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFOMRAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
home

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
home

TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0



     

 

- [Vedi Indice]

Acqua per preparazioni iniettabili B. Braun

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice]

1000 ml contengono: acqua p.p.i. q.b. a 1000 ml

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03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice]

Solvente per uso parenterale

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice]

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice]

Allestimento di preparazioni iniettabili.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice]

Utilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicamenti iniettabili o di altre preparazioni sterili.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso - [Vedi Indice]

Usare subito dopo l’apertura del contenitore. la soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. l’eventuale residuo non può essere utilizzato. La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia.

Interazioni - [Vedi Indice]

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.



04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice]

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice]

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05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice]

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]

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06.0 INFOMRAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice]

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]

Non pertinente.

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]

24 mesi

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice]

Conservare in contenitori ermeticamente chiusi.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice]

Flacone di plastica da 500 ml e 1000 ml.

Sacca di plastica da 1000 ml, 2000 ml, 3000 ml e 5000 ml.

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione - [Vedi Indice]

Nessuna particolare.

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- [Vedi Indice]

B. Braun Melsungen AG

Carl Braun Strasse, 1

D - 34209 Melsungen (Germania)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]

Solvente per uso parenterale – flacone da� 500 ml � A.I.C. n. 030898011/G

Solvente per uso parenterale – flacone da 1000 ml A.I.C. n. 030898023/G

Solvente per uso parenterale – sacca da 1000 ml �� A.I.C. n. 030898035/G

Solvente per uso parenterale – sacca da 2000 ml �� A.I.C. n. 030898047/G

Solvente per uso parenterale – sacca da 3000 ml �� A.I.C. n. 030898050/G

Solvente per uso parenterale – sacca da 5000 ml �� A.I.C. n. 030898062/G

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice]

Data di prima autorizzazione: 08-11-1993

Data di rinnovo dell’autorizzazione: 08-11-1998

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TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]

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12.0 - [Vedi Indice]

23 dicembre 1999



Ultimo aggiornamento: 23/10/2012.
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