Alcalosio
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacitÓ di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 ProprietÓ farmacodinamiche
05.2 ProprietÓ farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 IncompatibilitÓ
06.3 Periodo di validitÓ
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

ALCALOSIO

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

 100 g di granulato contengono: Principi attivi:-Glucosio     g  69,24  

-Potassio citrato g 1,00
 -Piridossina cloridrato  g  0,05
 Eccipienti    

  -Sodio citrato; Acido tartarico ; Acido citrico; -Sodio bicarbonato; Saccarosio  

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Granulato effervescente

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Trattamento sintomatico dell'iperaciditÓ gastrica - Vomito - Stati di acetonemia.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Adulti: 2 cucchiaini, in un bicchiere d'acqua 3.4 volte al giorno.
Bambini: circa metÓ della dose per adulti. Non superare le dosi consigliate.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Stati di iperkaliemia.
IpersensibilitÓ verso i componenti del prodotto

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Il prodotto contiene glucosio, saccarosio e bicarbonato di sodio: di ci˛ si tenga conto nei soggetti diabetici o ipertesi e in tutte le condizioni nelle quali sia richiesto un regime dietetico ipocalorico o iposodico. Avvertenze Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'uso prolungato del prodotto pu˛ comportare l'assunzione di quantitÓ incongrue di ione potassio.
Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Gli antiacidi in genere, possono con diversi meccanismi interferire con la somministrazione orale di altri farmaci.E' comunque opportuno non somministrare altri farmaci entro 1.2 ore dall'impiego del prodotto.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Il prodotto pu˛ essere usato sia in gravidanza che durante l'allattamento.

04.7 Effetti sulla capacitÓ di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non sono note interferenze.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Alle dosi consigliate non sono segnalati effetti indesiderati.
Comunicare al proprio medico o al proprio farmacista lacomparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non si sono mai verificati casi di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 ProprietÓ farmacodinamiche - [Vedi Indice].

ND

05.2 ProprietÓ farmacocinetiche - [Vedi Indice].

ND

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

ND

06.2 IncompatibilitÓ - [Vedi Indice].

Non note

06.3 Periodo di validitÓ - [Vedi Indice].

ValiditÓ: 24 mesi in confezionamento integro correttamente conservato.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Il prodotto va conservato in luogo asciutto e le confezioni vanno accuratamente chiuse dopo l'uso.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Barattolo di polipropilene con tappo in polietilene, contenente 150 g di granulato effervescente.
1 barattolo 150 g.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

ND

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Laboratorio Farmaceutico S.I.T.
S.r.l., Via Cavour 70, Mede (PV)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

AIC : 020436198 del Ministero della SanitÓ Data di prima commercializzazione: 1965

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Medicinale di automedicazione

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Depositata presso il Ministero della Sanita' in data 6.
95.

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Non soggetto al DPR 309/90

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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