Ambroxol Ratiopharm cpr eff
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

AMBROXOL RATIOHARM

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Ogni compressa effervescente da 1600 mg contiene: principio attivo: ambroxol cloridrato mg 30

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

20 compresse effervescenti da 30 mg

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Una compressa effervescente sciolta in acqua 1 - 3 volte al giorno.
E� consigliabile assumere il farmaco durante o dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ambroxol cloridrato � controindicato in pazienti con ipersensibilit� ai componenti ed in quelli con gravi alterazioni epatiche o renali.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Non usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Ambroxol cloridrato deve essere somministrato con cautela, e solo dopo aver consultato il medico, nei pazienti portatori di ulcera peptica.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Ambroxol cloridrato non interagisce con altri farmaci.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Ambroxol cloridrato non � teratogeno n� embriotossico negli animali.
Tuttavia, come ogni farmaco, se ne sconsiglia l�uso nel primo trimestre di gravidanza.
Nell�ulteriore periodo e durante l�allattamento andr� somministrato solo in caso di effettiva necessit� e sotto il diretto controllo del medico.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Alle dosi consigliate il farmaco � normalmente ben tollerato.
Raramente sono riportati nausea, cefalea, disturbi gastrointestinali.
Ove si osservino fenomeni di qualsiasi tipo, interrompere il trattamento e consultare il medico.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono mai stati riportati casi di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Ambroxol cloridrato presenta nella sperimentazione preclinica e clinica una netta attivit� sulla secretopoiesi e sul trasporto delle secrezioni a livello delle vie respiratorie.
Tali attivit� vengono spiegate attraverso un effetto del farmaco sulla qualit� del muco, sulla motilit� ciliare e sulla produzione di surfattante. Effetto sulla qualit� del muco.
Ambroxol cloridrato regola e ristabilisce l�equilibrio delle secrezioni a livello ghiandolare.
Infatti, esami bioptici hanno messo in evidenza che il farmaco stimola l�attivit� delle cellule sierose, fa recedere le cisti mucose a normali acini ghiandolari, normalizza la viscosit� delle secrezioni. Effetto sulla motilit� ciliare.
Ambroxol cloridrato favorisce la �clearance� muco-ciliare stimolando l�epitelio cilindrico ciliato bronchiale, con conseguente detersione dell�albero respiratorio e rapido miglioramento dell�espettorazione e del quadro dispnoico. Effetto sulla produzione del surfattante.
Ambroxol cloridrato � in grado di influenzare la sintesi, l�accumulo e l�escrezione di materiale surfattante a livello dei pneumociti di II tipo.
Tale attivit� migliora la funzionalit� espiratoria, i processi di �clearance� alveolare e la perviet� degli alveoli e delle piccole vie aeree; inoltre permette di ostacolare l�adesivit� dell�espettorato alla parete bronchiale, favorendo quindi la �clearance� bronchiale.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Prove effettuate con ambroxol cloridrato marcato 14C, somministrato per via orale in volontari sani, dimostrano che la sostanza viene rapidamente e quasi completamente assorbita nel tratto gastrointestinale. L�emivita, calcolata con metodo radioimmunologico, � risultata essere nell�uomo di circa 9 ore.
Ambroxol cloridrato viene eliminato rapidamente con le urine sotto forma di metaboliti liberi o coniugati con acido glicuronico; solo in minima parte viene escreto immodificato.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Gli studi di tossicit� acuta, condotti su differenti specie animali, e quelli di tossicit� cronica condotti, per sei mesi, su due specie di animali (ratto, cane), hanno evidenziato un notevole divario tra dosi terapeutiche e dosi tossiche (DL50/os nel topo 2688 mg/kg; DL50/os nel ratto 8000 mg/kg). Ricerche di teratogenesi hanno permesso di verificare che ambroxol cloridrato non determina effetti nocivi sulla gestante, n� modificazioni apprezzabili della gestazione o interferenze nello sviluppo embrio-fetale.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Monosodiocitrato, bicarbonato di sodio, sodio saccarinato, aroma arancio, macrogol 6000 (polietilen glicol 6000), carbonato di sodio anidro, acido citrico anidro, benzoato di sodio

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Nessuna.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

A confezionamento integro, la validit� di AMBROXOL-ratiopharm 30 mg compresse effervescenti, � di 36 mesi.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Conservare in luogo fresco e asciutto.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Astuccio contenente 2 strip in Carta-Pe-Al-Surlyn da 10 compresse effervescenti

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Nessuna

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ratiopharm GmbH � Graf-Arco Strasse 3 � D-89070 Ulm (Germania) Rappresentante per l�Italia: ratiopharm Italia s.r.l.
� Viale Monza, 270 - 20128 Milano

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

AIC 029152016/G

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

10.05.96/10.05.01

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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