Anticorizza OGNA
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

ANTICORIZZA OGNA

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

- Paracetamolo 150 mg - Salicilamide 150 mg - Caffeina 20 mg - Tripelennamina Cloridrato 25 mg

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Compresse rivestite (confetti)

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Trattamento sintomatico del raffreddore e dell'influenza.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Adulti: 1 confetto ogni 6 - 8 ore. Anziani e ragazzi sopra i 12 anni: 3 - 4 confetti al giorno. Il medicinale va assunto a stomaco pieno, dopo i pasti.
Dopo 3 giorni d'impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il Medico.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� verso i componenti.
Emofilia: tendenza alle emorragie, gastropatie (es.
ulcera gastro- duodenale) Insufficienza della glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi, broncospasmo, asma bronchiale.
Bambini al di sotto dei 12 anni, gravidanza, allattamento. In pazienti in trattamento con inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento.
Glaucoma, Ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi dei vari tratti dell'apparato gastroenterico e urogenitale, affezioni cardiovascolari, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un�epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Nei rari casi di reazione allergica sospendere la somministrazione.
In mancanza di risultati apprezzabili dopo breve periodo di trattamento consultare il Medico. ANTICORIZZA OGNA contiene caffeina. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Particolare cautela occorre nella determinazione delle dosi in soggetti anziani, in considerazione della loro maggiore sensibilit� verso gli antiistaminici. Utilizzare con cautela se il soggetto � in trattamento con altri antinfiammatori ed in soggetti con insufficienza renale ed epatocellulare.
E' sconsigliabile l'impiego di antistaminici specie ad alte dosi negli epilettici. In caso di affezioni virali quali influenza o varicella consultare il Medico prima di somministrare il prodotto ai ragazzi: se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza interrompere la somministrazione.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

L'uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici pu� mascherare segni di ototossicit�, la quale pu� rivelarsi solo quando il danno � irreversibile (dromamina, ciclizina e assimilati). Possono verificarsi effetti additivi con alcool, farmaci ipnotici, sedativi o tranquillanti somministrati contemporaneamente.
Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

E' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Poich� il pi� frequente effetto secondario degli antistaminici � la sedazione, che essi possono determinare in misura variabile da composto a composto e da soggetto a soggetto, pu� verificarsi sonnolenza: di ci� debbono essere avvertiti coloro che potrebbero condurre autoveicoli od attendere ad operazioni richiedenti integrit� del quadro di vigilanza.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Dosi elevate e prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Frequentemente, con gli antistaminici, possono verificarsi disturbi gastroenterici, eruzioni cutanee su base allergica, sonnolenza, stipsi, secchezza delle fauci, ritenzione urinaria, fotosensibilit�. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia, euforia, tremori e ad alte dosi, convulsioni.
Raramente alterazioni ematiche.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Per la presenza di paracetamolo, in caso di iperdosaggio, si pu� provocare citolisi epatica che pu� evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile. Per la presenza di caffeina, in caso di iperdosaggio, si pu� verificare una sindrome di iperstimolazione con eccitazione, insonnia, tremore muscolare, nausea, vomito, aumento della diuresi, tachicardia, extrasistole, scotoma. Non appena appaiono i fenomeni sopra citati, interrompere immediatamente la terapia.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Paracetamolo e salicilamide hanno un�azione antipiretica ed analgesica, abbassando sensibilmente la febbre ed inducendo una remissione della sintomatologia dolorosa tipica delle forme influenzali. La caffeina stimola il circolo e migliora lo stato soggettivo senza peraltro comportare effetti secondari sgradevoli, data la piccola dose. Tripelennamina cloridrato � un antistaminico e, come tale, interferisce favorevolmente sui fastidiosi sintomi del raffreddore, quali la secrezione nasale, la lacrimazione e, in genere, la congestione delle mucose.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Paracetamolo: assorbimento intestinale quasi totale.
Distribuzione rapida.
Debole legame con le proteine plasmatiche.
T 1/2 plasmatica: da 2 a 2 ore e 30 minuti.
Metabolismo epatico; glucuronidi = 45 - 60%; solfati = 30 - 50%.
Eliminazione urinaria. Salicilamide: rapido assorbimento gastro-intestinale.
Distribuzione a tutti i tessuti.
Rapida eliminazione urinaria, soprattutto come glucuronidi e solfati. Caffeina: rapido assorbimento per via orale.
Distribuzione ai vari tessuti specie S.N.C.
e saliva, senza particolari fenomeni d�accumulo.
Metabolismo quasi totale ed escrezione urinaria, specie come acido l - metilurico o l - metilxantina. Tripelennamina: buon assorbimento nel tratto gastro - intestinale.
Distribuzione ai vari tessuti.
Metabolizzazione epatica.
Eliminazione essenzialmente urinaria.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

I valori delle DL50 dei principi attivi costituenti le specialit� sono i seguenti (espressi in mg/kg): Paracetamolo: topo p.o.
= 338, topo i.p.
= 700, ratto p.o.
= 2.400 Salicilamide: topo p.o.
= 1.400, topo i.p.
= 580, topo i.v.
= 313, ratto p.o.
= 1.890, ratto i.p.
= 600 Caffeina: topo p.o.
= 620, topo i.v.
= 68, ratto p.o.
= 192, ratto i.p.
= 260, ratto i.v.
= 105 Tripelennamina: topo p.o.
="2"35, topo i.p.
="6"5, topo s.c.=75, topo i.v =12, ratto p.o.="5"15, ratto s.c.="2"25, ratto i.v.=12.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Amido di mais, magnesio stearato, colofonia, talco, magnesio carbonato, gomma arabica, saccarosio, cera bianca.

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non sono segnalati particolari tipi di incompatibilit�

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

5 anni dalla data di preparazione

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nelle normali condizioni ambientali

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Scatola contenente 10 confetti confezionati in blister

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Vedi punto 4.2

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

GIOVANNI OGNA & FIGLI S.p.A.
Laboratori Farmaceutici Sede legale: viale Zara, n� 23 - 20159 - Milano Sede operativa: via Figini n.41 - 20053 Muggi� - Mi

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

A.I.C.
n� 032108019 � confezione da 10 confetti

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Farmaco di automedicazione, non soggetto a prescrizione medica

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Febbraio 1996

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Non compete

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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