Atenololo EG
torna all'INDICE farmaci


Google  CERCA FARMACI NEL SITO

  www.carloanibaldi.com

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

ATENOLOLO EG�

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Atenololo EG� 50 mg Compresse: Una compressa contiene 50 mg di atenololo.
Atenololo EG� 100 mg Compresse: Una compressa contiene 100 mg di atenololo.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Compresse per uso orale.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Ipertensione. Angina pectoris cronicamente instabile o angina pectoris stabile.
Disaritmie tachicardiche (tachiaritmie).

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Il dosaggio deve essere regolato in base alle necessit� individuali, soprattutto in base alla frequenza del polso o alla risposta terapeutica.
E� consigliabile iniziare la terapia con il dosaggio pi� basso possibile al fine di essere in grado di identificare uno scompenso cardiaco o fenomeni bronchiali ad uno stadio precoce; questo � particolarmente importante nei soggetti anziani. Successivi aumenti di dosaggio dovrebbero essere effettuati gradualmente (per es.
una volta alla settimana) sotto controllo o in base all�effetto clinico osservato.
L�effetto sar� completamente stabilizzato dopo un periodo da una a due settimane.
E� improbabile che un ulteriore aumento di dose, superiore alle indicazioni sotto riportate, possa produrre un beneficio addizionale. Di regola valgono le seguenti direttive posologiche: Adulti: Ipertensione: La dose usuale giornaliera � di 50 mg in dose singola. Se necessario la dose giornaliera pu� essere aumentata a 100 mg al giorno per raggiungere una dose efficace. Una ulteriore riduzione della pressione sanguigna pu� essere raggiunta combinando l�Atenololo EG� con altri agenti antiipertensivi, ad esempio un diuretico. Angina pectoris cronicamente stabile e angina pectoris instabile: La dose usuale giornaliera � di 100 mg somministrati una volta al giorno o di 50 mg due volte al giorno. Disaritmie tachicardiche (tachiaritmie): Un opportuno dosaggio di mantenimento orale � di 50-100 mg al giorno, somministrati in dose singola. Il trattamento con Atenololo EG� 50/100 mg Compresse deve essere immediatamente interrotto nel caso che la frequenza cardiaca e/o la pressione sanguigna diminuisca oppure si verifichi qualsiasi altra complicazione che necessiti di intervento terapeutico. Anziani: Pu� essere necessario ridurre il dosaggio, in particolare nei pazienti con funzione renale compromessa. Bambini: Non vi sono esperienze con atenololo in pediatria e per questo motivo non ne � consigliato l�uso nei bambini. Insufficienza renale: Per i pazienti con funzionalit� renale compromessa � necessario che la dose di atenololo venga adattata in base alla clearance renale del farmaco.
Se la clearance della creatinina diminuisce a 15.35 mL/min (equivalente ad una creatinina serica < 3.6 mg/dL) la dose orale deve essere di 50 mg al giorno.
Per i pazienti con una clearance della creatinina < 15 mL/min (equivalenti a una creatinina nel siero > 6mg/dL) la dose orale deve essere di 25 mg al giorno oppure di 50 mg a giorni alterni.
Ai pazienti in emodialisi si devono somministrare 50 mg per via orale dopo ogni dialisi. Tipo e durata della somministrazione: Le compresse devono essere ingerite intere con un po� di liquido prima dei pasti.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Atenololo EG� 50/100 mg Compresse � controindicato nei pazienti con: blocco AV di II o III grado; sindrome del nodo del seno; blocchi SA; shock; insufficienza cardiaca manifesta; bradicardia (frequenza cardiaca a riposo < 50 battiti/minuto prima dell�inizio della terapia); ipotensione; acidosi; disturbi circolatori periferici in stadio avanzato; ipereattivit� bronchiale (ad es.
asma bronchiale) somministrazione simultanea di MAO-inibitori (ad eccezione dei MAO-beta-bloccanti); ipersensibilit� accertata verso Atenololo EG� 50/100 mg Compresse o altri farmaci che bloccano i recettori beta-adrenergici. La somministrazione endovenosa di calcio antagonisti del tipo verapamil o diltiazem o altri farmaci antiaritmici (come la disopiramide) � controindicata nei pazienti in terapia con Atenololo EG� 50/100 mg Compresse (ad eccezione dei pazienti in terapia intensiva).

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Nel caso la terapia con Atenololo EG� 50/100 mg Compresse debba essere interrotta o sospesa dopo uso prolungato, la riduzione deve essere fatta sempre gradualmente con diminuzione scalare, in quanto una sospensione improvvisa pu� dare origine ad ischemia miocardica con esacerbazione dell�angina pectoris, oppure a infarto miocardico, oppure pu� provocare un�esacerbazione dell�ipertensione. Un monitoraggio medico particolarmente stretto � necessario nei pazienti con: blocco AV di I grado; diabete scarsamente controllato (per evitare il rischio di gravi stati ipoglicemici); pazienti con feocromocitoma (tumore della porzione midollare delle ghiandole surrenali; necessario un trattamento preliminare con farmaci alfa-bloccanti); pazienti con funzionalit� renale compromessa (vedere le istruzioni per il dosaggio); durante l�allattamento (vedere punto 4.6). Atenololo EG� 50/100 mg Compresse deve essere utilizzato solo dopo aver accuratamente soppesato il rapporto rischio/beneficio: durante la gravidanza (vedere punto 4.6). Nei pazienti con anamnesi personale o familiare di psoriasi, i farmaci beta bloccanti devono essere prescritti solo dopo aver accuratamente soppesato i benefici rispetto ai rischi. I farmaci che bloccano i recettori beta adrenergici possono aumentare la sensibilit� nei confronti degli allergeni e la gravit� delle reazioni anafilattiche.
L�impiego di questi medicinali nei pazienti con anamnesi di gravi reazioni di ipersensibilit� e nei pazienti in terapia di desensibilizzazione (rischio di reazioni anafilattiche esagerate) deve quindi essere limitato ai pazienti in cui la terapia con beta bloccanti � assolutamente necessaria. I farmaci che bloccano i recettori beta adrenergici possono aumentare la sensibilit� nei confronti degli allergeni e la gravit� delle reazioni anafilattiche.
I pazienti con anamnesi di gravi reazioni di ipersensibilit� e i pazienti in terapia di desensibilizzazione possono quindi andare incontro a reazioni anafilattiche eccessive. E� stato segnalato che il paziente occasionale con grave disfunzione renale soffre di compromissione della funzione renale durante la terapia con beta bloccanti.
I parametri della funzione renale devono quindi essere sotto stretto monitoraggio nei pazienti a rischio. A causa del verificarsi di grave danno epatico nel trattamento con altri farmaci che bloccano i recettori beta-adrenergici gli enzimi epatici devono essere controllati con regolarit� anche nei pazienti in terapia con Atenololo EG� 50/100 mg Compresse. A causa del verificarsi di porpora trombocitopenica e non trombocitopenica durante il trattamento con altri farmaci che bloccano i recettori beta-adrenergici, i pazienti in terapia con Atenololo EG� 50/100 mg Compresse devono essere controllati anche per tali sintomi.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Nel caso di uso concomitante di Atenololo EG� 50/100 mg Compresse ed altri farmaci devono essere prese in considerazione le seguenti interazioni: Associazione non consigliata: Calcioantagonisti del tipo verapamil e diltiazem: possono provocare ipotensione, bradicardia o altre aritmie cardiache. Glicosidi cardiaci, reserpina, alfa-metildopa, guanfacina o clonidina: possono avere un effetto cronotropo esageratamente negativo e/o ritardare la conduzione degli impulsi. Clonidina: pu� aumentare il rischio di �ipertensione di rimbalzo�.
Dopo sospensione improvvisa della clonidina durante la contemporanea somministrazione di Atenololo EG� 50/100 mg Compresse si pu� verificare un eccessivo aumento della pressione sanguigna.
Il trattamento con clonidina non deve quindi essere sospeso se non quando la terapia con Atenololo EG� 50/100 mg Compresse sia stata sospesa da diversi giorni.
Solo allora la somministrazione di clonidina pu� essere gradualmente sospesa. Gli inibitori delle monoamino ossidasi (MAO) (ad eccezione degli inibitori MAO-B) non devono essere usati in concomitanza con Atenololo EG� 50/100 mg Compresse al fine di evitare un possibile effetto ipertensivo eccessivo. Precauzioni per l�uso: Farmaci antiaritmici di classe I (ad es.
disopiramide, chinidina) e amiodarone: Gli effetti cardiodepressivi dell�Atenololo EG� 50/100 mg Compresse e di questi farmaci possono essere additivi. Insulina o antidiabetici orali: possono rinforzare o prolungare gli effetti di questi farmaci.
I sintomi premonitori dell�ipoglicemia, in particolare la tachicardia e il tremore, sono mascherati o attenuati. Per questo motivo � necessario effettuare regolari determinazioni della glicemia. Anestetici, miorilassanti periferici: Gli anestetici possono potenziare l�effetto antiipertensivo.
Gli effetti inotropi negativi di questi farmaci possono essere additivi. Il blocco neuromuscolare indotto dai miorilassanti periferici (ad es.
succinilcolina, tubocurarina) pu� essere rinforzato dal blocco dei recettori beta-adrenergici da parte dell�Atenololo EG� 50/100 mg Compresse.
Nel caso l�Atenololo EG� 50/100 mg Compresse non possa essere sospeso prima di un intervento chirurgico in anestesia generale o prima dell�impiego di un rilassante della muscolatura periferica, l�anestesista deve essere preventivamente avvertito della terapia con Atenololo EG� 50/100 mg Compresse. Da prendere in considerazione Calcio-antagonisti del tipo nifedipina: possono provocare ipotensione e, nel paziente occasionale, insufficienza cardiaca. Indometacina: pu� attenuare l�effetto antiipertensivo dell�Atenololo EG� 50/100 mg Compresse. Norepinefrina o epinefrina: pu� essere associata ad un aumento significativo della pressione sanguigna. Antidepressivi triciclici, barbiturici e fenotiazine, oppure diuretici, vasodilatatori o altri farmaci antiipertensivi: possono provocare ipotensione.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

L�Atenololo EG� 50/100 mg Compresse � stato usato in modo efficace sotto stretta sorveglianza per il trattamento dell�ipertensione associata a gravidanza. Non vi sono state evidenze di anomalie fetali nonostante l�atenololo sia stato in genere somministrato dopo 20 settimane di gestazione.
Non esistono precedenti esperienze per l�impiego dell�atenololo nel primo trimestre di gravidanza. L�atenololo attraversa la barriera placentare e compare nel sangue ombelicale.
Nel latte materno vi � un accumulo di atenololo di circa tre volte.
Nel bambino tuttavia non vi sono stati effetti dannosi apparenti alla nascita o durante l�allattamento al seno. I beta-bloccanti riducono la perfusione placentare, il che pu� provocare morte fetale intrauterina , parti immaturi e prematuri.
Inoltre nel feto e nel neonato si possono verificare effetti avversi (specialmente ipoglicemia e bradicardia).
Vi � un aumento del rischio di complicanze cardiache e polmonari nel neonato nel periodo postnatale.
La terapia con atenololo deve quindi essere interrotta 24.48 ore prima della data prevista del parto. In donne gravide o che possono diventarlo, o stanno allattando il neonato, la possibilit� di danno fetale non pu� essere esclusa e l�uso del farmaco richiede di valutarne i potenziali benefici in rapporto ai possibili rischi.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non vi sono studi sugli effetti di questo medicamento sulla capacit� di guida.
Nella guida di autoveicoli o nell�utilizzo di macchinari si deve prendere in considerazione la possibilit� che si verifichino occasionalmente vertigini o affaticamento.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

In particolar modo all�inizio della terapia il paziente occasionale pu� essere soggetto a disturbi del SNC come affaticamento, vertigini, sensazione di testa vuota, sudorazione, cefalea, allucinazioni o aumentata frequenza del sogno, disturbi del sonno e stati depressivi. Il paziente occasionale pu� andare incontro a temporanei disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, stipsi, diarrea). In alcune occasioni sono state riportate reazioni cutanee allergiche (eritema, prurito, eruzioni cutanee). In casi rari il trattamento con Atenololo EG� 50/100 mg Compresse ha provocato ipotensione, bradicardia, sincope, disturbi della conduzione atrioventricolare o esacerbazione di un�insufficienza cardiaca preesistente. Non si pu� escludere che occasionalmente i pazienti con angina pectoris non vadano incontro ad esacerbazioni degli attacchi anginosi. Il paziente occasionale pu� essere soggetto a parestesia o raffreddamenti delle estremit�, come pure a debolezza muscolare o crampi muscolari in rare occasioni. E� stata inoltre osservata un�esacerbazione dei sintomi nei pazienti con disturbi della circolazione periferica (compreso i pazienti con sindrome di Raynaud). I pazienti con predisposizione alle reazioni broncospastiche (in particolare i pazienti con patologia ostruttiva delle vie respiratorie) possono manifestare dispnea come conseguenza di un aumento della resistenza delle vie respiratorie.
Raramente sono state segnalate secchezza delle fauci, congiuntivite o lacrimazione ridotta (quest�ultima reazione � importante per i portatori di lenti a contatto). In rare occasioni il diabete mellito latente pu� diventare manifesto, oppure il diabete mellito conclamato pu� peggiorare.
Dopo stretto digiuno prolungato o forte esercizio fisico, la terapia concomitante con Atenololo EG� 50/100 mg Compresse pu� provocare stati ipoglicemici. I prodromi di ipoglicemia (in particolare la tachicardia e il tremore) possono essere mascherati. Vi sono state segnalazioni isolate di perdita della libido e impotenza. La terapia con Atenololo EG� 50/100 mg Compresse pu� essere associata a disturbi del metabolismo lipidico.
Mentre il colesterolo totale era solitamente normale, il colesterolo HDL era ridotto e le concentrazioni di trigliceridi nel plasma erano aumentate. In casi isolati i beta bloccanti possono scatenare una forma di psoriasi, peggiorare i sintomi della malattia oppure provocare eruzioni cutanee psoriasiformi.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Segni e sintomi di sovradosaggio: In funzione dell�estensione dell�intossicazione, il quadro clinico comprende tipicamente sintomi cardiovascolari e del SNC.
Il sovradosaggio pu� provocare ipotensione, bradicardia fino al punto di un arresto cardiaco, insufficienza cardiaca e shock cardiogeno.
I segni e sintomi aggiuntivi possono comprendere respirazione difficoltosa, brocospasmo, vomito, alterazione dello stato di coscienza, come pure convulsioni generalizzate nel paziente occasionale. Trattamento del sovradosaggio: Nel caso di sovradosaggio o di una caduta nella frequenza cardiaca e/o pressione sanguigna con pericolo per la vita, la terapia con Atenololo EG� 50/100 mg Compresse deve essere interrotta. Oltre a provvedimenti generali (disintossicazione primaria mediante lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo e di un lassativo) devono essere controllati i segni vitali e, se necessario, trattati in un reparto di terapia intensiva. Antidoti: I seguenti farmaci possono essere antidoti utili: atropina: 0,5.2 mg per via endovenosa in bolo; glucagone: inizialmente 1.10 mg per via endovenosa, successivamente 2.2,5 mg/ora come infusione prolungata; beta-simpaticomimetici, in funzione del peso corporeo e dell�effetto: dobutamina, isoproterenolo, orciproterenolo o adrenalina. L�applicazione temporanea di pace-maker potrebbe rivelarsi necessaria per i pazienti con bradicardia non rispondente al trattamento farmacologico.
Per il trattamento del broncospasmo, possono essere indicati farmaci beta-2.simpaticomimetici in forma di aerosol (o per via endovenosa se l�effetto non � sufficiente) o aminofillina per via endovenosa.
Le convulsioni generalizzate possono essere controllate mediante somministrazione endovenosa lenta di diazepam.
L�atenololo � dializzabile.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

L�atenololo � un farmaco idrofilico relativamente beta1.selettivo (cio� cardioselettivo) che blocca i recettori beta-adrenergici, privo di intrinseca attivit� simpaticomimetica (ISA) e senza un effetto di stabilizzazione della membrana. L�atenololo abbassa la frequenza cardiaca, la contrattilit� del miocardio, la velocit� di conduzione AV e l�attivit� della renina nel plasma agendo sul tono simpatico. L�atenololo pu� aumentare il tono della muscolatura liscia attraverso l�inibizione dei recettori beta2.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

 L�atenololo somministrato per via orale � assorbito approssimativamente al 50% dal tratto gastrointestinale.
Poich� non vi � un �effetto di primo passaggio�, anche la disponibilit� sistemica � approssimativamente del 50%. Un picco massimo nel plasma � raggiunto in 2-4 ore.
Il legame con le proteine plasmatiche �all�incirca del 3%; il volume di distribuzione relativo � di 0,7 1/kg.
L�atenololo viene metabolizzatoin quantit� minime.
Non si formano metaboliti attivi di rilevanza clinica. Nel giro di 48 ore approssimativamente il 90% dell�atenololo sistemico disponibile viene eliminato attraverso i reni in forma immodificata. L�emivita di eliminazione � di 6-10 ore.
Nei pazienti con insufficienza renale allo stadio terminale l�emivita di eliminazione pu� durare fino a 140 ore. Biodisponibilit� Atenololo EG � 50 mg Compresse:: Uno studio di biodisponibilit� condotto nel1986 su 12 soggetti ha prodotto i seguenti risultati rispetto al prodotto di riferimento: la biodisponibilit� (AUC 0-c) dell�Atenololo EG� 50 mg Compresse � del 103% in confronto al prodotto di riferimento.  

   Prodotto in esame Prodotto diriferimento
 Picco di concentrazione nel plasma (Cmax)  410,8 +/- 100 ng/ml 386,25 +/- 100,69ng/ml
Intervallo di confidenza 90% 94-119%  

Tempo per Cmax (tmax)   2,28 +/- 0,92 h     2,33 +/- 1,32 hArea sotto la curva Concentrazione plasmatica-tempo(AUC0-c)
 3233,8 +/- 713,1ng/ml h
 3130,1 +/- 709,1ng/ml hIntervallo di confidenza 90%    94-113%  I valori soprariportati sono le medie e le DS.
Atenololo 100 EG Uno studio di biodisponibilit� condotto nel 1986 su 12 soggetti ha prodotto i seguenti risultati rispetto al prodotto di riferimento:La biodisponibilit� (AUC0-c) dell�Atenololo 100 EG � del 92% in confronto al prodotto di riferimento. 

   Prodotto in esame Prodotto di riferimento
 Picco di concentrazione nel plasma (Cmax) 920,24 +/- 406,39ng/ml 922,00 +/- 420,93ng/ml h
Intervallo di confidenza 90% 83-117%  
Tempo per Cmax (tmax) 3,61 +/- 0,70 h 3,43 +/- 1,00 h
Area sotto la curva Concentrazione plasmatica- tempo (AUC0-c) 6486,0 +/- 1556,1ng/ml h 7208,6 +/- 2131,4ng/ml h
Intervallo di confidenza 90% 81-103%  

  I valori soprariportati sono le medie e le DS.
 

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Tossicit� acuta: Vedere punto 4.9 sovradosaggio (sintomi, provvedimenti di emergenza, antidoto). Tossicit� cronica: Ratti e cani ai quali era stato somministrato atenololo in diversi dosaggi per periodi di tempo protratti (3.12 mesi), non hanno mostrato cambiamenti biochimici, morfologici o ematologici significativi. Quando il dosaggio era molto elevato, sono stati osservati incrementi di peso del cuore e della milza. Potenziale cancerogeno e mutageno: Cancerogenicit�: Studi a lungo termine nei ratti e nei topi non hanno prodotto evidenza di un potenziale cancerogeno dell�atenololo. Mutagenicit�: L�atenololo non � stato studiato in modo esteso nei test di mutagenicit�.
Tuttavia, sia i test in vitro che in vivo condotti fino ad oggi non hanno fornito evidenze di mutagenicit� del prodotto. Tossicit� riproduttiva: Il potenziale embriotossico dell�atenololo � stato esaminato su due tipi di animali (ratti e conigli).
L�assorbimento embrionale � stato osservato per dosi inferiori a quella tossica per la madre.
Non sono state osservate malformazioni.
Non � stato determinato un effetto dannoso sulla fertilit�.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Amido di mais, lattosio, polividone, sodio-lauril-solfato, biossido di silicone colloidale, stearato di magnesio.

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Nessuna nota.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

5 anni. Il farmaco non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Conservare al riparo dalla luce e dall�umidit�; conservare a temperatura ambiente (15.25 �C).

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Le compresse sono sigillate in strisce di pellicola di alluminio e film di PVC/PVDC.
I blister sono confezionati, unitamente al foglio illustrativo della confezione, in un astuccio di cartone. Atenololo EG � 50/100 mg Compresse: Astuccio di cartone contenente 20, 50, 100 compresse

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Nessuna.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

EG S.p.A.
Laboratori Eurogenerici Via D.
Scarlatti,31 20124 MILANO

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Atenololo EG� 50 mg Compresse 20 compresse AIC n� 029776010 Atenololo EG� 50 mg Compresse 50 compresse AIC n� 029776022 Atenololo EG� 50 mg Compresse 100 compresse AIC n� 029776034 Atenololo EG� 100 mg Compresse 20 compresse AIC n� 029776046 Atenololo EG� 100 mg Compresse 50 compresse AIC n� 029776059 Atenololo EG� 100 mg Compresse 100 compresse AIC n� 029776061

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

7 Novembre 1996 Decreto AIC/UAC n� 59 Rinnovo AIC: Dicembre 2001

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

ND

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

01/12/2001

 

home

 


Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
carloanibaldi.com - Copyright � 2000-2012 - Anibaldi.it@Network - Tutti i diritti riservati.
[http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/summary.htm]