BAMBEC 10 - 20
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

� - [Vedi Indice] BAMBEC 10 - 20

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Bambec 10 Una compressa contiene:principio attivo: bambuterolo cloridrato 10 mg (pari a bambuterolo base 9,1 mg);eccipienti: lattosio 63 mg, amido di mais 39 mg, polivinilpirrolidone 3,3 mg, cellulosa microcristallina 6,7 mg e magnesio stearato 0,4 mg.Bambec 20 Una compressa contiene:principio attivo: bambuterolo cloridrato 20 mg (pari a bambuterolo base 18,2 mg);eccipienti: lattosio 125 mg, amido di mais 78 mg, polivinilpirrolidone 6,7 mg, cellulosa microcristallina 13 mg e magnesio stearato 0,8 mg.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Compresse divisibili per uso orale.�

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Asma bronchiale.
Bronchite cronica, enfisema ed altre malattie polmonari, in cui il broncospasmo sia presente quale complicanza.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Bambec viene somministrato una volta al giorno, alla sera prima di coricarsi.
La posologia � individuale.Negli adulti la dose iniziale raccomandata � 10 mg.
Dopo 1-2 settimane la dose pu� essere aumentata a 20 mg, in relazione all'effetto clinico.In pazienti con funzionalit� renale gravemente compromessa (clearance della creatinina � 50 mL/min) la dose iniziale raccomandata � 5 mg.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� individuale accertata alla terbutalina ed agli eccipienti.�

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Bambec deve essere usato con cautela quando si sospetti ipersensibilit� alle amine simpaticomimetiche, per esempio in pazienti con ipertiroidismo non ancora sotto adeguato controllo.Pazienti asmatici affetti da diabete in trattamento con Bambec devono essere sottoposti a controllo della glicemia dal momento che pu� essere aumentata dai farmaci b2-agonisti.I farmaci b2-agonisti sono stati utilizzati con successo nel trattamento acuto dell'insufficienza cardiaca severa.
Questi farmaci hanno tuttavia un potenziale aritmogenico che deve essere tenuto in considerazione nel trattamento di ogni singolo paziente.In pazienti con insufficienza renale grave si deve ridurre la dose iniziale di Bambec, poich� terbutalina viene eliminata principalmente per via renale.I pazienti affetti da cirrosi epatica presentano una variazione interindividuale imprevedibile del metabolismo di bambuterolo a terbutalina.
In tali pazienti e probabilmente anche in pazienti affetti da altre disfunzioni epatiche gravi, la dose giornaliera deve essere personalizzata tenendo conto che il paziente pu� non essere in grado di metabolizzare bambuterolo in terbutalina o comunque di metabolizzarlo.Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Bambuterolo pu� prolungare l'effetto di rilassamento muscolare di succinilcolina.
Ci� � dovuto al fatto che la colinesterasi plasmatica, che inattiva la succinilcolina, � in parte inibita da bambuterolo.
L'inibizione � dose-dipendente e completamente reversibile.
Gli agenti b-bloccanti, specialmente quelli non selettivi, possono in parte o totalmente inibire l'effetto dei farmaci b-agonisti.L' assorbimento di Bambec non � influenzato dalla concomitante assunzione di cibo.04.6 Gravidanza ed allattamento.Da non utilizzare in pazienti con cirrosi epatica e/o insufficienza epatica grave.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Sebbene dopo la somministrazione di bambuterolo nell'animale non si siano verificati effetti teratogeni, si consiglia cautela nel somministrare Bambec alle donne in gravidanza (accertata o presunta), allattamento.Non vi sono dati sull'eventuale passaggio di bambuterolo o di metaboliti intermedi nel latte materno.
Terbutalina passa nel latte materno ma � improbabile che abbia un'influenza sul lattante alle dosi terapeutiche.�

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

La specialit� non altera la capacit� di guidare un veicolo o di azionare macchinari.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Gli effetti collaterali pi� frequenti sono: tremore, cefalea, crampi muscolari e palpitazioni, tutti caratteristici delle amine simpaticomimetiche.
Gli effetti collaterali sono dose-dipendenti.La maggior parte di questi effetti regredisce spontaneamente entro le prime 1-2 settimane di trattamento.Invitare il paziente a comunicare al medico o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato diverso da quelli sopra indicati.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio con Bambec.
Tuttavia, si pu� presumere che l'eventuale sovradosaggio sia il risultato di livelli elevati di terbutalina e, pertanto, potrebbero manifestarsi gli stessi sintomi e segni di sovradosaggio osservati con specialit� a base di terbutalina, come cefalea, ansiet�, tremore, crampi muscolari tonici, palpitazioni, aritmie.
Talvolta si possono verificare cali di pressione.Possono talvolta comparire anche iperglicemia e lattoacidosi.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Il principio attivo di Bambec, bambuterolo, � un profarmaco di terbutalina, agonista del recettore b2-adrenergico.
Esso stimola principalmente i b2-recettori e produce di conseguenza il rilassamento della muscolatura liscia bronchiale.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Il 20% circa della dose orale di bambuterolo viene assorbita.
L'assorbimento non � influenzato dalla concomitante assunzione di cibo.Una volta assorbito, bambuterolo � lentamente metabolizzato, per idrolisi e ossidazione, nella terbutalina, farmaco attivo.Circa 1/3 della dose assorbita di bambuterolo � metabolizzata nella parete intestinale e nel fegato, principalmente in metaboliti intermedi.Della dose somministrata di bambuterolo, circa il 10% � convertita in terbutalina.Sia bambuterolo, sia i metaboliti intermedi hanno mostrato, nel topo, di avere affinit� per il tessuto polmonare dove ha anche luogo il metabolismo a terbutalina.
In tal modo, verrebbe ad essere raggiunta una concentrazione massiva del metabolita attivo nel polmone.La massima concentrazione plasmatica del metabolita attivo, terbutalina, � raggiunta entro 2-6 ore.
La durata dell'effetto � di almeno 24 ore.
Lo "steady-state" viene raggiunto dopo 4-5 giorni di trattamento.L'emivita plasmatica di bambuterolo, dopo somministrazione orale, � di circa 13 ore.
L'emivita plasmatica del metabolita attivo terbutalina, � di circa 17 ore.Bambuterolo e i suoi metaboliti, inclusa terbutalina, sono principalmente escreti per via renale.�

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

La tossicit� per somministrazione singola di bambuterolo � stata valutata nel ratto, topo e cane.
I valori di DL50 , dopo somministrazione orale, sono stati stimati nel range di 400-600 mg/kg e 800-1600 mg/kg rispettivamente, nel topo e nel ratto.
Nel cane, la dose massima tollerata per via orale � stata di 100 mg/kg.La tossicit� per somministrazione orale ripetuta di diverse dosi di bambuterolo � stata esaminata nel ratto (range di dosi: 50 - 2020 mg/kg) per 1, 12 e 24 mesi, nel topo (range di dosi: 48 - 2020 mg/kg) per 3 mesi e circa 2 anni e nel cane (range di dosi: 0,6 - 65 mg/kg) per 1 e 12 mesi; in alcuni di questi studi � stato esaminato anche il potere cancerogeno di bambuterolo.
Gli studi a lungo termine hanno rivelato che bambuterolo esercita effetti di stimolazione ai recettori b2 e, a dosaggi elevati, esercita effetti colinergici.Non sono stati osservati effetti sulla fertilit� e sulla riproduzione a carico di bambuterolo dopo somministrazione orale di dosi fino a 303 mg/kg nel ratto n� sono stati rilevati effetti mutageni.
Studi di carcinogenesi sono stati effettuati nel ratto per circa 2 anni e nel topo per oltre 2 anni con diversi livelli di dosi di bambuterolo (10 mg, 48 mg e 202 mg/kg); soltanto con il livello di dose pi� elevato - pari a 500 volte la dose clinica - si � osservata nel ratto una leggera e aumentata incidenza di adenomi del follicolo tiroideo, non rilevata con la dose di 48 mg/kg pari a 100 volte la dose clinica (0,4 mg/kg).�

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Vedere paragrafo `Composizione quali-quantitativa'.�

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non note.�

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

3 anni a confezionamento integro.�

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Conservare a temperatura inferiore a 30�C.�

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Bambec 10 : blister in PVC/alluminio contenente 30 compresse da 10 mg.
Bambec 20 : blister in PVC/alluminio contenente 30 compresse da 20 mg.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Vedere paragrafo 4.2.�

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ASTRAZENECA AB, S�dert�lje (Svezia)Rappresentante legale in Italia: ASTRAZENECA S.p.A.Palazzo Volta - Via F.
Sforza - Basiglio (MI)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Bambec 10 AIC n.
028628016Bambec 20 AIC n.
028628028�

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Medicinale soggetto a prescrizione medica.�

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

03.06.95/01.06.2000�

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Nessuna.�

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

15.05.95.

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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