BAYRO gel
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

BAYRO GEL

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

1 g di gel contiene: etofenamato 50 mg

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Gel.
Tubo 40 g

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Reumatismo e dolori muscolari, cervicobrachialgie, torcicollo, brachialgie, tenosinoviti, borsiti, lombaggini, ischialgie, artrosi (gonartrosi, spondiloartrosi). Contusioni, distorsioni, stiramenti.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Salvo diversa prescrizione medica, applicare 2.3 volte al giorno in funzione della estensione delle zone affette un leggero strato di BAYRO gel (per un estensione di 5.10 cm) sulle parti cutanee interessate e massaggiare accuratamente per favorirne la penetrazione. BAYRO gel non lascia nessun residuo sulla cute, non macchia, non unge n� sporca, esplica, altres�, un gradevole effetto rinfrescante.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� individuale accertata verso il prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

In caso di presunta allergia, il prodotto va usato con le usuali cautele. Evitare di applicare BAYRO gel in corrispondenza di ferite aperte o su cute interessata da alterazioni di natura eczematosa. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico pu� dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso � necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Nessuna.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Non conosciute limitazioni all'uso del farmaco in corso di gravidanza e di allattamento.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Non sono mai stati riferiti effetti secondari dovuti all'impiego del prodotto.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Anche in funzione della via di somministrazione possono essere esclusi fenomeni di iperdosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

BAYRO gel � un farmaco per uso topico dotato di propriet� antiflogistiche ed analgesiche.
La formulazione in gel consente al principio attivo, etofenamato, di penetrare rapidamente in profondit�, attraverso la cute, fino alle zone di tessuto sede di affezione.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

La concentrazione plasmatica del principio attivo, due ore dopo applicazione cutanea, nell'uomo � risultata essere di 0,15 mg/l con un tempo di emivita di 3,3 ore.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

DL50 - os: topo 780 mg/kg; ratto 430 mg/kg - dermica: ratto non valutabile; coniglio non valutabile Tossicit� subcronica (10 giorni) - os: ratto: comparsa di una certa mortalit� (5/10) con dosi pari a 200 mg/kg. Tossicit� cronica (25 settimane) - dermica - ratto e coniglio a cute integra e abrasa.
La somministrazione molto prolungata risulta ben tollerata e non provoca reazione tossica particolarmente evidenziabile. Prove teratologiche - Ratte gravide (Sprague Dawley), applicazione dermica su cute depilata del dorso dal 1� al 15� giorno di gravidanza.
Nessuna comparsa di alterazioni del normale sviluppo embrionale e fetale. Prove di sensibilizzazione - Cavie albine: applicazione di BAYRO gel su cute depilata e cute abrasa per 6 giorni consecutivi.
Dopo 25 giorni iniezione s.c.
2 cc/kg di sospensione contenente 1 g per 10 ml di prodotto. Nessuna reazione locale o generale. Prove di tollerabilit� locale - Coniglio maschio (New Zealand): applicazione congiuntivale una volta al giorno per 3 giorni.
Nessun danno irritativo. Sono state inoltre condotte prove sulla permeabilit� capillare, sulla reazione granulomatosa da corpo estraneo, di anafilassi passiva locale, di attivit� antiedemigena che hanno consentito di evidenziare le capacit� antiflogistica ed antireattiva del preparato.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Alcol oleilcetilico poliglicoletere, polietilenglicole 400, carbomero, alcol isopropilico, idrossido di sodio, acqua depurata

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Nessuna.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

36 mesi a temperatura ambiente.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Tubo di alluminio internamente protetto con resine epossidiche.
Astuccio di 1 tubo da 40 g.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Viatris S.p.A.
- Viale Brenta, 18 - Milano

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

AIC 024180010

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

ND

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Prima autorizzazione: 28.02.1980 Rinnovo dell�autorizzazione: 01.06.2005

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

01/06/2005

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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