BETAMESOL
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

� BETAMESOL

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

100 g di crema contengono:Principio attivo: betametasone dipropionato g 0,064 pari a betametasone alcool g 0,05.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Crema.�

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Dermatosi sensibili ai corticosteroidi ed in particolar modo le forme localizzate nelle sedi a cute pi� sottile e delicata.Eczemi da contatto (da detersivi, da cosmetici, o di natura professionale).Eczema costituzionale.Eczemi seborroici dell'adulto e del lattante (crosta lattea).Eczemi da stasi.Disidrosi.Pruriti generalizzati ed anogenitali.Intertrigini.Eritemi solari.Forme irritative primarie (da vegetali, da insetti, da sostanze chimiche).Ulteriori indicazioni del preparato sono la psoriasi ed altre dermatosi infiammatorie profonde quali lichen simplex di Vidal - Brocq ed il lichen ruber planus.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Applicare 1 - 2 volte al d� in quantit� sufficiente a ricoprire la zona interessata e massaggiare delicatamente fino a completo assorbimento.Non superare le dosi consigliate.�

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

I cortisonici topici sono controindicati nei soggetti con ipersensibilit� gi� nota ai corticosteroidi, nei pazienti affetti da tubercolosi cutanea ed herpes simplex nonch� da malattie virali con localizzazione cutanea (vaiolo, varicella).
La terapia occlusiva � controindicata in soggetti con dermatite atopica.
Controindicata l'applicazione nell'occhio o sulle palpebre.�

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

L'applicazione epicutanea dei cortisonici nel trattamento di dermatosi estese e per periodi prolungati pu� determinare un assorbimento sistemico; tale evenienza si verifica pi� facilmente quando si ricorre al bendaggio occlusivo.Nei neonati il pannolino pu� fungere da bendaggio occlusivo.
In presenza di un'infezione cutanea va istituita un'opportuna terapia di copertura.L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico pu� dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea.Come con tutti i preparati cortisonici per uso topico ad attivit� elevata, il trattamento dovrebbe essere interrotto appena conseguito il controllo della dermopatia.Il preparato non pu� essere impiegato per uso oftalmico.
Date le caratteristiche fisico - chimiche della preparazione non ne � richiesta e ne � sconsigliata l'applicazione con bendaggio occlusivo.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

La somministrazione locale di betametasone dipropionato, specie per applicazioni su ampie zone cutanee o per periodi lunghi pu� provocare fenomeni di attivit� sistemica quali glicosuria e iperglicemia postprandiale; inoltre in occlusione pu� indurre diminuzione dell'escrezione urinaria di 17 - KS e 17 - OHCS.Possono anche manifestarsi fenomeni di interazione medicamentosa con altri farmaci che si esplicano principalmente attraverso tre meccanismi: induzione enzimatica, spiazzamento, attivit� contrapposta.Barbiturici, antistaminici e difenilidantoina, inducendo un aumento della metabolizzazione dello steroide, ne riducono l'attivit� farmacologica.Antiinfiammatori, quali salicilati e fenilbutazone, spiazzando lo steroide dai legami alle proteine plasmatiche, ne incrementano l'attivit�.Ipoglicemizzanti orali e insulina sono contrastati nella loro azione dall'incremento di glicemia indotto dallo steroide per effetto della sua intensa attivit� gliconeogenetica e glicogenolitica.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Nelle donne durante la gravidanza o l'allattamento e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessit� e sotto il diretto controllo del medico.�

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non altera lo stato di vigilanza mentale.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

In corso di terapia cortisonica epicutanea, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi alcuni dei seguenti effetti collaterali: sensazione di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della pelle, atrofia cutanea, eruzione acneica, ipopigmentazione, atrofia e strie localizzate alle zone intertriginose trattate per lunghi periodi di tempo specie se con medicazione occlusiva.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

L'impiego eccessivamente prolungato di corticosteroidi topici pu� deprimere l'asse ipofisi - surrene, provocando insufficienza surrenalica secondaria.
La sintomatologia da ipercorticoidismo � di fatto reversibile spontaneamente.
Il trattamento � sintomatico.
Se necessario, riequilibrare il bilancio idro-elettrolitico.
In caso di tossicit� cronica, allontanare lentamente il corticosteroide dall'organismo.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Il betametasone dipropionato � un corticosteroide ad attivit� antiinfiammatoria, antiallergica e antipruriginosa particolarmente spiccate, caratterizzato altres� da una buona tollerabilit�.
Nella crema il principio attivo � disperso in un veicolo bianco di tipo cremoso, ipoallergico, emolliente, gradevole, idratante, non grasso, asportabile con acqua e particolarmente idoneo a favorire l'attivit� del betametasone dipropionato.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Il betametasone dipropionato specialmente se applicato su grandi superfici corporee e/o con la tecnica del bendaggio occlusivo e/o per lungo tempo, pu� venire assorbito per via epicutanea e produrre effetti sistemici.La principale sede dei processi metabolici del betametasone dipropionato � il fegato, dove viene inattivato.
A livello epatico e renale viene coniugato con acido solforico o acido glicuronico e come tale viene escreto con le urine.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Le preparazioni di Betamesol, somministrate a ratti Wistar con un sondino gastrico, non hanno determinato la morte di alcun animale anche alla dose massima somministrabile di 20 ml di prodotto per kg di peso corporeo.Un'applicazione su cute rasata di ratto della preparazione di Betamesol alla dose di 2 g/kg/die (10 volte superiore a quella massima utilizzabile per l'uomo) per 6 settimane non ha provocato alcun effetto negativo locale, ma solo modesti effetti di carattere generale riferibili alla piccolissima quantit� di betametasone dipropionato assorbita ed entrata in circolo.Negli studi di tossicit� acuta e cronica o nelle sperimentazioni cliniche il betametasone dipropionato non ha mai evidenziato fenomeni atti a far supporre potenzialit� carcinogenetica o mutagena.�

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Clorocresolo, sodio fosfato monobasico, acido fosforico, vaselina bianca, paraffina liquida, polietilenglicole monocetiletere (cetomacrogol 1000), alcool cetostearilico, acqua deionizzata.�

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Nessuna nota.�

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

A confezionamento integro: 60 mesi.�

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna.�

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Astuccio di cartone litografato contenente 1 tubo da 30 g in alluminio munito di capsula perforante.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Nessuna.�

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

PROGE FARM S.r.l.Baluardo La Marmora, 4 - Novara

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Crema 0,05% tubo 30 g AIC n.
034058014�

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

-----�

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Data di prima autorizzazione: 28 Aprile 1999.�

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

28 Aprile 1999

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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