Betabioptal ung
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

BETABIOPTAL Collirio Sospensione BETABIOPTAL Unguento Oftalmico

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Collirio 100 ml contengono: Principi attivi: Betametasone 0,2 g Cloramfenicolo 0,5 g Unguento 100 g contengono: Betametasone 0,2 g Cloramfenicolo 0,5 g

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Sospensione oftalmica ad uso topico.
Unguento Oftalmica ad uso topico.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Betabioptal � indicato nelle infezioni oftalmiche non purulente da germi sensibili al cloramfenicolo quando sia utile associare l�azione antinfiammatoria del betametasone.
In particolare: flogosi del segmento anteriore dell�occhio, specie post-operatorie; congiuntiviti batteriche ed allergiche; iridocicliti acute. La forma farmaceutica unguento oftalmico � particolarmente indicata per l�applicazione notturna o quando l�occhio sia protetto da fasciatura.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Collirio: 1 o 2 gocce nel sacco congiuntivale, da 3 a 6 volte al d�, secondo prescrizione medica. Unguento: Applicare nel sacco congiuntivale, da 3 a 6 volte al d�, secondo prescrizione medica.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

a) Ipertensione endoculare; b) Herpes simplex acuto e la maggior parte delle altre malattie da virus della cornea in fase acuta ulcerativa, salvo associazioni con chemioterapici specifici per il virus erpetico, congiuntivite con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale (positivit� del test alla fluorescina).
Nelle cheratiti erpetiche virali se ne sconsiglia l�uso, che pu� essere eventualmente consentito solo sotto la stretta sorveglianza dell�oculista; c) Tubercolosi dell�occhio; d) Micosi dell�occhio; e) Oftalmie purulente acute, congiuntiviti purulente e blefariti purulente ed erpetiche che possono essere mascherate o aggravate dai corticosteroidi; f) Orzaiolo.
Ipersensibilit� verso qualsiasi componente della preparazione.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessit� sotto il diretto controllo del medico. Avvertenze particolari In occasione di trattamenti prolungati � opportuno procedere a frequenti controlli del tono oculare. L�uso prolungato potrebbe causare glaucoma, con conseguente danno al nervo ottico, difetti del campo visivo e riduzione dell�acuit� visiva, formazione di cataratta sottocapsulare posteriore, oppure concorrere alla stabilizzazione di infezioni oculari secondarie da patogeni liberati dal tessuto oculare.
E� sconsigliabile l�applicazione ininterrotta di Betabioptal per oltre un mese, senza controllo specialistico. Nelle malattie che generano assottigliamento della cornea e della sclera il monitoraggio deve essere pi� attento, tenendo presente la possibile azione negativa degli steroidi (sono stati descritti casi di perforazione della cornea). In coincidenza di applicazioni topiche prolungate di steroidi e antibiotici � pi� probabile lo sviluppo di microorganismi non sensibili, compresi i funghi; se ci� dovesse verificarsi o non si notasse miglioramento clinico in un ragionevole periodo di tempo, si sospenda l�uso del preparato e si consulti il medico. Sono stati descritti rari casi di ipoplasia midollare a seguito di impiego protratto di cloramfenicolo per uso topico.
Per tale motivo, il prodotto va usato per brevi periodi, salvo esplicita indicazione del medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per chi svolge attivit� sportiva: l�uso del farmaco senza necessit� terapeutica costituisce doping e pu� determinare comunque positivit� ai test antidoping. COLLIRIO: Il prodotto non deve essere usato oltre 15 giorni dopo la prima apertura del contenitore.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono note.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Nelle donne in stato di gravidanza o di allattamento, il prodotto va somministrato in casi di effettiva necessit� sotto il diretto controllo del medico. La sicurezza di terapie intensive e prolungate a base di steroidi topici in gravidanza non � stata del tutto appurata.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

L�uso prolungato di cloramfenicolo pu� dare origine a reazioni di sensibilizzazione (bruciore, edema angioneurotico, orticaria, dermatite vescicolare e maculopapulare); se tali sintomi si dovessero manifestare, interrompere il trattamento. La forma farmaceutica collirio contiene mertiolato (un composto organomercuriale) come conservante e, quindi, possono verificarsi reazioni di sensibilizzazione (vedi sezione 5.2).

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Le caratteristiche farmacologiche del prodotto sono desumibili dalle propriet� dei singoli principi attivi. Betametasone: corticosteroide con attivit� antinfiammatoria 8 volte superiore a quella del prednisolone. Determina una rapida remissione della componente infiammatoria sia essa determinante la patologia o concomitante a forme infette.
La esistente capacit� di interferire sul tono oculare generalmente non si manifesta quando somministrato per via topica oculare per brevi periodi (inferiori al mese), come richiesto nella patologia in cui trova impiego Betabioptal. Cloramfenicolo: antibiotico a largo spettro d�azione.
Agisce su germi gram-positivi e gram- negativi, con attivit� batteriostatica.
Incontra una ridotta resistenza batterica.
Possiede una bassa tossicit� quando somministrato per via topica oculare, ed � ben tollerato dai tessuti dell�occhio. Le prove di tossicit� acuta effettuate sia sui topi che sui ratti utilizzando la vecchia formulazione (pi� complessa perch� includeva anche nitrofurazone e tetrizolina cloridrato) hanno dato valori di DL50 per os maggiori di 40 ml/Kg. Le prove di tollerabilit� e tossicit� generale effettuate su conigli albini non hanno evidenziato differenze significative tra i controlli effettuati sugli animali trattati con Betabioptal collirio o unguento e quelli trattati con placebo.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

ND

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

ND

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

 Collirio  100 ml contengono: Glicol polietilenico   300 5,0     g Glicol polietilenico 1540        0,5     g Glicol polietilenico 4000         0,5    g Acido borico      1,6     gSodio borato         0,1     g  

Poliossietilensorbitan monoleato 0,2 g
 Idrossipropilmetilcellulosa 2910  0,3  g

  Sodio etil mercurio tiosalicilato 0,002 g Acqua distillata     q.b.
Unguento100 g contengono: Alcool cetilico       3,0     g Glicol polietilenico   300 5,0     g  

Glicol polietilenico 1540 0,5 g
 Glicol polietilenico 4000  0,5  g

  Olio di vaselina      16,0   g Esteri dell�acido p-idrossibenzoico      0,004 g Vaselina       q.b.
 

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non sono note.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

Collirio: 18 mesi.
Unguento: 24 mesi

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Il collirio va conservato tra 2� e 8� C.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Collirio: Flacone da 5 ml in plastica completo di contagocce e capsula con chiusura a vite.
Il flacone e il contagocce sono in polietilene a bassa densit�, la capsula di chiusura in polipropilene. Unguento: Tubo da 5 g in alluminio rivestito internamente con resine epossidiche e melamminiche completo di bocchello e capsula di chiusura a vite. Il bocchello e la capsula di chiusura sono costituite da una miscela di polietilene ad alta densit� (20%) e polietilene a bassa densit� (80%).

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

ND

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

FARMILA-THEA FARMACEUTICI S.p.A. Via Enrico Fermi, 50 - 20019 Settimo Milanese (MI)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Collirio: A.I.C.
n� 020305049 - Giugno 1966 Unguento: A.I.C.
n� 020305037 - Giugno 1966

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Vendita su presentazione di ricetta medica ripetibile.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Non � pertinente.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

ND

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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