CEFAZOLINA PLIVA
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

CEFAZOLINA PLIVA 1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile.

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Principio attivo: Cefazolina sodica g 1,048 pari a Cefazolina g 1

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

La cefazolina � indicata per il trattamento delle seguenti infezioni causate da germi sensibili come: infezioni del tratto respiratorio; infezioni del tratto genito-urinario; infezioni della pelle e dei tessuti molli; infezioni delle vie biliari; infezioni delle ossa e delle articolazioni; setticemie, endocarditi. Profilassi perioperatoria.
La somministrazione di cefazolina a scopo profilattico prima, durante e dopo l�intervento chirurgico pu� ridurre l�incidenza di alcune infezioni post-chirurgiche sia in pazienti sottoposti ad interventi a rischio di potenziale contaminazione batterica, sia in pazienti sottoposti ad interventi in cui l�infezione potrebbe costituire un grave rischio (vedi �Posologia e modo di somministrazione�).

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

 leggere attentamente le istruzioni per l�uso (6-6) Adulti: Il dosaggio usuale di cefazolina  � di 1-3 g/die, da suddividere in 2-3 somministrazioni uguali a seconda del tipo e della gravit� dell�infezione, come riportato nella seguente tabella: DOSAGGIO NEGLI ADULTITipo di infezione  Dose Frequenza 

     
Polmonite pneumococcica 500 mg Ogni 12 ore
Infezioni lievi causate da ceppi sensibili di cocchi gram-positivi 500 mg Ogni 8 ore
Infezioni acute e non complicate del tratto urinario 1 g Ogni 12 ore
Infezioni da moderate a gravi 0,5-1 g Ogni 6-8 ore
Infezioni molto gravi, con pericolo di vita (es.
endocarditi e setticemie)*
1-1,5 g Ogni 6 ore

  * in casi eccezionali sono state utilizzate dosi di cefazolina fino a 12 g/die. Bambini: Il dosaggio totale giornaliero � di 25-50 mg/kg di peso corporeo, da suddividere in 3-4somministrazioni uguali; ci� risulta efficace nel trattamento della maggior parte delle infezioni lievio moderatamente gravi.
Il dosaggio totale giornaliero pu� essere aumentato fino a 100 mg/kg di peso corporeo nelle infezioni gravi. Non essendo nota la sicurezza di impiego  nei prematuri e nei neonati di et� inferiore a 1 mese, nonsi raccomanda la somministrazione di cefazolina in questi pazienti. Aggiustamento della posologia in pazienti con insufficienza renale Nei pazienti con insufficienza renale le dosi vanno opportunamente ridotte in funzione del grado di compromissione renale, come riportato nella seguente tabella: DOSAGGIO NELL�INSUFFICIENZA RENALE

  Insuff.
renale
Clearance Creatinina(ml/min) Creatininemia(mg%) Dosaggio Intervallo di somm.
ADULTI lieve � 55 � 1,5 Dosi piene 6-8 h
  moderata 35-54 1,6-3,0 Dosi piene � 8 h
  marcata 11-34 3,1-4,5 50% dose 12 h
  grave � 10 � 4,6 50% dose 18-24 h
BAMBINI live- moderata 40-70   60% dose 12 h
  moderata 20-39   25% dose 12 h
  grave 5-19   10% dose 24 h

  N.B.: nelle infezioni di particolare gravit� si consiglia una dose di carico appropriata prima diprocedere alla riduzione dei dosaggi come sopra riportato. Uso nella profilassi perioperatoriaPer prevenire le infezioni post-chirurgiche in interventi a rischio di potenziale contaminazione batterica, il dosaggio raccomandato �: 1 g EV o IM somministrato da 30 a 60 minuti prima dell�intervento. Per interventi lunghi (es.
2 ore o pi�), 0,5-1 g  EV o IM durante l�intervento (da modificare in accordo con la durata dell�operazione). 0,5-1 g EV o IM ogni 6-8 ore per 24 ore dopo l�operazione.
E� importante che:la dose iniziale venga somministrata da mezz�ora ad un�ora prima dell�inizio dell�intervento per garantire adeguati livelli ematici e tissutali dell�antibiotico al momento dell�incisione; se � molto probabile l�esposizione ad agenti patogeni, la cefazolina venga somministrata ad intervalli regolari durante l�intervento, per garantire livelli ematici costanti; l�impiego di cefazolina  a scopo profilattico termini entro 24 ore dalla fine dell�intervento; negli interventi chirurgici dove il prodursi dell�infezione pu� risultare particolarmente devastante(es.
operazioni a cuore aperto, impianti di artroprotesi), la profilassi con cefazolina possa continuare per 3-5 giorni dopo l�intervento.  

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

La cefazolina � controindicata nei pazienti che abbiano manifestato in precedenza allergia alle cefalosporine o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, come penicilline e altri antibiotici beta-lattamici.
La fiala solvente annessa alla confezione contiene lidocaina, pertanto il prodotto � controindicato in caso di ipersensibilit� alla lidocaina e agli anestetici locali di tipo amidico. Controindicato nei prematuri e nei neonati al di sotto di 1 mese.
Generalmente controindicato in gravidanza e durante l�allattamento (Punto 4.6).

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Prima di iniziare la terapia con CEFAZOLINA PLIVA occorre accertare che il paziente non abbia avuto in precedenza reazioni di ipersensibilit� verso la cefazolina, cefalosporine, penicillina, altri antibiotici beta-lattamici o altri farmaci.
E� verosimile l�esistenza di un�allergia crociata parziale tra le cefalosporine e le penicilline. E� stato riferito di pazienti che hanno avuto reazioni gravi (inclusa l�anafilassi) ad entrambe queste classi di farmaci.
E' stato accertato, infatti, che pazienti allergici alla penicillina possono essere allergici ad altri antibiotici beta-lattamici comprese le cefalosporine. Inoltre occorre accertare che il paziente non abbia avuto in precedenza reazioni di ipersensibilit� verso la lidocaina o gli altri anestetici locali di tipo amidico. inoltre, per quanto rari, sono stati segnalati casi di pazienti che hanno presentato gravi reazioni di tipo anafilattico, specialmente dopo somministrazione di medicinali iniettabili. Se dovessero verificarsi reazioni allergiche alla cefazolina, la somministrazione del farmaco deve essere interrotta ed il paziente deve essere trattato con farmaci appropriati (ad es.
adrenalina ed altre amine pressorie, antistaminici o corticosteroidi). Le cefalosporine dovrebbero essere usate con cautela nei pazienti con una storia di malattie gastrointestinali ed in particolare di colite. La terapia antibatterica pu� provocare lo sviluppo di germi non sensibili e, raramente, un'alterazione della normale flora del colon con possibile selezione di clostridi responsabili di colite pseudomembranosa.
E' importante considerare questa patologia nella diagnosi differenziale dei pazienti che presentano diarrea dopo l'uso di un antibiotico.
Colite pseudomembranosa � stata riportata durante terapia con quasi tutti gli antibiotici ad ampio spettro (inclusi i macrolidi, le penicilline semisintetiche e le cefalosporine); � quindi importante considerarne la diagnosi in pazienti che hanno diarrea durante antibiotico-terapia.
La colite pu� variare da lieve a grave con rischio di morte del paziente.
Le dovute misure di trattamento devono essere adottate nei casi di gravit� moderata o severa.
Nelle forme di media e grave entit� il trattamento di elezione � rappresentato dalla vancomicina per uso orale integrato dalla somministrazione di fluidi, elettroliti e proteine.
Casi lievi di colite pseudomembranosa possono regredire con l�interruzione del trattamento.
L�uso contemporaneo di farmaci che favoriscono la stasi fecale deve essere assolutamente evitato. In corso di trattamento con cefalosporine sono state segnalate positivit� dei tests di Coombs (sia diretto che indiretto): ci� pu� verificarsi anche in neonati le cui madri hanno ricevuto cefalosporine prima del parto. Attenzione: la fiala di diluente, contenente lo 0,5% di lidocaina cloridrato ed annessa alla confezione, � riservata al solo impiego intramuscolare. In pazienti con bassa escrezione urinaria dovuta ad insufficienza renale, il dosaggio giornaliero di cefazolina deve essere ridotto ( v.
Posologia e modo di somministrazione).
Nei pazienti con sospetta patologia renale, in particolare, un�attenta valutazione della funzione renale, clinica e di laboratorio, deve essere condotta prima e durante la terapia con cefalosporine.
Gli effetti nefrotossici sono pi� probabili nei pazienti di et� superiore a 50 anni, in quelli con precedenti patologie renali e nel caso di concomitanti somministrazioni di altri farmaci nefrotossici (vedere Interazioni). In caso di infezioni, il microrganismo responsabile dovrebbe essere isolato e la terapia antibatterica dovrebbe essere basata su test di sensibilit� condotti su campioni raccolti prima dell�inizio della terapia. La sensibilit� alla cefazolina deve essere confermata con metodi standardizzati (dischi per antibiogramma contenenti 30 mcg di principio attivo - Test di Kirby Bauer). La terapia con cefazolina pu� comunque essere iniziata in attesa dei risul tati di queste analisi. Prima di impiegare CEFAZOLINA PLIVA in associazione con altri antibiotici, dovrebbero essere attentamente valutate le relative interazioni, controindicazioni, avvertenze, precauzioni ed effetti indesiderati. La somministrazione delle cefalosporine pu� interferire con i risultati di alcune prove di laboratorio causando falsa positivit� della glicosuria con i metodi di Benedict, Fehling e "Clinitest", ma non con i metodi enzimatici (v.
parag.
4.5). Sono state segnalate, in corso di trattamento con cefalosporine, positivit� dei test di Coombs (talora false).

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

La concomitante somministrazione di Probenecid pu� ridurre l�escrezione renale delle cefalosporine, i cui livelli ematici risulterebbero perci� aumentati e persisterebbero pi� a lungo. Una reazione falsamente positiva per la glicosuria pu� verificarsi impiegando le soluzioni di Bendict o di Feeling, o con le compresse di Clinitest; ci� non si verifica con i tetsts enzimatici, come il Clinistix� ed il Tes-tape� (cartina per la determinazione della glicosuria). Farmaci nefrotossici - l'uso concomitante di farmaci nefrotossici come aminoglicosidi, colistina, polimixina B o vancomicina pu� aumentare il rischio di nefrotossicit� con alcune cefalosporine e probabilmente dovrebbe essere evitato, se possibile. Alcool - non sono stati riportati effetti disulfiram-simili in pazienti che hanno assunto alcool durante il trattamento con cefazolina. Altri antibatterici - studi in vitro indicano che aminoglicosidi, penicilline o cloramfenicolo possono avere un effetto additivo o sinergico sull'attivit� antibatterica delle cefalosporine verso alcuni microrganismi.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Non esistono studi adeguati e ben controllati effettuati su donne gravide per cui questo farmaco, durante la gravidanza, dovrebbe essere usato solo in casi di effettiva necessit�. La somministrazione di cefazolina prima dell�intervento di parto cesareo determina livelli ematici nel cordone ombelicale variabili da 1/4 a 1/3 delle concentrazioni ematiche presenti nella madre.
La cefazolina non sembra capace di procurare effetti collaterali sul feto.
In ogni caso la cefazolina pu� essere somministrata soltanto dopo la legatura del cordone ombelicale. La cefazolina � presente in concentrazioni bassissime nel latte materno: � bene comunque usare cautela nel somministrare la cefazolina a donne in allattamento.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non sono descritti effetti sulla capacit� di guidare o sull'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Reazioni di ipersensibilit� - Orticaria, prurito, eruzioni cutanee (maculopapulari, eritematose o morbilliformi), febbre e brividi, reazioni simil malattia da siero (febbre, orticaria, artralgia, edema e linfoadenopatia), eosinofilia, artralgia, edema, eritema, prurito anale e genitale, angioedema, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, dermatite esfoliativa. Raramente sono state riportate reazioni anafilattiche: gravi reazioni acute e generalizzate caratterizzate da dispnea, spesso seguita da collasso cardiovascolare o da shock, manifestazioni cutanee (essenzialmente prurito ed orticaria con o senza angioedema) e gastrointestinali (nausea, vomito, dolori addominali crampiformi e diarrea). Reazioni di ipersensibilit� si verificano con maggiore frequenza nei pazienti con una storia di allergia, in particolare verso la penicillina. Effetti ematologici - nel 3% e oltre, dei pazienti trattati con una cefalosporina � riscontrabile un test di Coombs, diretto ed indiretto, positivo. Raramente, e in forma lieve e transitoria, neutropenia, trombocitemia o trombocitopenia e leucopenia.
Raramente sono stato riferite anemia e agranulocitosi, cos� come anemia aplastica, pancitopenia, anemia emolitica ed emorragia. Effetti epatici - aumento di transaminasi (AST/SGOT, ALT/SGPT), fosfatasi alcalina, lattico deidrogenasi (LDH), gamma-glutamil-transpeptidasi (GGTP) o bilirubina e disfunzioni epatiche, compresa la colestasi.
Questi effetti sono generalmente lievi e scompaiono con la sospensione della terapia. Effetti renali - occasionalmente, aumento transitorio di azotemia e creatininemia.
Raramente, insufficienza renale acuta associata a nefrite interstiziale. Effetti gastrointestinali - gli effetti indesiderati di pi� frequente riscontro dopo somministrazione orale di cefalosporine sono: nausea, vomito e diarrea e candidiasi orale (mughetto).
Generalmente sono lievi e transitori ma raramente possono essere tali da richiedere la sospensione del farmaco.
Altri effetti osservati sono: dolore addominale, tenesmo, dispepsia, glossite e pirosi gastrica. Durante e dopo l�antibiotico-terapia pu� manifestarsi la sintomatologia della colite pseudomembranosa. Gli effetti gastrointestinali delle cefalosporine possono verificarsi anche dopo somministrazione intramuscolare. Raramente, durante il trattamento con cefalosporina o dopo la sua sospensione, � stata riferita la comparsa di colite pseudomembranosa causata da clostridi antibiotico-resistenti produttori di tossine (es.
C.
difficile); alcuni casi letali sono stati riportati. Effetti locali - reazioni locali sono piuttosto comuni con alcune cefalosporine: dolore, indurimento dei tessuti e dolorabilit� dopo somministrazione intramuscolare. Effetti neurologici - Dopo somministrazione intramuscolare � possibile la comparsa di vertigini, cefalea, malessere, stanchezza. Altri: Raramente, dolore in corrispondenza della sede dell�iniezione dopo somministrazione intramuscolare, alcune volte con edema indurativo.
Flebiti in corrispondenza della sede dell�iniezione.
Prurito in sede genitale ed anale, moniliasi e vaginite.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Segni e sintomi: Segni e sintomi di tossicit� per sovradosaggio di cefazolina possono includere: dolore, infiammazione e flebite nel sito di iniezione, senso di mancamento, parestesie, cefalea.
Il sovradosaggio con alcune cafalosporine pu� scatenare convulsioni, particolarmente in pazienti con insufficienza renale nei quali pu� verificarsi un accumulo del farmaco.
Alterazioni dei parametri di laboratorio: aumento della creatininemia, dell�azotemia, degli enzimi epatici e della bilirubina, positivit� al test di Coombs, trombocitosi, trombocitopenia, eosinofilia, leucopenia ed allungamento del tempo di protrombina.
Trattamento: Nel trattamento del sovradosaggio, considerare sempre la possibilit� che possa trattarsi di sovradosaggi multipli, di interazione tra farmaci o di una particolare farmacocinetica nel paziente. Se insorgono convulsioni, interrompere immediatamente la somministrazione del farmaco e, se clinicamente indicato, effettuare una terapia anticonvulsivante. Garantire la perviet� delle vie aeree del paziente e sostenere la ventilazione e la perfusione.
Monitorare attentamente e mantenere, entro limiti accettabili, i segni vitali del paziente, l�emogasanalisi, gli elettroliti sierici, ecc�. In casi di grave sovradosaggio, specialmente nel paziente con insufficienza renale, pu� essere utile l�impiego combinato dell�emodialisi e dell�emoperfusione, dopo il fallimento di terapie pi� conservative.
Non esistono, comunque, dati certi a supporto dell�efficacia di tale approccio terapeutico.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Tests in vitro hanno dimostrato che l�azione battericida della cefazolina si esplica, come per altre cefalosporine, mediante inibizione della sintesi della parete cellulare. La cefazolina � attiva sia in vitro che nelle infezioni cliniche sostenute dai seguenti microrganismi: Staphylococcus aureus (inclusi i ceppi produttori di penicillinasi) ed epidermidis, Streptococchi b- emolitici di gruppo A ed altri ceppi di streptococchi, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella sp., Haemophilus influenzae ed Enterobacter aerogenes. La maggior parte dei ceppi di enterococchi, di Proteus indolo-positivi (Proteus vulgaris), Enterobacter cloacae, Morganella marganii e Providencia rettgeri risultano resistenti.
Gli stafilococchi meticillino-resistenti, Serratia, Pseudomonas e Acinetobacter calcoaceticus (gi� specie Mima ed Herelleae) sono quasi sempre resistenti alla cefazolina.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

La seguente tabella illustra i livelli di concentrazione sierica che si ottengono dopo somministrazione intramuscolare di 500 mg e di 1 g di cefazolina: CONCENTRAZIONI SIERICHE DOPO SOMMINISTRAZIONE INTRAMUSCOLARE La cefazolina viene eliminata immodificata con le urine principalmente per filtrazione glomerulare ed in piccola parte per secrezione tubulare dopo somministrazione IM di 500 mg di cefazolina, il 56.89% della dose iniettata � eliminata entro 6 ore e tra l�80% e il 100% in 24 ore. In pazienti sottoposti a dialisi peritoneale (2L/h) le concentrazioni ematiche di cefazolina sono risultate in media di 10 e 30 mg/ml dopo istillazione per 24 ore di una soluzione dializzante contenente, rispettivamente, 50 mg/L e 150 mg/L del farmaco.
I picchi ematici sono stati di 29 mg/ml (da 13 a 44 mg/ml) con 50 mg/L (3 pazienti) e di 72 mg/ml (da 26 a 142 mg/ml) con 150 mg/L (6 pazienti).
La somministrazione intraperitoneale di cefazolina � generalmente ben tollerata. In pazienti con il tratto biliare non ostruito, concentrazioni di gran lunga superiori ai livelli sierici si riscontrano nel tessuto colecistico e nella bile; comunque, in presenza di ostruzione, le concentrazioni di cefazolina nella bile sono considerevolmente inferiori ai livelli sierici. La cefazolina attraversa rapidamente le membrane sinoviali infiammate e le concentrazioni dell�antibiotico che si ottengono negli spazi articolari sono paragonabili ai livelli sierici. La cefazolina attraversa rapidamente la barriera placentare, passando nel sangue del cordone ombelicale e nel liquido amniotico. La cefazolina � presente in concentrazioni molto basse nel latte materno.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Non sono stati effettuati studi a lungo termine negli animali per determinare i potenziali effetti mutageni o cancerogenetici della cefazolina. Studi sulle capacit� riproduttive sono stati effettuati sui ratti a dosi di 500 mg o 1 g di cefazolina/kg; non � stata evidenziata alcuna alterazione della fertilit� o danno fetale.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Fiala solvente: lidocaina cloridrato - acqua per preparazioni iniettabili

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

E' stata riscontrata incompatibilit� chimico-fisica con farmaci antinfiammatori non steroidei del gruppo dei derivati dell�acido fenil-propionico.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

24 mesi.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Non sono previste speciali precauzioni per la conservazione. La soluzione deve essere utilizzata immediatamente dopo la ricostituzione.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Flacone vetro neutro da 1 g di cefazolina + fiala solvente da 4 ml acqua per preparazioni iniettabili contenente 20 mg di lidocaina cloridrato.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

 Una volta ricostituita la soluzione, la cefazolina pu� essere somministrata per via intramuscolare ed endovenosa. I dosaggi totali giornalieri sono gli stessi per entrambe le vie di somministrazione.Somministrazione intramuscolare La cefazolina va ricostituita sciogliendo il contenuto del flacone con la fiala di diluente (4 ml)annessa alla confezione, oppure con cloruro di sodio allo 0,9% per iniezione, acqua per preparazioni iniettabili, come illustrato nella tabella sottostante; agitare bene fino a completa dissoluzione. SCHEMA DI DILUIZIONE

Flacone Diluente da aggiungere Volume approssimativo della soluzione Concentrazione Media
1 g* 2,5 ml 3 ml 350 mg/ml

  *Se non si utilizza la fiala di diluente (4 ml) annessa alla confezione, il flacone da 1 g deve esserericostituito  solo con acqua per preparazioni iniettabili. Attenzione: La fiala di diluente da  4 ml, contenente lo 0,5% di lidocaina cloridrato come anestetico e annessa alla confezione, deve essere usata esclusivamente per somministrazioni intramuscolari. Somministrazione endovenosa  Le soluzioni di cefazolina, ricostituite senza utilizzare la fiala di diluente annessa allaconfezione possono essere somministrate per infusione endovenosa continua o intermittente.
Infusione endovenosa continuaLe soluzioni gi� ricostituite  devono essere ulteriormente diluite in almeno 10 ml di acqua per preparazioni iniettabili ed infuse lentamente in un periodo di 3-5 minuti direttamente in vena o mediante cannula.
Non impiegare mai meno di 3 minuti per completare l�infusione. Infusione endovenosa intermittente  La cefazolina pu� essere somministrata insieme ad altri liquidi usati per il programma di supportoemodinamico, oppure utilizzando un flacone separato.
le soluzioni gi� ricostituite di cafazolina da500 mg o 1 g devono essere ulterioremente diluite in 50-100 ml di una delle seguenti soluzioni: Cloruro di sodio allo 0,9% per iniezioni;Destrosio al 5% o al 10% per iniezioni; Destrosio al 5% in Ringer lattato per iniezioni;Destrosio al 5% e Cloruro di sodio allo 0,9% per iniezioni (pu� essere usato anche Destrosio al 5%e Cloruro di sodio allo 0,45% o allo 0,2% per iniezioni); Ringer lattato per iniezioni;Zucchero invertito al 5% o al 10% in acqua sterile per iniezioni; Ringer per iniezioni; Normosol-M in D5-W;Ionosol B con Destrosio al 5%; Plasma-Lyte con Destrosio al 5%.Le soluzioni per uso endovenoso preparate estemporaneamente possono essere conservate al riparo della luce e a bassa temperatura; in tali condizioni esse possono essere usate non oltre le 48 oredalla preparazione.
Per l�uso endovenoso o per infusione lenta, il prodotto va somministrato ogni 6ore.  

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

PLIVA Pharma S.p.A.
via Tranquillo Cremona, 10 � 20092 Cinisello Balsamo (MI)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

A.I.C.
n� 033575010/G

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

27 febbraio 2001

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Maggio 2002 � GU 133 dell�08.06.2002

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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