CHIMODIL
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

� CHIMODIL

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Chimodil bustine Ogni bustina da g 5 contiene: alluminio idrossido g 1, magnesio idrossido g 0,5.Chimodil compresse Ogni compressa da g 1 contiene: alluminio idrossido mg 200, magnesio idrossido mg 100.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Polvere.
Compresse.�

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Sindromi dispeptiche da iperacidit� gastrica (gastralgie, pirosi, eruttazioni acide).

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Bustine: una bustina di polvere in un po' d'acqua da prendere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.Compresse: due o tre compresse da masticare 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.Il Chimodil pu� essere somministrato in acqua zuccherata o contenente altri edulcoranti.�

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� accertata al prodotto.
Insufficienza renale, cardiaca, epatica gravi.
Ipofosfatemia.�

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Il Chimodil pu� ridurre l'assorbimento gastro-enterico delle tetracicline.Evitare quindi l'assunzione del prodotto in corso di terapia tetraciclinica per via orale.
Si tenga comunque presente che gli antiacidi nelle terapie protratte possono con diversi meccanismi interferire con numerosi altri farmaci somministrati per via orale.Il Chimodil non ha tendenza a modificare il comportamento dell'alvo.
Tuttavia in soggetti particolarmente sensibili e a dosaggi elevati pu� accelerare il transito intestinale.
Per la presenza di liquirizia, usare con cautela in soggetti con ipertensione arteriosa o con affezioni cardiovascolari.Il prodotto contiene saccarosio nelle quantit� indicate, di ci� si tenga conto in caso di diabete e di diete ipocaloriche.Tenere fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Chimodil come gli altri antiacidi pu� ridurre l'assorbimento delle tetracicline.Non sono mai state ravvisate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di riconosciuta ed elettiva indicazione, sotto il diretto controllo del medico.�

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Il prodotto non compromette la capacit� di guidare e l'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Non sono mai stati riportati effetti indesiderati dovuti al Chimodil.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non risultano riferiti casi di iperdosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

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05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

-----�

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Chimodil bustine: alluminio silicato idrato, calcio carbonato leggero, estratto secco di liquirizia, aroma naturale di liquirizia in polvere, glicirrizina, saccarosio.
Chimodil compresse: alluminio silicato idrato, calcio carbonato leggero, glucosio, estratto secco di liquirizia, aroma naturale di liquirizia in polvere, glicirrizina, magnesio stearato, saccarosio.�

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Chimodil come gli altri antiacidi pu� ridurre l'assorbimento delle tetracicline.Non sono note eventuali incompatibilit� con altri farmaci.�

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

Chimodil bustine: 2 anniChimodil compresse: 3 anni�

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Non sono previste speciali precauzioni per la conservazione.�

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

- Chimodil bustine Astuccio da 20 bustine da g 5.
- Chimodil compresseAstuccio da 40 compresse da g 1 (4 blister da 10 alloggi ognuno).

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Non pertinente�

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.Via delle Industrie 2 - 20061 Carugate (Milano)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Chimodil bustine AIC n.
018357044Chimodil compresse AIC n.
018357057�

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Chimodil bustineRegistrazione 29 novembre 1960/Rinnovo autorizzazione giugno 2000Chimodil compresseRegistrazione 23 novembre 1973/Rinnovo autorizzazione giugno 2000�

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

-----�

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Giugno 2000

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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