CITRATO S.PELLEGRINO
torna all'INDICE farmaci


Google  CERCA FARMACI NEL SITO

  www.carloanibaldi.com

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

� - [Vedi Indice] CITRATO ESPRESSO S.
PELLEGRINO ?

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Un flacone contiene:Principio attivo: magnesio idrossido ?????????????? 7,12 g?

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Polvere per uso orale.
?

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

CITRATO ESPRESSO S.
PELLEGRINO � un lassativo ad azione osmotica ed � indicato nelle situazioni in cui si richiede un effetto purgante.?

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Adulti: l�intero contenuto del flacone.Bambini: da un terzo a met� dose, secondo l�et� ed il peso corporeo.Versare il contenuto del flacone in un bicchiere e aggiungere una quantit� d'acqua pari al contenuto del flacone stesso e mescolare.
La soluzione deve essere assunta ad effervescenza ultimata.Non superare le dosi consigliate.?

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.?

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

L�uso continuativo dei lassativi pu� provocare assuefazione o danni di diverso tipo.
In caso di stipsi ostinata, consultare il Medico curante.Occorre tenere presente che il prodotto pu� interferire con la somministrazione contemporanea di tetracicline che pu� dar luogo alla formazione di complessi insolubili con conseguente riduzione dell�assorbimento e dell�attivit� di tali antibiotici.
E� comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via orale entro 1 o 2 ore dall�impiego del prodotto.Da usarsi solo dietro prescrizione medica in caso di malattie renali.Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.Il prodotto contiene saccarosio e sali di sodio, di ci� si tenga conto in caso diabete o di affezioni che richiedono un regime dietetico iposodico.Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.?

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Il prodotto pu� interferire con la somministrazione orale di altri farmaci.In particolare deve essere evitata l'associazione contemporanea di tetracicline (vedere 4.4.
"Speciali avvertenze e precauzioni per l�uso").?

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Da usare con cautela durante la gravidanza e l�allattamento (vedere 5.
�Propriet� farmacologiche�).?

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non pertinente.?

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Non sono stati segnalati effetti indesiderati conseguenti all'impiego del farmaco.Il paziente � invitato a comunicare al proprio Medico o Farmacista qualsiasi effetto indesiderato dovesse comparire durante l'uso del farmaco.?

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono note manifestazioni tossiche da sovradosaggio.?

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

----- ?

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

----- ?

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

----- ?

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Saccarosio, acido citrico, sodio bicarbonato, aroma naturale di arancio.?

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non pertinente.?

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

5 anni.?

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.?

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Astuccio di cartone litografato contenente un flacone in polietilene da 40 g.?

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Non pertinente.?

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Sanofi-Synthelabo OTC S.p.A.
� Galleria Passarella, 2 � 20122 Milano.?

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

AIC 005540012 � flacone 40 g.?

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

----- ?

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

6 Novembre 1951 / 1 Giugno 2000?

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

----- ?

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Aprile 2001 ?

 

home

 


Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
carloanibaldi.com - Copyright � 2000-2012 - Anibaldi.it@Network - Tutti i diritti riservati.
[http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/summary.htm]