Carboyoghurt
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

CARBOYOGHURT

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Una compressa contiene: carbone vegetale mg 330,0 simeticone mg 50,0

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Il farmaco si presenta sotto forma di compresse verniciate

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Terapia sintomatica dei disturbi gastroenterici caratterizzati da anormale sviluppo di gas intestinale.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Una o due compresse, due o tre volte al giorno, dopo i pasti, da deglutire intere con un po� d�acqua.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� nota verso i componenti del prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico.
Terapie a lungo termine, considerate le specifiche propriet� del carbone potrebbero causare diminuzione di assorbimento e quindi, carenza relativa a fattori alimentari, quali vitamine e sali minerali; l�uso di Carboyoghurt andr� pertanto limitato a brevi periodi di tempo. In considerazione delle propriet� assorbenti del carbone, eventuali altri farmaci vanno assunti a distanza dalla somministrazione di Carboyoghurt.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono mai stati riferiti casi di interazione od incompatibilit� con altri farmaci assunti a distanza dalla somministrazione di Carboyoghurt.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Nessuna controindicazione.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Non sono mai stati segnalati effetti secondari indesiderati.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono mai stati descritti casi di tossicit� da superdosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Carboyoghurt � una associazione tra carbone vegetale e simeticone.
Il carbone vegetale esercita una azione adsorbente sui gas che si accumulano in eccesso nell�intestino per processi fermentativi e/o putrefattivi. Il simeticone � caratterizzato da propriet� antischiuma ed idrorepellenti che consentono di modificare la tensione dei gas nelle vie digestive superiori.
Pertanto, l�attivit� terapeutica del Carboyoghurt si esplica nei confronti dell�eccessiva produzione di gas e dei relativi sintomi clinici (meteorismo, flatulenza, tensione e dolorabilit� addominale).

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Entrambe le componenti del Carboyoghurt esplicano la loro azione senza venire assorbite.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Carboyoghurt � un prodotto ottimamente tollerato.
Nessun effetto mutageno, cancerogeno o teratogeno � stato evidenziato.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Maltodestrina � saccarosio - cellulosa microcristallina - polietilenglicole 6000 - polivinilpirrolidone - idrossipropilcellulosa

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Nessuna.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

36 mesi in confezionamento integro

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Blister in PVC/Alluminio - Astuccio da 30 compresse verniciate

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Nessuna.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO Laboratorio Farmaceutico S.I.T.
S.r.l.
- Via Cavour 70 - Mede � Pavia

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

AIC 003337033

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Farmaco di automedicazione.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

16 aprile 1984 / 1 giugno 1995

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Il prodotto non � soggetto al DPR 309/90.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

06 luglio �98

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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