DESALFA sospensione dermatologica
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

  DESALFA sospensione dermatologica

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

100 ml di sospensione contengono:Principi attivi: desametasone 21 (isonicotinato) g 0,02; neomicina solfato (come base) g 0,50.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Sospensione dermatologica flacone da 20 ml. 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Il Desalfa sospensione dermatologica è indicato per il trattamento delle infezioni batteriche superficiali, nelle dermatiti e dermatosi acute e croniche, in particolare delle zone pilifere, sensibili alla neomicina.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Applicare un piccolo quantitativo di lozione sulle superfici da trattare 2 o 3 volte al giorno. 

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilità nota verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.Tubercolosi cutanea, Herpes simplex e altre malattie micotiche e virali a localizzazione cutanea (varicella, ecc.).La terapia con bendaggio occlusivo è controindicata nei pazienti con dermatite atopica. 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

L'uso, specie se prolungato di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tali casi è necessario sospendere il trattamento e consultare il Medico.Altrettanto dicasi per lo sviluppo di sovrainfezioni da germi non sensibili, compresi i funghi.
Non superare una settimana di terapia, passando poi al componente ritenuto necessario.
È comunque opportuno limitare l'uso di steroidi topici a brevi periodi di tempo.
I cortisonici applicati localmente possono ridurre le resistenze cutanee verso batteri, virus o funghi e mascherare una reazione di ipersensibilità alla neomicina.
Se il trattamento antibiotico è inappropriato, per l'effetto antiflogistico degli steroidi, si può verificare un miglioramento solo apparente della situazione clinica; pertanto se le affezioni non rispondono prontamente ed effettivamente al trattamento combinato, questo dovrà essere interrotto e l'infezione curata adeguatamente con altri provvedimenti.L'applicazione epicutanea di steroidi topici, specie nel trattamento di dermatosi estese e/o per periodi prolungati di tempo, può determinare effetti secondari da assorbimento; tale evenienza si verifica più facilmente nei bambini o in caso di bendaggio occlusivo.Nei bambini il pannolino può fungere da bendaggio occlusivo.Esiste rischio potenziale di otonefrotossicità dovuto all'uso di neomicina per via topica.
La probabilità di comparsa di tali effetti sistemici è più elevata quando vengono trattate lesioni ulcerate o estese, specialmente in soggetti con insufficienza renale o trattati, contemporaneamente con altri farmaci otonefrotossici come altri antibiotici aminoglucosidici.Non superare le dosi consigliate.Uso esterno.Tenere fuori della portata dei bambini.
Agitare il flacone prima dell'uso.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Sconosciute

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Nelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del Medico. 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Localmente, segni di irritazione cutanea con rossore, edema, desquamazione e prurito; gli steroidi topici, specie nei trattamenti protratti, possono determinare secchezza cutanea, follicoliti, acne, ipopigmentazione, ipertricosi, atrofia cutanea e, a seguito di bendaggio occlusivo, macerazione, miliaria, strie, fragilità capillare e porpora.Si tenga infine presente che le pellicole di plastica usate per il bendaggio occlusivo sono infiammabili e possono provocare fenomeni di sensibilizzazione che rendono necessaria la sostituzione del materiale adoperato.L'uso prolungato del prodotto, può indurre una sindrome da eccesso di corticoide con ipertensione arteriosa, astenia, edemi, turbe del ritmo cardiaco, ipopotassiemia, alcalosi metabolica.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non noto

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Il desametasone 21 (isonicotinato) è un derivato del desametasone che, con opportuna modificazione della catena in C-21, presenta una migliorata attività antiinfiammatoria.Dal punto di vista sperimentale, il desametasone 21 (isonicotinato) è caratterizzato da un'aumentata attività antiinfiammatoria rispetto al desametasone alcool.
Al contrario, alcuni degli effetti secondari sono inferiori a quelli presentati da dosi equimolecolari di desametasone alcool.La neomicina solfato è un prodotto del metabolismo dello Streptomyces fradiae.
L'attività è simile a quella della streptomicina ed investe in particolare i micobatteri ed i Gram negativi, ma anche i Gram positivi e specialmente i micrococchi, alcune Rickettsie e grossi virus, mentre è inattiva su lieviti, funghi e microvirus.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Dagli studi sulla valutazione dei tassi ematici attivi, in senso antibatterico, nel ratto trattato per via epicutanea con Desalfa lozione (50 Dtd/animale/die/180 giorni consecutivi), risulta documentato che il prodotto, alle dosi ripetute, non determina concentrazioni ematiche attive in senso antibatterico.Gli steroidi generalmente giungono al derma solo in piccole quantità.
Tuttavia un assorbimento più evidente può essere condizionato dalla zona o dall'estensione di cute da trattare, dal tipo di lesione, dalla durata del trattamento. 

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Il Desalfa sospensione dermatologica, somministrato nei comuni animali da laboratorio per la via di somministrazione consigliata in clinica umana, non ha dimostrato di possedere alcuna tossicità acuta, subacuta e cronica, anche per dosi assai elevate e molte volte superiori a quelle consigliate o comunque raggiungibili nella pratica clinica.Nella cavia, il prodotto non ha determinato, per applicazione epicutanea, effetti allergizzanti. 

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Acido citrico, glicole propilenico. 

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Nessuna. 

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

24 mesi. 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna. 

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

20 ml di sospensione sono confezionati in flacone di materiale plastico, chiusi con capsula a vite e sottocapsula in polietilene.Confezionamento: 1 flacone ed 1 foglio illustrativo per astuccio  

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Agitare il flacone prima dell'uso. 

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ALFA INTES - Industria Terapeutica SplendoreVia F.lli Bandiera, 26 - 80026 Casoria (NA)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

AIC n.
022973135 

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica ripetibile. 

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

31.12.1984 / 01.06.1995. 

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Non pertinente. 

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Ottobre 1997.

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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