DIANE
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

� - [Vedi Indice] DIANE

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Ogni compressa rivestita contiene: 2,0 mg di ciproterone acetato e 0,035 mg di etinilestradiolo.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Compresse rivestite.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Trattamento di malattie dermatologiche androgeno-dipendenti nella donna quali: forme conclamate di acne di ogni tipo, con notevole presenza di grasso sulla cute (seborrea) ed accompagnate da manifestazioni infiammatorie e nodulari (acne papulopustolosa, acne nodulocistica); caduta dei capelli androgeno-dipendente (alopecia androgenetica); forme modeste di crescita anomala di peli al viso ed al corpo (irsutismo).Un irsutismo di recente comparsa o rapidamente ingravescente richiede approfondite indagini cliniche.Sebbene Diane abbia anche effetto contraccettivo, non pu� essere prescritto a tali fini; l'uso deve invece essere riservato nei casi in cui si renda necessario il trattamento delle patologie androgeno-dipendenti sopra descritte.Si raccomanda la sospensione del trattamento tre-quattro cicli dopo la risoluzione completa delle condizioni per cui il prodotto � stato prescritto, e che Diane non sia ulteriormente utilizzato ai soli fini contraccettivi.Ulteriori cicli di trattamento con Diane potranno essere somministrati se le condizioni patologiche androgeno-dipendenti dovessero ripresentarsi.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Avendo una composizione simile a quella dei contraccettivi orali combinati Diane inibisce l�ovulazione e pertanto previene il concepimento.
Le pazienti in trattamento con Diane, pertanto, non devono utilizzare altri contraccettivi ormonali in quanto ci� esporrebbe la paziente a dosi eccessive di ormoni senza alcuna necessit� ai fini di un efficace trattamento contraccettivo.Per la stessa ragione le donne che desiderano pianificare una gravidanza non dovrebbero assumere Diane.Prima di iniziare l'assunzione di Diane, � opportuno eseguire una visita medica generale e ginecologica completa (compreso la mammella e lo striscio secondo Papanicolau) e valutare attentamente l'anamnesi familiare.Se qualche membro della famiglia � stato affetto da malattie tromboemboliche (come trombosi venosa profonda, ictus, infarto miocardico) in giovane et�, sar� necessario escludere eventuali disturbi della coagulazione.Escludere uno stato di gravidanza.Primo cicloL'assunzione delle compresse della prima confezione di Diane deve iniziare il primo giorno del ciclo mestruale, cio� il primo giorno di mestruazione.Il trattamento proseguir� con l�assunzione di una compressa in ognuno dei successivi ventuno giorni, seguiti da un intervallo senza trattamento di sette giorni, nel corso del quale si verificher� un'emorragia da sospensione.Cicli successiviL'assunzione delle compresse della successiva confezione riprender� dopo i sette giorni di intervallo, nello stesso giorno della settimana nel quale � stata iniziata la prima confezione.Passaggio da un contraccettivo orale a DianeLa prima compressa di Diane deve essere assunta il primo giorno della emorragia che si verifica dopo l'assunzione dell'ultima compressa del precedente contraccettivo orale usato dalla paziente.Assunzione irregolareQualora la paziente dimenticasse di prendere una compressa di Diane all'ora consueta dovr� prenderla entro le successive dodici ore.
Se trascorrono pi� di trentasei ore dall'assunzione dell'ultima compressa, la protezione contraccettiva non � pi� garantita.
Tralasciare la compressa dimenticata e riprendere la normale assunzione giornaliera, ma adottare ulteriori precauzioni contraccettive per il resto del ciclo, per evitare l�instaurarsi di una gravidanza che renderebbe necessaria l�immediata interruzione del trattamento.Impiego post-partum e post-abortumNormalmente, dopo un parto o un aborto, Diane deve essere prescritto solo dopo il completamento del primo ciclo mestruale normale.Qualora motivi medici impongano anche un immediato ed affidabile effetto contraccettivo, il trattamento con Diane potr� essere iniziato entro il dodicesimo (ma non prima del settimo) giorno dopo il parto o non pi� tardi del quinto giorno dopo l�aborto.Quando si somministrano contraccettivi orali nel periodo immediatamente successivo a un parto o un aborto, � necessario valutare l'aumento del rischio di malattia tromboembolica.Assenza di emorragia da sospensioneQualora, in casi eccezionali, non si verifichi l'emorragia da sospensione, prima di continuare l'assunzione di Diane bisogner� escludere l�eventualit� di una gravidanza in atto, che renderebbe necessaria l�immediata interruzione del trattamento.Provvedimenti in caso di emorragia irregolareSi osservano a volte lievi emorragie (spotting) o emorragie intermestruali, in particolare durante i primi tre mesi di impiego, che cessano in genere spontaneamente.
La donna pu� quindi continuare l'assunzione di Diane anche in caso di emorragia irregolare.
Ove l�emorragia perduri o ricorra, sono consigliabili interventi diagnostici atti a escludere cause organiche e l�eventuale necessit� di un raschiamento.Ci� vale anche nel caso di lievi emorragie che si ripresentino ad intervalli irregolari in parecchi cicli consecutivi o si verifichino per la prima volta dopo un prolungato uso di Diane.Disturbi gastrointestinaliSe si manifestano vomito o diarrea entro tre-quattro ore dall'assunzione della compressa, l'efficacia contraccettiva potrebbe diminuire, per cui continuare la normale assunzione giornaliera, ma adottare ulteriori precauzioni contraccettive per il resto del ciclo, per evitare l�instaurarsi di una gravidanza che renderebbe necessaria l�immediata interruzione del trattamento.
Se il disturbo gastrointestinale dovesse protrarsi, si dovranno prendere in considerazione altri metodi contraccettivi.Durata d'usoLa durata d'uso dipende dalla gravit� del quadro clinico; di norma il trattamento deve essere proseguito per molti mesi.Dopo la remissione della sintomatologia si raccomanda di proseguire l'assunzione di Diane per tre-quattro ulteriori cicli.
Nel caso si ripresenti una recrudescenza dopo settimane o mesi dalla sospensione � necessario riprendere il trattamento con Diane.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Gravidanza.Allattamento.Giovani donne nelle quali i cicli mestruali non sono ancora stabilizzati.Precedenti personali o familiari di patologia tromboembolica venosa idiopatica (TEV), quando l�anamnesi familiare si riferisce a TEV in fratelli o genitori in et� relativamente giovane.Processi trombotici o embolici venosi in atto.Processi trombotici o embolici arteriosi in atto o pregressi.La presenza di uno o pi� fattori di rischio di trombosi venosa o arteriosa pu� costituire una controindicazione all�uso (vedere 4.4 �Speciali avvertenze e precauzioni per l�uso�).Disturbi cardiovascolari: ipertensione, patologia coronarica, valvulopatie, disturbi del ritmo che possono originare trombi.Anemia drepanocitica.Anamnesi di emicrania con sintomatologia neurologica focale.Diabete mellito complicato da micro o macroangiopatie.Patologia oftalmica di origine vascolare.Disturbi del metabolismo lipidico.Pancreatite in atto o pregressa se associata a grave ipertrigliceridemia.Gravi disturbi della funzionalit� epatica, ittero o intenso prurito gravidico nell�anamnesi, sindrome di Dubin-Johnson, sindrome di Rotor.Tumori epatici, in atto o pregressi (benigni o maligni).Malattie displasiche mammarie accertate con visita medica specialistica.Patologie maligne ormono-dipendenti, accertate o sospette, degli organi genitali o della mammella.Emorragia vaginale di natura non accertata.Herpes gestationis nell�anamnesi.Peggioramento dell�otosclerosi in corso di gravidanza.Ipersensibilit� nei confronti di uno qualunque dei componenti di Diane.Qualora durante l�impiego di Diane compaia per la prima volta una qualunque di queste condizioni l�assunzione deve essere immediatamente interrotta.Diane non deve essere utilizzato nell�uomo.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Diane contiene il progestinico ciproterone acetato e l�estrogeno etinilestradiolo, e viene somministrato per ventun giorni a cicli mensili.
Pertanto � essenzialmente analogo ad un contraccettivo orale combinato.Avvertenze:Il fumo di sigarette aumenta il rischio di gravi effetti collaterali cardiovascolari associati all�utilizzo di contraccettivi orali combinati o di Diane.
Tale rischio aumenta con l�et� e con il numero di sigarette fumate (quindici o pi� sigarette al giorno), ed � pi� marcato nelle donne con pi� di 35 anni d�et�.
Le donne che utilizzano contraccettivi orali combinati o Diane devono essere fermamente avvertite di non fumare.Esame medicoPrima di iniziare o di ricominciare la somministrazione di Diane si deve raccogliere una completa anamnesi clinica e si deve effettuare una visita medica, sulla base di quanto indicato alle voci �Controindicazioni� (sezione 4.3) e �Avvertenze� e deve essere ripetuta periodicamente.
Una visita medica periodica � importante perch� alcune controindicazioni (per esempio un attacco ischemico transitorio, ecc.) o fattori di rischio (per esempio un�anamnesi familiare di trombosi venosa o arteriosa) possono comparire per la prima volta durante l�impiego di Diane.
La frequenza ed il tipo di queste visite debbono essere adattati individualmente alla paziente, ma debbono in genere rivolgere particolare attenzione alla pressione sanguigna, al seno, agli organi addominali e pelvici, compresa la citologia cervicale e gli esami di laboratorio rilevanti.Le donne debbono essere avvisate che le preparazioni come Diane non proteggono nei confronti dell�infezione da HIV (AIDS) n� di altre malattie a trasmissione sessuale.RISCHIO DI MALATTIA TROMBOEMBOLICA ARTERIOSA E VENOSAPrima di prescrivere contraccettivi orali combinati o Diane, � necessario effettuare una ricerca sistemica sulla presenza di fattori di rischio di malattia tromboembolica arteriosa e venosa e prendere in considerazione le controindicazioni e le precauzioni per l�uso.La terapia deve essere interrotta se si presentano sintomi premonitori di imminenti complicazioni: cefalee intense insolite, disturbi visivi, pressione arteriosa elevata, segni clinici di flebite ed embolia polmonare.L�uso di qualsiasi contraccettivo orale combinato o di Diane comporta un aumentato rischio di tromboembolia venosa (TEV), inclusa la trombosi venosa profonda e l�embolia polmonare, rispetto al non uso.
L�eccesso di rischio � massimo durante il primo anno di assunzione in una donna che inizi ad assumere un contraccettivo orale combinato per la prima volta.
Questo rischio aumentato � comunque inferiore rispetto al rischio di TEV associato con la gravidanza, che � stimato in 60 casi per 100.000 gravidanze.
La guarigione da tali eventi non � sempre completa.
La TEV risulta fatale nell�1-2% dei casi.Studi epidemiologici hanno evidenziato che l�incidenza della TEV nelle utilizzatrici dei contraccettivi orali a basso contenuto d�estrogeno (< 0,05 mg di etinilestradiolo) � fino a 40 casi per 100.000 anni-donna rispetto al valore di 5-10 casi per 100.000 anni-donna nelle donne che non assumono contraccettivi orali.Alcuni fattori possono aumentare il rischio della trombosi venosa, come l�obesit� grave (indice di massa corporea > 30kg/m2), et�, predisposizione genetica ad eventi coagulativi o anamnesi personale o familiare positiva confermata di TEV idiopatica (quando l�anamnesi familiare si riferisce a TEV in fratelli o genitori in et� relativamente giovane, vedere la sezione 4.3.�Controindicazioni�).
Inoltre, il rischio di TEV potrebbe essere temporaneamente aumentato da stati di immobilizzazione prolungata, importanti interventi chirurgici, qualunque intervento chirurgico agli arti inferiori o grave trauma (si veda �Motivi che giustificano l�immediata sospensione del trattamento con Diane�).Vi � una certa evidenza epidemiologica che l�incidenza sia maggiore nelle utilizzatrici di Diane rispetto alle utilizzatrici di contraccettivi orali a basso contenuto di estrogeno (< 0,05 mg).L�insieme delle utilizzatrici di Diane per il trattamento delle patologie androgeno-dipendenti indicate, � probabile che comprenda pazienti intrinsecamente a maggiore rischio cardiovascolare, quale quello associato alla sindrome dell�ovaio policistico.Studi epidemiologici hanno anche associato l�uso dei contraccettivi orali combinati ad un aumentato rischio di tromboembolia arteriosa (infarto miocardico, attacco ischemico transitorio).
Alcuni fattori quali abitudine al fumo, obesit�, malattie cardiovascolari, ipertensione, diabete, emicrania, possono incrementare il rischio di tromboembolia arteriosa.
Il rischio di tromboembolia arteriosa associato ai contraccettivi orali aumenta con l�et� ed � aggravato dal fumo delle sigarette.TumoriCarcinoma degli organi riproduttivi e della mammellaIn alcuni studi epidemiologici � stato riportato un aumentato rischio di cancro della cervice in donne che utilizzano associazioni estro-progestiniche orali per periodi prolungati; tuttavia continua a non esservi consenso su quanto questo risultato sia attribuibile ad effetti confondenti, dovuti a comportamenti sessuali e ad altri fattori, quali il papilloma virus umano (HPV).Una meta-analisi su 54 studi epidemiologici ha evidenziato che le donne che stanno utilizzando associazioni estro-progestiniche orali hanno un rischio relativo lievemente aumentato (RR=1,24) di avere una diagnosi di cancro della mammella.
L�eccesso di rischio scompare gradualmente nel corso dei dieci anni successivi all�interruzione del trattamento.
Poich� nelle donne al di sotto dei quaranta anni il cancro mammario � un evento raro, il maggior numero delle diagnosi di cancro mammario nelle donne che assumono o hanno assunto di recente un�associazione estro-progestinica orale � basso rispetto al rischio di cancro mammario che si corre durante l�intera vita di una donna.
Questi studi non forniscono alcuna prova di un rapporto causale.
L�incremento di rischio che si � osservato pu� essere dovuto ad una pi� precoce diagnosi di cancro mammario nelle donne che assumono associazioni estro-progestiniche orali, agli effetti biologici degli stessi o ad una combinazione di entrambi i fattori.
Il cancro mammario, diagnosticato nelle utilizzatrici di associazioni estro-progestiniche orali, tende ad essere clinicamente meno avanzato rispetto a quello diagnosticato nelle donne che non hanno mai usato un�associazione estro-progestinica orale.Neoplasia epaticaNelle donne che assumono associazioni estro-progestiniche orali sono stati riportati, raramente, tumori epatici benigni e, ancor pi� raramente, tumori epatici maligni.
In casi isolati, questi tumori hanno provocato un�emorragia intraddominale che ha messo la paziente in pericolo di vita.
Se una donna che assume un�associazione estro-progestinica orale dovesse presentare forte dolore nella parte superiore dell�addome, epatomegalia o segni indicativi di emorragia intraddominale, la diagnosi differenziale deve tenere conto della possibilit� che si tratti di un tumore epatico.ALTRE CONDIZIONIFunzionalit� epaticaDisturbi acuti o cronici della funzione epatica possono richiedere l�interruzione del trattamento con Diane finch� i markers della funzionalit� epatica non siano tornati alla norma.
La ricomparsa di ittero colestatico gi� manifestatosi in gravidanza o durante precedente trattamento con steroidi sessuali richiede l�interruzione di Diane.Malattie della cistifelleaStudi precedenti avevano riportato un aumentato rischio relativo di interventi alla colecisti in donne che utilizzano associazioni estro-progestiniche orali ed estrogeni.
Studi pi� recenti hanno comunque mostrato che il rischio relativo di sviluppare malattia alla colecisti nelle donne che utilizzano associazioni estro-progestiniche orali, pu� essere minimo.Neoplasia epaticaNelle donne che assumono associazioni estro-progestiniche orali sono stati riportati raramente tumori epatici benigni e, ancor pi� raramente, tumori epatici maligni.
In casi isolati, questi tumori hanno provocato emorragia intraddominale che ha messo la paziente in pericolo di vita.
Se una donna che assume un�associazione estro-progestinica orale dovesse presentare un forte dolore nella parte alta dell�addome, ingrossamento epatico o segni indicativi di emorragia intraddominale, nel porre diagnosi deve essere presa in considerazione la possibilit� che si tratti di un tumore epatico.Lesioni oculariDurante l�utilizzo di associazioni estro-progestiniche orali sono stati riportati casi di trombosi alla retina.
Se si verifica una non spiegabile parziale o completa perdita della vista, l�insorgenza di proptosi o diplopia, papilledema o lesioni vascolari della retina, l�uso di Diane deve essere interrotto e deve essere valutata immediatamente la causa.CefaleaLa comparsa o l�esacerbazione di emicrania o lo sviluppo di cefalea con una nuova caratteristica che � ricorrente, persistente e di grave entit�, costituiscono situazioni che richiedono l�interruzione di Diane e la valutazione della causa.Effetti sul metabolismo dei lipidi e dei carboidratiBench� le associazioni estro-progestiniche orali possono influenzare la resistenza periferica all�insulina e la tolleranza al glucosio, non vi � prova della necessit� di un aggiustamento del regime terapeutico nelle pazienti diabetiche che usano associazioni estro-progestiniche.
Tuttavia durante l�assunzione di Diane le pazienti diabetiche debbono essere attentamente seguite.Donne con ipertrigliceridemia o storia familiare di questa condizione possono presentare un aumentato rischio di pancreatite qualora assumano associazioni estro-progestiniche orali.Livello dei folatiI livelli sierici dei folati possono essere diminuiti dalla terapia con associazioni estro-progestiniche orali.
Questa potrebbe avere un�importanza clinica se la donna inizier� una gravidanza poco tempo dopo l�interruzione di Diane.Ritenzione dei liquidiLe associazioni estro-progestiniche orali devono essere prescritte con cautela alle donne le cui condizioni mediche potrebbero essere aggravate dalla ritenzione dei liquidi.Elevata pressione sanguignaL�uso delle associazioni estro-progestiniche orali � controindicato in donne con storia di ipertensione o con malattie correlate all�ipertensione o malattie renali (vedere paragrafo 4.3).
Se donne ipertese scelgono di utilizzare Diane, devono essere tenute sotto stretto controllo e, nel caso si verificasse un significativo aumento della pressione sanguigna, l�assunzione di Diane deve essere interrotta.Bench� in molte donne che assumono associazioni estro-progestiniche orali sia stato riscontrato un lieve innalzamento della pressione sanguigna, un aumento clinicamente rilevante � evento raro.
Non � stata stabilita una relazione tra impiego di associazioni estro-progestiniche orali ed ipertensione.
Tuttavia, se durante l�uso di un�associazione estro-progestinica orale si verifica ipertensione clinicamente significativa, per prudenza il medico deve far sospendere l�assunzione del prodotto e trattare l�ipertensione.
Se appropriato l�impiego dell�associazione estro-progestinica orale pu� essere ripreso qualora, a seguito di terapia antiipertensiva, siano stati ottenuti valori normali di pressione sanguigna.Patologia dell�intestinoIn concomitanza all�impiego di associazioni estro-progestiniche orali sono stati riportati morbo di Chron e colite ulcerosa.Disturbi della sfera emotivaLe donne che, durante l�assunzione di associazioni estro-progestiniche orali, diventano significativamente depresse devono interrompere il trattamento per determinare se tale sintomo � farmaco-correlato.
Donne con storia di depressione devono essere tenute sotto controllo e il trattamento deve essere sospeso se si presenta una depressione di grado grave.Sanguinamenti irregolariDurante l�assunzione di qualunque associazione estro-progestinica orale possono verificarsi sanguinamenti vaginali irregolari (spotting o emorragia da rottura), soprattutto nei primi mesi di trattamento.
Pertanto, la valutazione di un qualunque sanguinamento vaginale irregolare ha significato solo dopo una fase di assestamento di circa tre cicli di trattamento.Se le emorragie irregolari persistono o si manifestano dopo cicli precedentemente regolari, si deve prendere in considerazione un�eziologia non ormonale e, per escludere malignit� o una gravidanza, debbono essere attuate misure diagnostiche adeguate, che possono comprendere un raschiamento.In alcune donne pu� non presentarsi emorragia da sospensione durante l�intervallo libero da trattamento.
Se Diane � stato assunto secondo quanto descritto al paragrafo 4.2 � improbabile che si sia instaurata una gravidanza.
Tuttavia, se prima della mancata emorragia da sospensione Diane non � stato assunto correttamente o se le emorragie da sospensione non verificatesi sono due, prima di continuare ad assumere Diane si deve escludere una gravidanza.Durante l�assunzione di associazioni estro-progestiniche orali pu� comparire occasionalmente cloasma, soprattutto nelle donne con storia di cloasma gravidico; le pazienti con tendenza al cloasma debbono evitare l�esposizione al sole o alle radiazioni ultraviolette.Sia durante la gravidanza che durante l�assunzione di associazioni estro-progestiniche orali � stata riportata comparsa o aggravamento delle condizioni di seguito elencate, tuttavia non vi � prova conclusiva per quanto attiene la correlazione tra dette condizioni e associazioni estro-progestiniche orali: ittero e/o prurito da colestasi, formazione di calcoli biliari, porfiria, lupus eritematoso sistemico, sindrome uremico-emolitica, corea di Sydenham, herpes gestationis, perdita dell�udito da otesclerosi.RIDUZIONE O PERDITA DELL�EFFICACIAL�efficacia delle associazioni estro-progestiniche orali pu� diminuire in caso si dimentichi di assumere compresse o in caso di vomito e/o diarrea (sezione 4.2), oppure in caso di assunzione contemporanea di altri medicinali (sezione 4.5).Preparazioni a base di Hypericum perforatum non dovrebbero essere assunte in contemporanea con medicinali contenenti contraccettivi orali, digossina, teofillina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina a causa del rischio di un decremento dei livelli plasmatici e di diminuzione dell�efficacia terapeutica delle associazioni estro-progestiniche orali, digossina, teofillina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina (vedi sezione 4.5 �Interazioni�).Motivi che richiedono l�immediata sospensione del trattamento con Diane:insorgenza per la prima volta, o esacerbazione, di emicranie o aumento della frequenza di cefalee di intensit� insolita;improvvisi disturbi della vista o dell'udito o altri disturbi della percezione;primi sintomi di tromboflebite o sintomi tromboembolici (ad es.
dolori insoliti o edema agli arti inferiori, dolore puntorio durante la respirazione o tosse di natura non accertata).
Sensazione di dolore e costrizione al petto;sei settimane prima di un intervento chirurgico rilevante (ad es.
addominale, ortopedico) inclusi interventi chirurgici agli arti inferiori eterapia sclerosante delle varici, e per tutta la durata di uno stato di immobilizzazione, come in caso di incidenti o interventi chirurgici.
Il trattamento con Diane potr� essere ripreso due settimanedopo la piena ripresa deambulatoria.
In caso di interventi d�emergenza, sar� indicata una profilassi antitrombotica come ad es.
eparina sottocutanea;insorgenza di ittero, epatite, prurito generalizzato;aumento delle crisi epilettiche;sensibile aumento della pressione arteriosa;insorgenza di depressione grave;dolore intenso nella regione addominale superiore o ingrossamento del fegato;peggioramento delle condizioni che notoriamente peggiorano durante l�uso dei contraccettivi orali o durante la gravidanza;lagravidanza � ragione per l�immediata sospensione del trattamento, poich� alcuni studi suggeriscono che i contraccettivi orali assunti nelle fasi iniziali della gravidanza potrebbero aumentare leggermente il rischio di malformazioni fetali.
Altre sperimentazioni non hanno evidenziato tale rischio.
Tale possibilit� tuttavia non pu� essere esclusa, anche se il rischio � sicuramente molto basso.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

L�interazione con altri farmaci, che determinano un aumento della clearance degli ormoni sessuali, pu� portare ad emorragia da rottura o ridurre l�efficacia del contraccettivo orale.
Le seguenti interazioni sono state riferite in letteratura.Metabolismo epatico: interazioni si possono verificare con farmaci che inducono gli enzimi epatici e pertanto aumentano la clearance degli ormoni sessuali (ad es.
fenitoina, barbiturici, primidone, carbamazepina, rifampicina e probabilmente anche oxcarbazepina, topiramato, felbamato, ritonavir, griseofulvina).Preparazioni a base di Hypericum perforatum non dovrebbero essere somministrate contemporaneamente a contraccettivi orali, in quanto si potrebbe avere una perdita dell'efficacia anticoncezionale.
Sono state riportate gravidanze indesiderate e ripresa del ciclo mestruale.
Ci� a seguito dell'induzione degli enzimi responsabili del metabolismo dei farmaci da parte delle preparazioni a base di Hypericum perforatum.
L'effetto di induzione pu� persistere per almeno 2 settimane dopo l'interruzione del trattamento con prodotti a base di Hypericum perforatum.Interferenza con il circolo enteroepatico: alcune evidenze cliniche suggeriscono una riduzione del circolo enteroepatico in coincidenza dell�assunzione di alcuni antibiotici, con conseguente riduzione della concentrazione di etinilestradiolo (ad es.
penicilline e tetracicline).Le donne sottoposte a trattamenti a breve termine con uno o pi� farmaci appartenenti ad una qualunque delle summenzionate classi devono temporaneamente adottare un metodo contraccettivo di barriera per tutta la durata di assunzione contemporanea del farmaco e nei ventotto giorni successivi alla sospensione della terapia.
Nel caso di trattamento con antibiotici (ad eccezione di rifampicina e griseofulvina), deve essere usato un metodo di barriera nei sette giorni successivi all�interruzione della terapia.
Se la somministrazione del farmaco concomitante prosegue anche dopo la fine di una confezione di Diane, la successiva confezione del contraccettivo dovr� essere iniziata senza osservare il consueto intervallo libero da pillola.Le associazioni estro-progestiniche come Diane possono interferire con il metabolismo di altri farmaci.
Pertanto le loro concentrazioni plasmatiche o tissutali possono esserne influenzate (ad es.
la ciclosporina).Consultare le istruzioni del farmaco concomitante.Esami di laboratorioL�uso di Diane pu� influenzare i risultati di alcuni esami di laboratorio tra i quali parametri biochimici della funzionalit� epatica, tiroidea, surrenalica e renale, livelli plasmatici delle proteine di trasporto, per esempio della globulina legante i corticosteroidi e delle frazioni lipido/lipoproteiche, parametri del metabolismo glucidico, della coagulazione e della fibrinolisi.
Le variazioni rientrano, in genere, nel range dei valori normali di laboratorio.Il personale di laboratorio dovr� essere informato dell'uso di Diane quando vengono richiesti dei test di laboratorio.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

L'assunzione di Diane � controindicata in gravidanza.In caso di gravidanza durante l�assunzione di Diane, interrompere immediatamente l'assunzione del preparato.L'uso di Diane � controindicato durante l'allattamento.
Il ciproterone acetato si trasferisce nel latte materno.
Circa lo 0,2% della dose materna viene assorbito dal neonato attraverso il latte, corrispondendo ad una dose di circa 1 mcg/kg.
Durante l'allattamento lo 0,02% della dose giornaliera materna di etinilestradiolo pu� essere trasferita con il latte al neonato.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non sono stati osservati effetti.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Effetti indesiderati gravi:vi � un maggiore rischio di tromboembolia venosa nelle donne che utilizzano Diane.Per ulteriori informazioni vedere 4.4.
�Speciali avvertenze e precauzioni per l�uso�.I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati nelle donne che utilizzano associazioni estro-progestiniche orali:Complicanze relativamente rare che per� richiedono la sospensione del trattamento:accidenti tromboembolici arteriosi (in particolare infarto miocardico, accidente cerebrovascolare);accidenti tromboembolici venosi (flebite, embolia polmonare);ipertensione, coronaropatie;iperlipidemia (ipertrigliceridemia e/o ipercolesterolemia);mastodinia grave, mastopatia benigna;cefalee intense e insolite, emicrania, vertigini, alterazioni della vista;esacerbazione dell�epilessia;adenoma epatico, ittero colestatico;cloasma.Complicanze pi� comuni che non richiedono in genere la sospensione del trattamento:nausea, cefalee leggere, aumento di peso, irritabilit�, pesantezza alle gambe;tensione al seno, emorragie intermestruali, variazione nella secrezione vaginale, oligomenorrea, amenorrea, alterazioni nella libido;irritazione oculare con l�uso delle lenti a contatto.Raramente:disturbi cutanei (rash, eritema nodoso, eritema multiforme);vomito;reazioni di ipersensibilit�.Altri effetti indesiderati: litiasi biliare, ritenzione di fluidi.Effetti alla sospensione del trattamento: amenorrea post-trattamento.Quando si interrompe il trattamento si pu� osservare amenorrea con assenza di ovulazione (che insorge pi� frequentemente in donne con precedenti irregolarit� del ciclo).
In genere si risolve spontaneamente.
Se si protraesse, prima di ogni ulteriore prescrizione sono consigliabili indagini sulla possibilit� di disturbi ipofisari.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono stati riportati effetti negativi gravi dovuti a sovradosaggio.In questa circostanza possono comunque presentarsi sintomi quali nausea, vomito e, nelle ragazze giovani, lievi perdite di sangue a livello vaginale.Non vi sono antidoti ed un eventuale trattamento deve essere sintomatico.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Gruppo farmacoterapeutico (ATC): G03HB01Il ciproterone acetato contenuto nel Diane inibisce l'azione degli androgeni che sono prodotti anche dall'organismo femminile.
E' quindi possibile trattare patologie la cui eziologia derivi sia da una incrementata produzione di androgeni che da una particolare sensibilit� a questi ormoni.Durante l'assunzione di Diane si osserva una riduzione dell'incrementata funzionalit� delle ghiandole sebacee che giocano un ruolo importante nell'eziologia dell'acne e della seborrea.
Ci� porta - di norma dopo 3-4 mesi di terapia - ad una riduzione delle manifestazioni acneiche.
L'eccessiva presenza di grasso sui capelli e sulla cute di norma scompare pi� rapidamente.
La perdita di capelli che frequentemente accompagna le forme di seborrea si riduce.
Il trattamento con Diane � indicato nelle donne in et� riproduttiva che manifestano lievi forme di irsutismo ed in particolare lievi incrementi della peluria del volto; comunque tali risultati per essere evidenti richiedono molti mesi di assunzione.Il ciproterone acetato, oltre alla descritta attivit� antiandrogena, manifesta una spiccata attivit� progestinica.
La somministrazione del solo ciproterone acetato porterebbe quindi ad irregolarit� del ciclo che sono evitate dalla sua associazione con l'etinilestradiolo nel Diane.
Ci� si realizza con l'assunzione ciclica in base alle istruzioni.
L'azione contraccettiva del Diane si basa sulle interazioni di meccanismi centrali e periferici, i pi� importanti dei quali sono l'inibizione dell'ovulazione e le modifiche del muco cervicale.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Ciproterone acetato A seguito di somministrazione orale il ciproterone � completamente assorbito.L'assunzione di Diane porta ad un livello sierico massimo di 15 ng di ciproterone acetato/ml dopo 1,6 ore.
Quindi i livelli sierici si riducono in due fasi caratterizzate da un'emivita di 0,8 ore e 2,3 giorni.
La clearance totale del ciproterone acetato dal siero � stata valutata in 3,6 ml/min/kg.
Il ciproterone acetato � metabolizzato attraverso diverse vie metaboliche inclusa l'idrossilazione e la coniugazione.
Il principale metabolita nel plasma umano � il 15 beta-idrossi derivato.Una quota � escreta immodificata con la bile.
La maggior parte della dose � escreta come metaboliti urinari e biliari con un rapporto di 3:7.
L'escrezione biliare e renale ha luogo con un'emivita di 1,9 giorni.
I metaboliti sono eliminati dal plasma con velocit� simile (emivita 1,7 giorni).
Il ciproterone acetato � quasi completamente legato alle albumine plasmatiche.
Circa il 3,5-4,0 % dei livelli totali di farmaco sono in forma libera.
Poich� il legame con le proteine non � specifico, le modificazioni dei livelli di SHBG non modificano la farmacocinetica del ciproterone acetato.Conseguentemente alla lunga emivita della fase di disposizione terminale dal plasma (siero) ed all'assunzione giornaliera, il ciproterone acetato si accumula durante un ciclo di terapia.
I valori medi dei livelli sierici massimi di farmaco incrementano da 15 ng/ml (giorno 1) a 21 ng/ml e 24 ng/ml alla fine rispettivamente del ciclo di terapia 1 e 3.L'area sottostante il grafico concentrazione / tempo incrementa di 2,2 volte (alla fine del primo ciclo) e 2,4 volte (alla fine del terzo ciclo).
Condizioni di equilibrio sono state raggiunte dopo circa 10 giorni.
Durante trattamenti di lunga durata il ciproterone acetato si accumula nel corso dei cicli di trattamento con un fattore di 2.
La biodisponibilit� assoluta del ciproterone acetato � quasi totale (88% della dose).La biodisponibilit� relativa del ciproterone acetato dal Diane � stata del 109% quando confrontata con una sospensione acquosa microcristallina.Il fumo non influisce sulla farmacocinetica del ciproterone acetato o dell'etinilestradiolo.EtinilestradioloL�etinilestradiolo somministrato per os viene rapidamente e completamente assorbito.
A seguito dell�ingestione di Diane massimi livelli sierici del farmaco sono stati di circa 80 pg/ml dopo 1,7 ore.
Successivamente i livelli sierici di etinilestradiolo decrementano secondo due fasi caratterizzate da un�emivita rispettivamente di 1-2 ore e circa 20 ore.A causa dei limiti delle procedure analitiche questi indici possono essere calcolati solamente somministrando dosi pi� elevate.
Per l�etinilestradiolo � stato determinato un volume apparente di distribuzione di circa 5 l/kg ed un tasso di clearance metabolica del plasma di circa 5 ml/min/kg.
L�etinilestradiolo si lega in modo elevato ma non specifico con l�albumina sierica.
Circa 2% del farmaco in circolo � presente in forma libera.
Durante i processi di assorbimento e di primo passaggio epatico l�etinilestradiolo viene metabolizzato con una conseguente variabile ridotta biodisponibilit� dopo somministrazione orale.Il farmaco non � escreto in forma immodificata.
I metaboliti dell�etinilestradiolo sono escreti a livello urinario e biliare con un rapporto di 4:6, con un�emivita di circa un giorno.In base all�emivita della fase di distribuzione terminale dal siero e all�assunzione giornaliera, i livelli sierici di equilibrio vengono raggiunti dopo 3-4 giorni e sono superiori di circa il 30-40% se confrontati con quelli derivanti da una dose singola.La biodisponibilit� relativa (riferita ad una sospensione acquosa microcristallina) dell�etinilestradiolo dal Diane � quasi totale.La disponibilit� sistemica dell�etinilestradiolo pu� essere influenzata in entrambe le direzioni da altri farmaci.
Comunque non sussiste interazione con elevate dosi di vitamina C.
Durante l�uso continuato l�etinilestradiolo induce la sintesi epatica delle SHBG e CBG.
Il grado dell�induzione delle SHBG dipende dalla struttura chimica e dalla dose dei progestinici associati.Durante l'assunzione di Diane le concentrazioni sieriche di SHBG incrementano da circa 100 nmol/l a 300 nmol/l e le concentrazioni sieriche di CBG incrementano da circa 50 mcg/ml a 95 mcg/ml.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Gli studi di tossicit� animale per la valutazione del rischio nell'uomo sono stati eseguiti sia su ciascun componente del preparato, sia sulla loro associazione.Non sono stati condotti studi sperimentali nell'animale su un possibile effetto sensibilizzante dell'etinilestradiolo e del ciproterone acetato.Studi di embriotossicit� o teratogenesi condotti utilizzando l'associazione dei due principi attivi non ha dimostrato alcuna azione generale teratogenica conseguente al trattamento durante l'organogenesi prima dello sviluppo degli organi genitali esterni.La somministrazione di ciproterone acetato durante la fase ormonosensibile di differenziazione degli organi genitali (dopo circa il 45� giorno di gravidanza) pu� indurre segni di femminilizzazione nei feti maschi a seguito di elevate dosi.
L'osservazione di maschi neonati che sono stati esposti in utero al ciproterone acetato non ha mostrato alcun segno di femminilizzazione.
Comunque la gravidanza � una controindicazione all'uso del Diane.Sebbene gli studi in vitro ed in vivo indichino effetti genotossici del ciproterone acetato sugli epatociti di ratto, studi su effetti mutageni non hanno evidenziato alcun potenziale mutageno.
Alla luce dello stato attuale delle conoscenze, questo dato non suggerisce alcun rilevante potenziale mutageno nell'uomo.Studi sul potenziale tumorigeno non hanno evidenziato alcun specifico effetto tumorigeno conseguente all'uso di Diane.
Al tempo stesso bisogna rammentare che gli steroidi sessuali possono promuovere la crescita di alcuni tessuti e tumori ormonodipendenti.
Globalmente i dati disponibili non evidenziano alcuna obiezione all'impiego del Diane nell'uomo se usato in accordo con le disposizioni per le indicazioni previste ed alla dose raccomandata.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Lattosio, amido di mais, polivinilpirrolidone 25.000, talco, magnesio stearato, saccarosio, polivinilpirrolidone 700.000, polietilenglicole 6.000, calcio carbonato, glicerolo 85%, estere etilenglicolico dell�acido montanico, titanio diossido, ossido di ferro giallo.

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non pertinente.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

Cinque anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Blister termoformato, costituito da una pellicola di polivinilcloruro e un foglio di alluminio sigillati per termosaldatura.Confezione calendario contenente 21 compresse rivestite.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Schering S.p.A.
- Via Mancinelli 11 - 20131 MilanoLicenza: Schering AG, Berlino, Germania

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

A.I.C.
n.
023777030

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

27.07.1987/1� giugno 2000

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

1.2002

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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