DIUBE
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

DIUBE

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Diube - Una compressa contiene: Principi attivi: atenololo mg 100; clortalidone mg 25 Eccipienti compressa: amido mais; magnesio carbonato; silice precipitata; calcio carbonato; cellulosa microcristallina; gelatina; carbossimetilamido; sodio laurilsolfato Eccipienti rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; titanio biossido; glicerina; saccarina; alluminium lake E 110 Diube 50- Ogni compressa rivestita contiene: Principi attivi: atenololo mg 50; clortalidone mg 12,5 Eccipienti compressa: amido mais; cellulosa microcristallina; mannite; magnesio carbonato; acido silicico; talco; sodio laurilsolfato Eccipienti rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; titanio biossido; glicerina; saccarina; E 110 alluminium lake

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Compresse rivestite.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Diube e Diube 50 sono indicati negli stati ipertensivi.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Una compressa al giorno.
Tale posologia � in genere efficace nella maggior parte dei pazienti ed un aumento del dosaggio non provoca un apprezzabile aumento dell'effetto ipotensivo.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Il trattamento con Diube e Diube 50 � controindicato in pazienti con grave bradicardia (frequenza cardiaca inferiore a 60-55 battiti-minuto); blocco atrio-ventricolare superiore al 1� grado; insufficienza cardiaca; grave insufficienza epatica e/o renale; gotta manifesta; ipersensibilit� individuale accertata verso la specialit� o verso i singoli costituenti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Insufficienza cardiaca: Diube e Diube 50 possono essere somministrati a pazienti con insufficienza cardiaca a condizione che tale insufficienza sia perfettamente controllata da un trattamento adeguato. Affezioni ostruttive delle vie aeree: a causa della presenza dell'atenololo nella specialit�, il trattamento con Diube e Diube 50 in pazienti con concomitanti broncopneumopatie croniche ostruttive pu� provocare, specie in pazienti asmatici, un peggioramento della funzionalit� respiratoria; l'eventuale broncospasmo a differenza di quello causato da altri beta bloccanti non cardioselettivi, pu� essere risolto utilizzando comuni broncodilatatori. Insufficienza renale: nei pazienti con funzionalit� renale ridotta � necessario ridurre il dosaggio od aumentare l'intervallo tra le singole somministrazioni di Diube e Diube 50. Anestesia: prima di sottoporre un paziente ad anestesia generale � necessario che l'anestesista sia informato se il soggetto � in trattamento con Diube e Diube 50 in quanto il blocco beta-adrenergico determinato dall'atenololo pu� ridurre l'efficacia delle eventuali misure necessarie per il sostegno della funzione cardiaca. Diabete ed ipoglicemia: nei pazienti con diabete, specie se labile, od in quelli soggetti ad ipoglicemia il trattamento con Diube e Diube 50 va effettuato con estrema cautela.
L'atenololo infatti, per la sua azione di blocco dei beta-recettori adrenergici, pu� impedire il manifestarsi della tipica sintomatologia ipoglicemica: il clortalidone inoltre pu� ridurre la tolleranza al glucosio per cui pu� aggravare una malattia diabetica conclamata ed evidenziare una forma di diabete latente; in questi pazienti � consigliabile un controllo frequente della glicemia.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Come tutti i farmaci contenenti beta-bloccanti, Diube e Diube 50 non devono essere associati a terapia con verapamil: devono trascorrere molti giorni tra l'impiego dei due farmaci.
Terapia antiipertensiva concomitante: qualora un paziente sia in trattamento contemporaneo con Diube o Diube 50 e clonidina, la brusca sospensione di quest'ultima pu� aggravare l'ipertensione di ritorno.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Durante il periodo di gravidanza e nella infanzia Diube e Diube 50 vanno impiegati nei casi di assoluta necessit� sotto il diretto controllo del Medico.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Il Diube e il Diube 50 non interferiscono su tali capacit�.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Il trattamento con Diube e Diube 50, anche per periodi prolungati, non provoca in genere fenomeni di intolleranza.
Gli effetti collaterali riferibili all'atenololo sono molto rari e comprendono freddo alle estremit� ed affaticamento muscolare, peraltro di lieve entit�; occasionalmente possono verificarsi disturbi del sonno.
La sintomatologia riferibile al clortalidone, considerandone il dosaggio relativamente basso nella specialit�, � molto rara e comprende in genere sintomi gastrointestinali, vertigini, alterazioni ematologiche.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

In caso di grave bradicardia a seguito di sovradosaggio si pu� somministrare atropina per via e.v. (1.2 mg); se necessario pu� seguire un trattamento per via e.v.
lenta con un farmaco beta- stimolante: isoprenalina (25 mg quale dose iniziale) od orciprenalina (0,5 mg).

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

ND

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

ND

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

ND

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Diube - Una compressa contiene: Eccipienti compressa: amido mais; magnesio carbonato; silice precipitata; calcio carbonato; cellulosa microcristallina; gelatina; carbossimetilamido; sodio laurilsolfato. Eccipienti rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; titanio biossido; glicerina; saccarina; alluminium lake E 110.
Diube 50- Ogni compressa rivestita contiene: Eccipienti compressa: amido mais; cellulosa microcristallina; mannite; magnesio carbonato; acido silicico; talco; sodio laurilsolfato. Eccipienti rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; titanio biossido; glicerina; saccarina; E 110 alluminium lake.

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non sono note.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

5 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Non sono necessarie.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Diube - Scatola da 28 compresse rivestite - Blister PVC bianco opaco/alluminio rosso Diube 50 - Scatola da 28 compresse rivestite - Blister PVC bianco-opaco/alluminio azzurro

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

ND

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T.
S.r.L. Via Cavour, 70 - Mede (PV)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Diube 28 compresse AIC n.
024725032 Commercializzazione: 1.1983 Diube 50 28 compresse AIC n.
024725069 Commercializzazione 10.1986

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Vendita su presentazione di ricetta medica ripetibile.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Giugno 1995

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Il Diube e il Diube 50 non rientrano in tale decreto.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Depositata presso il Ministero della Sanit� in data 01/06/1995-

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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