Eolus
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

EOLUS 12 microgrammi polvere per inalazione, capsule rigide.

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Una capsula contiene: formoterolo fumarato 12 microgrammi.
Per gli eccipienti: vedere 6.1

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Polvere per inalazione, capsule rigide.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Prevenzione e trattamento del broncospasmo in pazienti con bronco-pneumopatie ostruttive, quali asma bronchiale e bronchite cronica, con o senza enfisema, come pure del broncospasmo indotto da allergeni, da sforzo o da freddo.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

La terapia con EOLUS capsule per inalazione � riservata agli adulti e ai bambini dai 5 anni di et� in poi.
EOLUS polvere per inalazione capsule rigide deve essere utilizzato solo con l�inalatore Aerolizer presente all�interno della scatola contenente EOLUS.
In quanto il medicinale non � stato testato con inalatori di tipo differente.
Terapia di mantenimento e profilassi Adulti: la dose suggerita � di 1 capsula per via inalatoria due volte al giorno (mattina e sera).
Nei casi pi� gravi � raccomandabile il dosaggio di due capsule al mattino e due alla sera.
Se necessario i pazienti adulti possono assumere per il sollievo dei sintomi una o due capsule aggiuntive al giorno, oltre a quelle prescritte per la terapia di mantenimento. Bambini dai 5 anni di et� in poi: 1 capsula per via inalatoria due volte al giorno (mattina e sera).
Nei bambini, l�eventuale somministrazione di dosi aggiuntive � da riservare al giudizio del medico.
La dose giornaliera totale non dovr� comunque superare i 48 microgrammi (pari a 4 capsule).
In ogni caso, se la necessit� di dosi aggiuntive � pi� che occasionale (p.es.
pi� di due giorni alla settimana), deve essere richiesto un ulteriore parere medico per rivedere la terapia, in quanto questo pu� significare che si sta verificando un peggioramento della malattia di base.
Profilassi del broncospasmo da sforzo o prima di un'inevitabile esposizione ad allergene noto Negli adulti somministrare una capsula per inalazione con almeno 15 minuti d'anticipo.
La dose di due capsule viene raccomandata nei casi pi� gravi.
Nei bambini dai 5 anni di et� in poi si consiglia di somministrare una capsula per via inalatoria con almeno 15 minuti d�anticipo.
Adulti e bambini dai 5 anni di et� in poi: Dal momento che il farmaco � dotato di una azione molto protratta nel tempo (sino alle 12 ore), una terapia di mantenimento di due somministrazioni quotidiane � in grado di controllare quelle forme broncospastiche di frequente riscontro nelle bronco-pneumopatie croniche, sia di giorno che di notte.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Bambini al di sotto dei 5 anni di et�. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (vedere la sezione 4.6, Gravidanza e allattamento).

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Terapia antinfiammatoria In generale, se viene richiesta una regolare terapia con 2.agonisti, i pazienti asmatici dovrebbero ricevere una regolare ed adeguata terapia antinfiammatoria per via inalatoria (ad es.
corticosteroidi e/o nei bambini, sodio cromoglicato) o corticosteroidi per via orale.
Pertanto se viene raccomandata una terapia con EOLUS si dovrebbe anche valutare la necessit� di prescrivere, in aggiunta, una terapia antinfiammatoria adeguata.
Se i pazienti ricevono gi� tale terapia (a base di corticosteroidi inalatori od orali) questa deve essere continuata senza alcuna modifica, anche quando si manifesti un miglioramento dei sintomi.
Qualora la sintomatologia persistesse o si rendesse necessario un aumento della dose di EOLUS, vanno prese in considerazione la possibilit� di un peggioramento della malattia di base e la necessit� di rivedere la terapia.
Malattie concomitanti Deve essere posta particolare cautela, soprattutto per ci� che riguarda la dose massima di EOLUS, nei pazienti che presentino in concomitanza le seguenti condizioni patologiche: cardiopatia ischemica, aritmie cardiache, specialmente blocco atrioventricolare di terzo grado, scompenso cardiaco grave, stenosi aortica subvalvolare idiopatica, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva, tireotossicosi, prolungamento dell�intervallo QT noto o sospetto (QTc> 0.44 sec.: vedere la sezione 4.5, Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione).
A causa dell'effetto iperglicemizzante dei 2.stimolanti, nei pazienti diabetici dovrebbero essere prescritti ulteriori controlli della glicemia.
3 Ipokaliemia La terapia con farmaci 2.agonisti potenzialmente pu� provocare una grave ipokaliemia.
Particolare cautela deve essere posta in pazienti affetti da asma grave poich� questo effetto pu� essere potenziato dall'ipossia e da trattamenti concomitanti (vedere la sezione 4.5, Interazione con i medicinali ed altre forme di interazione).
Si raccomanda di monitorare i livelli plasmatici di potassio in queste particolari condizioni.
Broncospasmo paradosso Come per altre terapie inalatorie, si deve tenere presente la possibilit� di insorgenza di broncospasmo paradosso.
In questi casi la terapia deve essere immediatamente sospesa e deve essere istituita un'altra terapia.
Attenzione: questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di LAPP-LATTASI, o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

EOLUS, come altri 2.agonisti, deve essere somministrato con cautela a pazienti in trattamento con farmaci come la chinidina, la diisopiramide, la procainamide, le fenotiazine, gli antistaminici, gli inibitori della monoamino ossidasi (IMAO) e gli antidepressivi triciclici o qualsiasi farmaco noto per prolungare l�intervallo QTc, poich� l�attivit� dei farmaci agonisti adrenergici sul sistema cardiovascolare pu� essere potenziata da tali sostanze.
Farmaci noti per provocare un prolungamento dell'intervallo QTc aumentano il rischio di aritmie ventricolari (vedere la sezione 4.4, Avvertenze speciali ed opportune precauzioni d�impiego). La somministrazione contemporanea di altri farmaci ad azione adrenergica non � raccomandabile, a causa della possibilit� di un potenziamento degli effetti collaterali.
Il trattamento concomitante con derivati xantinici, steroidi o diuretici pu� potenziare l'effetto ipokaliemizzante dei 2.stimolanti.
L'ipokaliemia indotta da 2.stimolanti pu� aumentare la possibilit� di insorgenza di aritmie cardiache nei pazienti trattati con digitalici (vedere la sezione 4.4, Avvertenze speciali ed opportune precauzioni d�impiego).
I beta-bloccanti possono diminuire o antagonizzare l'effetto di EOLUS.
Pertanto il farmaco non dovrebbe essere somministrato contemporaneamente a farmaci beta-bloccanti (inclusi i colliri) se non in caso di effettiva necessit�.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

La sicurezza di EOLUS durante la gravidanza e l'allattamento non � ancora stata stabilita.
L'uso in gravidanza dovrebbe essere evitato per quanto possibile.
Come per altri farmaci 2.stimolanti, il formoterolo pu� inibire il travaglio a causa dell'effetto rilassante sulla muscolatura liscia uterina.
4 Non � noto se il formoterolo passi nel latte materno.
La sostanza tuttavia � stata ritrovata nel latte delle ratte trattate.
Le madri che assumono EOLUS non dovrebbero allattare.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Effetti indesiderati come capogiri o simili, qualora presenti, possono compromettere la capacit� di guidare veicoli o di usare macchinari.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Le reazioni avverse (Tabella 1) sono elencate in ordine decrescente di frequenza, come segue: molto comune (= 1/10), comune (= 1/100, < 1/10), non comune (= 1/1.000, < 1/100), raro (= 1/10.000, < 1/1.000) molto raro (< 1/10.000), inclusi casi isolati. Tabella 1 Alterazioni del sistema immunitario Molto rari: Ipersensibilit� (includendo ipotensione, orticaria, edema angioneurotico, prurito, esantema) Disturbi psichiatrici Non comuni: Agitazione, ansia, nervosismo, insonnia Alterazioni del sistema nervoso Comuni: Cefalea, tremori Non comuni: Capogiri, alterazione del gusto Alterazioni cardiache Comuni: Palpitazioni Non comuni: Tachicardia, edema periferico Alterazioni dell�apparto respiratorio, del torace e del mediastino Non comuni Broncospasmo, irritazione del cavo orofaringeo Alterazioni dell�apparto gastrointestinale Molto rari: Nausea Alterazione dell�apparato muscoloscheletrico e tessuto connettivo Non comuni Crampi muscolari, mialgia I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati con altre formulazioni di EOLUS: tosse e eruzione cutanea.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Sintomi E� probabile che il sovradosaggio da EOLUS provochi sintomi tipici dei 2.stimolanti quali nausea, vomito, mal di testa, tremori, sonnolenza, palpitazioni, tachicardia, aritmia ventricolare, acidosi metabolica, ipokaliemia, iperglicemia.
Trattamento Terapia sintomatica o di supporto aspecifico.
Ospedalizzazione nei casi pi� gravi.
5 Pu� essere preso in considerazione l'uso di beta-bloccanti cardioselettivi, tuttavia questo trattamento deve essere effettuato solo sotto stretto controllo medico e con estrema cautela, poich� l'impiego di una terapia con -bloccanti comporta il rischio di provocare un episodio acuto d'asma.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Categoria farmacoterapeutica: agonista selettivo dei recettori 2.adrenergici.
Codice ATC: R03AC13.
Il formoterolo � un potente 2.agonista selettivo.
Esplica un pronunciato effetto broncodilatatore nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva reversibile.
EOLUS ha un'inizio d'azione rapido (entro 1.3 minuti) ed il suo effetto broncodilatatore si protrae sino a 12 ore dall'assunzione.
A dosi terapeutiche, effetti collaterali cardiovascolari insorgono solo occasionalmente.
Il formoterolo riduce marcatamente la liberazione di istamina e di leucotrieni da mast-cellule polmonari umane sensibilizzate passivamente.
Studi in vitro su trachea di cavie hanno dimostrato che il formoterolo racemico ed i suoi (R,R)- e (S,S)-enantiomeri sono agonisti altamente selettivi per i recettori adrenergici 2.
L�(S,S)-enantiomero � da 800 a 1,000 volte meno potente dell�(R,R)-enantiomero e non interferisce con l�attivit� dell�(R,R)-enantiomero sul muscolo liscio della trachea.
Non esistono basi farmacologiche che dimostrino che sia meglio utilizzare uno dei due enantiomeri rispetto al racemo.
Negli studi sperimentali sono state evidenziate anche propriet� antiinfiammatorie quali inibizione dell'edema ed accumulo delle cellule infiammatorie.
Il preparato si � dimostrato altamente efficace nella prevenzione e nel trattamento della broncocostrizione indotta da allergeni, in quella da sforzo o da freddo, da istamina o da metacolina.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

EOLUS ha un intervallo di dosi terapeutiche comprese tra 12 e 24 microgrammi bid.
Sono stati raccolti dati sulla farmacocinetica plasmatica di formoterolo in volontari sani dopo inalazione di dosi superiori all�intervallo di dosi raccomandate ed in pazienti affetti da BPCO dopo inalazioni di dosi terapeutiche.
L�escrezione urinaria di formoterolo immodificato, utilizzata come misura indiretta dell�esposizione sistemica, mette in relazione i dati di disponibilit� del farmaco col plasma.
Le emivite di eliminazione calcolate per l�urina ed il plasma sono simili.
Assorbimento 6 Dopo inalazione di 120 microgrammi in dose singola di formoterolo fumarato in volontari sani, il formoterolo � stato rapidamente assorbito nel plasma, raggiungendo una concentrazione massima di 266 pmol/l entro 5 minuti dall�inalazione.
In pazienti affetti da BPCO trattati per 12 settimane con 12 o 24 microgrammi di formoterolo fumarato bid, le concentrazioni plasmatiche medie di formoterolo erano tra 11,5 e 25,7 pmol/l e 23,3 e 50,3 pmol/l, rispettivamente, 10 minuti, 2 ore e 6 ore dopo l�inalazione. Studi che indagano l'escrezione urinaria cumulativa del formoterolo e/o dei suoi (R,R)- e (S,S)- enantiomeri hanno dimostrato che la quantit� di formoterolo disponibile in circolo aumenta in proporzione alla dose inalata (da 12 a 96 microgrammi) Dopo inalazione di 12 microgrammi o 24 microgrammi di formoterolo fumarato bid per 12 settimane, l�escrezione urinaria di formoterolo immodificato era aumentata in pazienti con asma di un valore compreso tra il 63 e 73% (ultima dose vs prima dose) ed in pazienti affetti da BPCO di un valore compreso tra il 19 e 38%.
Ci� suggerisce che il fomoterolo, in seguito a somministrazioni multiple, si accumula in quantit� limitata nel plasma.
In seguito a somministrazioni ripetute, non si � verificato un accumulo relativo di uno o dell�altro enantiomero.
Come riportato per altri farmaci somministrati per via inalatoria, � probabile che la maggior parte del formoterolo somministrato per via inalatoria venga deglutito ed assorbito dal tratto gastrointestinale.
Quando sono stati somministrati per via orale a due volontari sani 80 microgrammi di formoterolo fumarato H3marcato, � stato assorbito almeno il 65% del farmaco.
Distribuzione Il formoterolo si lega alle proteine plasmatiche in una percentuale del 61.64%, ed il legame all�albumina umana sierica � pari al 34% e non si osserva saturazione dei siti di legame nell'ambito delle concentrazioni raggiunte dopo somministrazione di dosi terapeutiche.
Biotrasformazione Il formoterolo viene eliminato principalmente attraverso un meccanismo di glicuronazione diretta della molecola.
Un altro meccanismo di eliminazione � quello della O-demetilazione seguito da glicuronazione.
Vie metaboliche minori coinvolgono la coniugazione di formoterolo con i solfati e la deformilazione seguita da coniugazione con i solfati.
Isoenzimi multipli catalizzano la glicuronazione (UGT1A1, 1A3, 1A6, 1A7, 1A8, 1A9, 1A10, 2B7 e 2B15) e la O-demetilazione (CYP2D6, 2C19, 2C9 e 2A6) del formoterolo, ipotizzando un basso potenziale di interazione tra farmaci attraverso l�inibizione di un isoenzima specifico coinvolto nel metabolismo del formoterolo.
Il formoterolo, a concentrazioni terapeuticamente rilevanti, non ha inibito gli isoenzimi del citocromo P450.
Eliminazione Sono stati ritrovate nelle urine di pazienti asmatici e affetti da BPCO trattati per 12 settimane con 12 o 24 microgrammi di formoterolo fumarato bid, quantit� di formoterolo immodificato pari circa al 7 10% e al 7% rispettivamente della dose.
In seguito a dosi singole (da 12 a 120 microgrammi) in volontari sani e in seguito a dosi singole e ripetute in pazienti asmatici, la quantit� di (R,R)- e (S,S)-enantiomeri ritrovata nel recupero urinario di formoterolo immodificato era pari rispettivamente al 40% e al 60%.
Il farmaco ed i suoi metaboliti vengono completamente eliminati dall'organismo con circa due terzi della dose somministrata per via orale escreta nelle urine ed un terzo nelle feci.
La clearance renale del formoterolo � di 150 ml/min.
Nei volontari sani, l�emivita terminale di eliminazione del formoterolo nel plasma dopo inalazione di una dose singola di 120 microgrammi di formoterolo fumarato era pari a 10 ore e le emivite terminali di eliminazione degli (R,R)- e (S,S)-enantiomeri provenienti dall�escrezione urinaria erano pari rispettivamente a 13,9 e 12,3 ore.
Particolari popolazioni di pazienti Pazienti di sesso diverso: in seguito a correzione in base al peso corporeo, la farmacocinetica del fomoterolo non differisce significativamente tra maschi e femmine. Pazienti anziani: la farmacocinetica del formoterolo non � stata studiata nei pazienti anziani.
Bambini: in uno studio con bambini asmatici di et� compresa tra i 5 ed i 12 anni a cui erano state somministrate per inalazione dosi di 12 o 24 microgrammi di formoterolo fumarato due volte al giorno per 12 settimane, l�escrezione urinaria di formoterolo immodificato era aumentata di un valore compreso tra il 18% ed il 24% rispetto alle quantit� ottenute dopo la somministrazione della prima dose.
L�accumulo nella popolazione pediatrica non aveva superato quello verificatosi negli adulti, in cui l�aumento era compreso tra il 63% ed il 73% (vedere sopra).
Nella popolazione pediatrica studiata, era stata ritrovata nelle urine circa il 6% della dose, come formoterolo immodificato. Pazienti con compromissione della funzionalit� epatica/renale: la farmacocinetica del formoterolo non � stata studiata in pazienti con funzionalit� epatica o renale compromessa.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Potere mutageno I test di mutagenesi che sono stati effettuati hanno coperto un vasto raggio di obiettivi sperimentali.
Non sono stati osservati effetti genotossici n� in vitro n� in vivo.
Potere cancerogeno Dagli studi di cancerogenesi a due anni, eseguiti su topi e ratti, non risulta che il formoterolo possa essere messo in relazione ad un potenziale rischio cancerogenetico nell'uomo.
Negli studi condotti nei topi maschi trattati ad alte dosi si � riscontrata un'incidenza solo lievemente maggiore di cellule tumorali benigne dal tessuto subcapsulare del surrene Tuttavia questo riscontro non si � avuto in un secondo studio nutrizionale condotto sul topo, in cui modifiche patologiche, in seguito a somministrazione di alte dosi, consistevano in un�aumentata 8 incidenza sia dei tumori benigni della muscolatura liscia del tratto genitale femminile, sia di tumori epatici in entrambi i sessi.
I tumori della muscolatura liscia costituiscono un noto effetto dei beta agonisti somministrati nei roditori ad alte dosi. Due studi condotti nel ratto a diversi livelli di dose, hanno mostrato un aumento di leiomiomi meso-ovariali.
Questi tumori benigni vengono tipicamente associati a trattamenti a lungo termine con alte dosi di farmaci 2.agonisti.
E' stata anche osservata un'aumentata incidenza di cisti ovariche e di cellule tumorali benigne della granulosa e della teca; i farmaci 2.agonisti infatti sono noti per avere effetti sull'ovaio dei ratti e molto probabilmente di tutti i roditori.
Alcuni tipi di tumori riscontrati nei primi studi, condotti con alte dosi di farmaco, per i quali l' incidenza era simile a quella osservata nei controlli storici, non sono pi� stati osservati negli studi condotti con basse dosi.
In nessun caso l'aumento dell'incidenza dei tumori era statisticamente significativa utilizzando la dose pi� bassa del secondo studio condotto nei ratti; quest'ultima era comunque sufficiente da permettere un'esposizione sistemica ad una dose 10 volte pi� alta della dose massima raccomandata nell'uomo.
In base a quanto sovraesposto ed in considerazione dell'assenza di potere mutageno, si conclude che l'uso del formoterolo a dosi terapeutiche non presenta rischio carcinogenico nell'uomo.
Teratogenesi I test condotti nell'animale non mostrano alcun effetto teratogeno; dopo soministrazione orale il formoterolo � escreto nel latte.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Lattosio monoidrato (che contiene proteine del latte)

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non pertinente.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

Due anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Proteggere dal calore e dall'umidit�.
Conservare a temperatura non superiore a 25�C.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

1 astuccio contenente: 3 blister Cold-formed double-aluminium (Alu/Alu) da 10 capsule ed 1 erogatore � 19,97 6 blister Cold-formed double-aluminium (Alu/Alu) da 10 capsule ed 1 erogatore � 32,34 9

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Al fine di assicurare una corretta somministrazione del farmaco, un medico o altro operatore sanitario dovrebbe:  Mostrare al paziente come utilizzare l�inalatore  Dispensare le capsule solo insieme all�inalatore  Avvertire il paziente che le capsule sono solo per uso inalatorio e non devono essere ingerite.
Dettagliate istruzioni d�uso sono riportate nel foglio illustrativo.
Quando la capsula si rompe, piccoli frammenti di gelatina possono andare in bocca o in gola.
Poich� si tratta di gelatina per uso alimentare, non � pericolosa.
La tendenza a frammentarsi della capsula � minima se non si premono i pulsanti pi� di una volta, se si seguono le istruzioni per la conservazione e se si mette la capsula nell�inalatore solo immediatamente prima dell�uso.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
Viale Shakespeare, 47.
00144 Roma Concessionaria per la vendita: BIOFUTURA PHARMA S.p.A.
Via Pontina km 30,400 � 00040 Pomezia (Roma)

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Confezione da 30 capsule: A.I.C.
n.
028257020 Confezione da 60 capsule: A.I.C.
n.
028257044

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Confezione da 30 capsule Prima autorizzazione: Ottobre 1996 Rinnovo: Giugno 2005 Confezione da 60 capsule Prima autorizzazione: Novembre 1999 Rinnovo: Giugno 2005 10

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Marzo 2007 0

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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