Erdotim Baldacci
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

ERDOTIN

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

300 mg capsule: Erdosteina mg 300 Bustine di granulato per sospensione 225 mg: Erdosteina mg 225 3,5% granulato per sospen- sione orale flacone 100 ml Erdosteina g 3,5

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

300 mg capsule Bustine di granulato per sospensione 225 mg 3,5% granulato per sospensione orale flacone 100 ml

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Formulazioni orali 300 mg capsule: 1 capsula 2.3 volte al giorno, per uso orale. Bustine di granulato per sospensione 225 mg: 1 bustina 2.3 volte al giorno, per uso orale. 3,5% granulato per sospensione orale: 5 ml (1 misurino), due volte al dì, in bambini di peso compreso tra 15 e 19 kg; 5 ml tre volte al dì in bambini di peso corporeo tra 20 e 30 kg; 10 ml due volte al dì in bambini di peso superiore a 30 kg e negli adulti. Aggiungere acqua nel flacone sino al segno di livello.
Agitare fino a dispersione completa e, se necessario, aggiungere altra acqua, di nuovo sino al segno di livello, agitando ancora. La sospensione pronta può essere utilizzata in un tempo massimo di 7 giorni se conservata in frigorifero. Agitare sempre prima dell’uso.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Per la probabile interferenza dei metaboliti del prodotto con il metabolismo della metionina, ERDOTIN è controindicato in pazienti affetti da cirrosi epatica e da deficienza dell’enzima cistationina-sintetasi. Fenilchetonuria, limitatamente ai granulati in bustine e per sospensione, nella cui formulazione è presente aspartame.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Il prodotto in granulare (bustine e sospensione per uso orale) contiene saccarosio; tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. Tenere fuori della portata dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono state segnalate interazioni negative con altri farmaci ed il prodotto può essere dunque utilmente associato ad antibiotici e broncodilatatori (teofillinici o beta2mimetici, sedativi della tosse, ecc…). DE/crm 07.05.2003 EDMOND PHARMA S.r.l. Via Gadames, 58 – 20151 Milano (MI) CF.
P.
IVA 00804270155

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

La sicurezza dell’erdosteina nella gravidanza umana non è stata stabilita, pertanto, come tutti i farmaci nuovi, il suo impiego va sconsigliato. Ugualmente sconsigliato è il suo impiego nel corso dell’allattamento.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non interferisce sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Non sono stati segnalati segni di intolleranza gastrointestinale o sistemica.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Con dosaggi superiori a quelli consigliati (1200 mg/die) sono stati rilevati sudorazione, vertigine e flushing.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Gruppo farmacoterapeutico: Erdosteina è classificata tra i farmaci mucolitici. Meccanismo d’azione / effetti farmacodinamici: L’erdosteina, principio attivo di ERDOTIN, accanto alla proprietà di fluidificare il muco bronchiale e di favorire quindi l’espettorazione, evidenzia effetti intesi sia a contrastare la formazione “in loco” di radicali liberi che ad opporsi all’azione dell’enzima elastasi.
Gli studi farmacologici hanno evidenziato che erdosteina non possiede tali proprietà di per sé, ma solo dopo metabolizzazione.
Infatti, i raggruppamenti chimici SH, caratteristici di tale attività, sono chimicamente impiegati e vengono liberati solo dopo metabolizzazione o in ambiente alcalino.
Qusta proprietà garantisce una buona accettabilità senza cattivi sapori e senza rigurgiti mercaptanici ed una buona tollerabilità gastrica.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Picco plasmatico del prodotto dopo 30-60 minuti.
Successiva completa metabolizzazione in metaboliti affini. Biodisponibilità ottima per via orale.
Le varie forme farmaceutiche capsule, buste e soluzioni sono bioequivalenti.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Tossicità acuta: DL (topo, ratto, cane per os) > 5.000 mg/kg DL (ratto per i.p.) > 5.000 mg/kg DL (topo per e.v.) > 3.500 mg/kg Tossicità per somministrazione prolungata: Ratto (per os, 52 settimane) assenza di tossicità fino a 1.000 mg/kg Cane (per os, 52 settimane) assenza di tossicità fino a 2.000 mg/kg Tossicità fetale: Ratto per os assenza di tossicità fino a 1.000 mg/kg Coniglio per os assenza di tossicità fino a 250 mg/kg DE/crm 07.05.2003 EDMOND PHARMA S.r.l. Via Gadames, 58 – 20151 Milano (MI) CF.
P.
IVA 00804270155

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

300 mg capsule Polivinilpirrolidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, gelatina, titanio biossido (E 171), ossido di ferro giallo (E 172), indigotina (E 132) Bustine di granulato per sospensione 225 mg Saccarosio, sodio benzoato, sodio amidoglicolato, aspartame, aroma di limone polvere 3,5% granulato per sospensione orale Saccarosio, sodio benzoato, sodio amidoglicolato, aspartame, sodio saccarinato, aroma di arancio polvere

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Non previste

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

A confezionamento integro: 300 mg capsule - Bustine di granulato per sospensione – 3,5% granulato per sospensione orale: 3 anni

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

3,5% granulato per sospensione orale: la sospensione pronta può essere utilizzata in un tempo massimo di 7 giorni se conservata in frigorifero.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

300 mg capsule Scatola da 20 capsule in blisters di PVC – Alluminio - €.
9,71 Scatola da 20 bustine di alluminio – politene di granulato per sospensione 225 mg- €.
… 3,5% granulato per sospensione orale flacone di vetro giallo chiuso con capsula di alluminio da 100 ml - €.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Nessuna.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

EDMOND PHARMA S.r.l.
- Via Gadames, 58 - 20151 MILANO Concessionario esclusivo per la vendita: LABORATORI BALDACCI S.p.A.
- Via S.
Michele degli Scalzi 73 - Pisa

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

300 mg capsule 20 capsule: A.I.C.
n° 026283061 20 bustine di granulato per sospensione 225 mg: A.I.C.
n° 026283073 3,5% granulato per sospensione orale flacone 100 ml: A.I.C.
n° 026283109

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

31 ottobre 1994

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Prodotto non soggetto al DPR n.
309 del 9/10/90.

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

D

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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