FLEBOSIDE 300
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

� FLEBOSIDE 300

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Ogni compressa rivestita contiene: Principi attivi:troxerutina 300 mg; carbazocromo 3 mg.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Compresse rivestite per uso orale.�

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Malattie da aumentata fragilit� capillare.Consigliabile nel trattamento degli edemi ribelli degli arti inferiori, nelle ulcere varicose e negli stati emorroidari.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Da 2 a 4 compresse rivestite al giorno, secondo prescrizione medica.�

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� verso i componenti del prodotto.�

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

L'esperienza fino ad oggi acquisita con Fleboside 300 non ha mai posto in risalto evidenze che ne limitassero l'uso.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Nessuna nota.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e del lattante a seguito di assunzione di Fleboside 300 non � escluso.Il suo uso in gravidanza e allattamento � perci� da riservare ai casi di assoluta necessit�, a giudizio del Medico.�

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non ha alcun effetto sulla capacit� di guidare veicoli ed azionare macchinari.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

A seguito di somministrazione orale, il prodotto � in genere ben tollerato.
Sono stati riportati rari casi di intolleranza gastrica, con nausea.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono noti casi di sovradosaggio con Fleboside 300.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

-----

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

-----�

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

-----�

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Gomma arabica; amido di mais; talco; titanio biossido (E171); polivinilpirrolidone; silice colloidale; magnesio stearato; calcio carbonato; caolino; giallo arancio S (E110); indigotina (E132), saccarosio.�

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Fleboside 300 non � compatibile con acido ascorbico.�

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

5 anni dalla data di preparazione.�

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna.�

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Scatola contenente 3 blister di PVC alluminio da 10 compresse rivestite ciascuno.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Non pertinente.�

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ACARPIA SERVICOS FARMACEUTICOS LDARappresentante per l'Italia: Pharmafar S.r.l.
Corso Vittorio Emanuele II, 82 - 10121 Torino

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

AIC n.
020561027.�

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica ripetibile.�

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Autorizzazione: 31/12/1984 - Rinnovo: 01/06/2000.�

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Farmaco non soggetto al DPR n� 309/90.�

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

06/2000.

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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