FONICEF 500 i.m. - 1000 i.m.
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

� FONICEF 500 i.m.
- 1000 i.m.

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Fonicef 500 i.m.
-Un flaconcino contiene:Principio attivo:cefonicid bisodico mg 540,5 (pari a cefonicid mg 500,0).Una fiala solvente contiene: Principio attivo:lidocaina cloridrato mg 20.Fonicef 1000 i.m.
-Un flaconcino contiene:Principio attivo:cefonicid bisodico g 1,081 (pari a cefonicid g 1,000).Una fiala solvente contiene: Principio attivo:lidocaina cloridrato mg 25.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Polvere e solvente per soluzione iniettabile.�

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da Gram-negativi "difficili" o da flora mista con presenza di Gram-negativi sensibili a Fonicef e resistenti ai pi� comuni antibiotici.Fonicef � pertanto indicato nel trattamento delle infezioni delle basse vie respiratorie, infezioni del tratto urinario, infezioni della pelle e degli strati sottostanti, infezioni delle ossa e delle articolazioni.
In particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi.Profilassi chirurgica: la somministrazione di un'unica dose di 1 g di Fonicef prima dell'intervento chirurgico riduce l'incidenza di infezioni post-operatorie da germi sensibili in pazienti sottoposti ad interventi chirurgici classificati come contaminanti o potenzialmente contaminanti, o in pazienti che presentino un reale rischio di infezione nella sede dell'intervento, fornendo una protezione dall'infezione durante tutto il periodo dell'intervento e per un periodo di circa 24 ore successive alla somministrazione.Dosi supplementari di Fonicef possono essere somministrate per ulteriori due giorni ai pazienti sottoposti ad interventi di artroplastica con protesi.La somministrazione intraoperatoria (dopo la legatura del cordone ombelicale) di Fonicef riduce l'incidenza di sepsi post-operatorie conseguenti al taglio cesareo.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Adulti: Fonicef viene somministrato in una dose singola i.m.
giornaliera.
In genere il dosaggio per l'adulto è di 1 g di Fonicef ogni 24 ore per via intramuscolare profonda.
Dosi giornaliere superiori a 1 g sono raramente necessarie.
Comunque, in casi eccezionali dosi fino a 2 g in un'unica somministrazione sono state ben tollerate.
Dovendo somministrare 2 g i.m.
in un'unica dose giornaliera, metà di questa dose dovrebbe essere somministrata in una massa muscolare diversa.Insufficienza renale: nei pazienti con funzionalità renale ridotta è necessario modificare la posologia di Fonicef.
Dopo una dose da carico iniziale di 7,5 mg/kg i.m.
le dosi di mantenimento devono essere adattate seguendo la tabella sottostante.
Ulteriori somministrazioni dovrebbero essere indicate dal monitoraggio terapeutico, dalla gravità dell'infezione e dalla sensibilità del microorganismo responsabile dell'infezione.Posologia di Fonicef in adulti con ridotta funzionalità renale:

Clearance della
creatinina
ml/min x 1,73 m 2
Dosaggio
Infezioni meno gravi Infezioni ad alto rischio
79-60 10 mg/kg
(ogni 24 ore)
25 mg/kg
(ogni 24 ore)
59-40 8 mg/kg
(ogni 24 ore)
20 mg/kg
(ogni 24 ore)
39-20 4 mg/kg
(ogni 24 ore)
15 mg/kg
(ogni 24 ore)
19-10 4 mg/kg
(ogni 48 ore)
15 mg/kg
(ogni 48 ore)
9-5 4 mg/kg
(ogni 3-5 giorni)
15 mg/kg
(ogni 3-5 giorni)
< 5 3 mg/kg
(ogni 3-5 giorni)
4 mg/kg
(ogni 3-5 giorni)

Nota: in caso di dialisi non sono necessarie somministrazioni supplementari.Bambini: Fonicef viene somministrato per via i.m.
alla dose singola giornaliera di 50 mg/kg. 

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� ai componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Fonicef � controindicato negli individui che hanno gi� manifestato fenomeni di ipersensibilit� verso altre cefalosporine.
Per le preparazioni contenenti lidocaina vedere "Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso".
Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (vedi paragrafo "Gravidanza e allattamento").�

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Il paziente deve consultare il proprio medico per essere istruito sulla pi� corretta modalit� di somministrazione del farmaco.
Le beta-lattamine come le cefalosporine di IIIa generazione possono indurre resistenza microbica e tale evenienza � maggiore verso organismi opportunisti specialmente Enterobacteriacee e Pseudomonas, in soggetti immunodepressi e, probabilmente, associando fra loro pi� beta-lattamine.Reazioni acute di ipersensibilit� impongono la sospensione del trattamento e possono richiedere l'uso di adrenalina e altre misure di emergenza.
Le preparazioni contenenti lidocaina per solo uso intramuscolare non devono essere somministrate a pazienti allergici a questo anestetico locale.Se si evidenziano segni di infezione, il microorganismo responsabile dovrebbe essere isolato ed un'opportuna terapia, basata su tests di sensibilit�, dovrebbe venire adottata.
Analisi su campioni raccolti prima dell'inizio della terapia dovrebbero venire effettuate per determinare la sensibilit� a Fonicef del microorganismo responsabile.
La sensibilit� a Fonicef deve essere confermata con metodi standardizzati (dischi per antibiogramma contenenti 30 mcg di principio attivo - Test di Kirby Bouer).
La terapia con Fonicef pu� essere comunque iniziata in attesa dei risultati di queste analisi.Prima di impiegare Fonicef in associazione con altri antibiotici, dovrebbero essere attentamente rilette le istruzioni per l'uso degli altri farmaci per conoscere eventuali controindicazioni, avvertenze, precauzioni e reazioni indesiderate.La funzionalit� renale dovrebbe essere controllata attentamente.Coliti pseudomembranose sono state riportate a seguito dell'uso di cefalosporine ed altri antibiotici a largo spettro.
� importante considerare questa diagnosi, in pazienti che manifestano diarrea dopo l'uso di antibiotico.
Il trattamento con antibiotici a largo spettro altera la normale flora del colon e pu� permettere uno sviluppo eccessivo di Clostridia.
Studi mostrano che una tossina prodotta da Clostridium difficile � la causa primaria di colite dovuta ad antibiotico.
Lievi casi di colite possono guarire a seguito dell'interruzione della terapia.
Casi da moderati a gravi dovrebbero essere trattati con liquidi ed elettroliti.
Quando la colite non migliora con l'interruzione del farmaco e quando � grave, il trattamento di scelta � la vancomicina per via orale.
Sono state segnalate, in corso di trattamento con cefalosporine, positivit� dei tests di Coombs (talora false).Prima di iniziare la terapia con Fonicef, dovrebbe essere svolta una indagine per stabilire se il paziente ha manifestato in passato fenomeni di ipersensibilit� alle cefalosporine, penicilline ed altri farmaci.
Il prodotto deve essere somministrato con cautela in pazienti allergici alla penicillina poich� sono descritti casi di ipersensibilit� crociata fra penicilline e cefalosporine.
Come per gli altri antibiotici, l'impiego protratto pu� favorire lo sviluppo di batteri resistenti ed in caso di superinfezione occorre adottare le misure pi� appropriate.La posologia di Fonicef deve essere ridotta qualora il farmaco venga somministrato a pazienti con ridotta funzionalit� renale.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

A seguito di somministrazione contemporanea di altre cefalosporine o aminoglucosidi si possono verificare lievi fenomeni di nefrotossicit�.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessit� sotto il controllo medico, valutando con attenzione i possibili vantaggi rispetto agli eventuali rischi.
In caso di taglio cesareo Fonicef pu� essere somministrato soltanto dopo la legatura del cordone ombelicale.Durante il periodo di allattamento la somministrazione di Fonicef va effettuata sotto diretto controllo medico.�

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

La sostanza non modifica in alcun modo la capacit� di guidare e non produce nessun effetto indesiderato sull'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Reazioni secondarie si sono verificate raramente e possono essere: aumenti transitori degli eosinofili e delle piastrine.
Alterazioni dei test di funzionalit� epatica; aumento della fosfatasi alcalina, SGOT, SGPT, GGTP, LDH.
Reazioni di ipersensibilit� (febbre, rash cutaneo, prurito, eritema, mialgia e reazioni di tipo anafilattoide).
Alterazioni ematologiche (leucopenia, neutropenia).
Diarrea.
Fenomeni al sito di iniezione: dolore al momento dell'iniezione, meno frequentemente bruciore e flebite nella sede dell'iniezione e.v.
Sono stati segnalati casi di anemia emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono noti sintomi da riferirsi a sovradosaggio del farmaco.
Si raccomanda di non superare i 2 g/die.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

L'azione battericida del cefonicid deriva dall'inibizione della sintesi della parete batterica.
Il cefonicid � attivo in vitro verso un gran numero di batteri Gram-positivi e Gram-negativi.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

La somministrazione di dosi terapeutiche (1 g) di cefonicid nel volontario sano induce elevate e prolungate concentrazioni sieriche sia per via intramuscolare che per via endovenosa.L'emivita sierica dopo somministrazione endovenosa ed intramuscolare � di circa 4,5 ore.
Il cefonicid si lega in misura elevata e reversibile alle proteine sieriche.
Il cefonicid non viene metabolizzato: il 99% � eliminato in forma immodificata nelle urine in 24 ore.
Una dose di 500 mg i.m.
produce elevate concentrazioni urinarie (384 mcg/ml) dopo 6-8 ore.
Il cefonicid raggiunge concentrazioni terapeutiche nei seguenti tessuti: cuore, ossa, vie biliari, prostata, utero, tessuto adiposo; nei seguenti fluidi: sangue, urine, bile ed inoltre nelle ferite purulente e chirurgiche.
Fonicef non � indicato nel trattamento delle meningiti poich� non attraversa la barriera ematoencefalica.
Bench� cefonicid raggiunga livelli terapeutici nella bile, questi livelli sono pi� bassi di quelli rilevati con altre cefalosporine e le quantit� di cefonicid rilasciate nel tratto gastrointestinale sono minime.
Questa � la ragione della bassa incidenza di reazioni gastrointestinali osservate in corso di terapia con cefonicid.
Nessuna reazione disulfiram-simile � stata riportata in uno studio cross-over condotto in volontari trattati con cefonicid e alcool.�

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

La DL50 � 7000 mg/kg dopo somministrazione intraperitoneale e circa 3000 mg/kg dopo somministrazione endovenosa.
Tali dosi corrispondono rispettivamente a circa 500 e 200 volte la dose terapeutica nell'uomo (1 g/die pari a circa 15 mg/kg).
Le prove di mutagenesi non hanno evidenziato alcun effetto genotossico.�

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Fonicef 500 i.m.
-Una fiala solvente per solo uso i.m.
contiene: acqua p.p.i.Fonicef 1000 i.m.-Una fiala per solo uso i.m.
contiene: acqua p.p.i.�

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Nessuna nota.�

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

A confezionamento integro, correttamente conservato: 18 mesi.Dopo ricostituzione: 12 ore se conservato a temperatura ambiente; 24 ore se conservato a 0-4 �C.Si raccomanda tuttavia la somministrazione appena possibile dopo la ricostituzione della soluzione.
Un lieve ingiallimento non influenza l'attivit� del prodotto.�

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Conservare a temperatura non superiore a 25 �C.�

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Fonicef 500 i.m.
Contenitore: flaconcino in vetro di IIIa classe idrolitica + fiala solvente in vetro neutro di Ia classe idrolitica.
Tappo in gomma butilica con capsula in alluminio.Confezione: astuccio contenente 1 flaconcino di polvere liofilizzata da 500 mg + 1 fiala solvente Fonicef 1000 i.m.
Contenitore: flaconcino in vetro neutro di IIIa classe idrolitica + fiala solvente in vetro neutro di Ia classe idrolitica.
Tappo in gomma butilica con capsula in alluminio.Confezione: astuccio contenente 1 flaconcino di polvere liofilizzata da 1000 mg + 1 fiala solvente Confezione non in commercio.�

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Prelevare, mediante una siringa, il contenuto della fiala solvente e versarlo nel flaconcino di polvere liofilizzata.
A solubilizzazione completa prelevare il contenuto del flaconcino e procedere con l'iniezione.�

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ERREKAPPA EUROTERAPICI S.p.A.Via Ciro Menotti, 1/A - 20129 Milano (MI)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Fonicef 500 i.m.
AIC n.
032807012Fonicef 1000 i.m.
AIC n.
032807024�

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Fonicef 500 i.m.
e Fonicef

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

i.m.: da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.�100 Fonicef 500 i.m.: 07.07.97Fonicef 1000 i.m.: 07.07.97�

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Sostanza non soggetta.�

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

04/08/1999

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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