GLICEROLO SUPP MONTEFARMACOhtm
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

� - [Vedi Indice] GLICEROLO MONTEFARMACO BAMBINI SUPPOSTEGLICEROLO MONTEFARMACO ADULTI SUPPOSTE

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

GLICEROLO MONTEFARMACO BAMBINI SUPPOSTEUna supposta contiene:Principio attivo: Glicerolo 1375 mgGLICEROLO MONTEFARMACO ADULTI SUPPOSTEUna supposta contiene:Principio attivo: Glicerolo 2250 mgPer gli eccipienti v.
punto 6.1.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Supposte.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Adulti e ragazzi: 1 supposta adulti al bisogno o secondo prescrizione medica;Bambini sopra i due anni: 1 supposta bambini al bisogno o secondo prescrizione medica

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

L�abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), pu� causare dipendenza (e, quindi, possibile necessit� di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono state riportate interazioni con altri medicamenti o di altro genere.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Le supposte di glicerina possono essere utilizzate durante la gravidanza e l�allattamento.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Il prodotto non interferisce sulla capacit� di guidare n� sull'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Non sono stati riportati effetti indesiderati

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono finora stati segnalati fenomeni di sovradosaggio conseguenti alla somministrazione del prodotto.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Il glicerolo somministrato per via rettale � in grado di promuovere la peristalsi e l�evacuazione del basso intestino in virt� della sua azione irritante e della capacit� di ammorbidire la massa fecale inspessita.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Il glicerolo non presenta attivit� sistemica, quando somministrato localmente, in quanto non assorbito.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

La disamina della notoriet� di impiego, l�uso consolidato e la buona tollerabilit� della Glicerina non hanno fatto emergere particolari rischi connessi al suo impiego clinico in supposte.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Sodio stearato, sodio bicarbonato

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Nessuna nota.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

2 anni

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Strips di alluminio/polietilene.Confezione da 18 supposte adulti e da 18 supposte bambini.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l�introduzione rettale.Qualora le supposte apparissero di consistenza molle, immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

MONTEFARMACO OTC S.p.A.
� Via Turati n.
3 � MILANO

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

GLICEROLO MONTEFARMACO BAMBINI SUPPOSTE � 18 supposte A.I.C.
n.
035401013/GGLICEROLO MONTEFARMACO ADULTI SUPPOSTE � 18 supposte A.I.C.
n.
035401025/G

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Gennaio 2003

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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