Hepatos B12
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

HEPATOS B12 sciroppo 175 g HEPATOS B12 24 capsule

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

- Sciroppo g 100 di sciroppo, dopo ricostituzione, contengono: PRINCIPI ATTIVI: Cascara sagrada estratto fluido g 12,00 (titol.
non meno dell'1% di eterosidi idrossiantracenici calcolati come cascaroside A); Boldo estratto fluido g 2,50 (titol.
non meno dello 0,02% di boldina); Inositolo g 5,00; Cianocobalamina F.U.
mcg 1000- ECCIPIENTI: Aroma carciofo (estratto fluido) g 3,32; Aroma rabarbaro (estratto fluido) g 1,43; Sorbitolo soluzione g 3,5; Glicerina F.U.
g 3; Saccarosio F.U.
g 20; Alcool etilico F.U.
g 3; Mannitolo g 0,099; Acqua depurata q.b.
a g 100. Capsule Ogni capsula contiene: PRINCIPI ATTIVI: Cascara sagrada estratto fluido essicato mg 120 (titol.
non meno dell'5% di eterosidi idrossiantracenici calcolati come cascaroside A); Boldo estratto fluido essicato mg 12 (titol.
non meno dello 0,10% di boldina); Inositolo mg 250; Cianocobalamina F.U.
mcg 50- ECCIPIENTI: Carciofo estratto fluido essicato mg 5,6; Rabarbaro estratto fluido essicato mg 10,5; Mannite F.U.
mg 11; Magnesio stearato F.U.
mg 56,17.
COMPONENTI DELLA CAPSULA OPERCOLATA: Ossido ferro rosso E-172 mg 0,4; Ossido ferro nero E-172 mg 0,16; Ossido ferro giallo E-172 mg 0,2; Titanio biossido E-171 mg 0,56; Gelatina mg 78,68.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Sciroppo, capsule.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

SCIROPPO Adulti: Uno o due cucchiaini al giorno, eventualmente diluito in acqua, preferibilmente la sera, salvo diverso parere del Medico. Istruzioni per l'uso (ricostituzione dello sciroppo): 1) Svitare la capsula metallica 2) Premere sulla testa del tappo serbatoio fino a rompere il fondo in modo che il contenuto cada nel flacone. 3) Agitare energicamente fino a dissoluzione 4) Conservare la capsula metallica ed il tappo per assicurare la tenuta del flacone durante il periodo d'uso CAPSULE 1.2 capsule al giorno, preferibilmente la sera, salvo diverso parere del Medico.
Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante).
Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto medicinale. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli.
E’ consigliabile utilizzare inizialmente la dose minima prevista.
Quando necessario, la dose può essere poi aumentata senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni.
L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la valutazione del singolo caso da parte del medico.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilità nota verso uno dei principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.
Generalmente controindicati nel periodo mestruale; in gravidanza e durante l’allattamento; in corso di affezioni addominali acute, malattie infiammatorie intestinali, emorroidi, affezioni renali e vescicali, ostruzione meccanica delle vie biliari, colelitiasi, epatopatie acute e croniche. Hepatos B12 è controindicato nell’età pediatrica: nei bambini al di sotto di 12 anni, il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia che può determinare disfunzioni cardiache e neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni devono essere adottate dai soggetti diabetici per la presenza di saccarosio come eccipiente. Non utilizzare nella gravidanza, durante l'allattamento ed in età pediatrica.
Non utilizzare in caso di dolori addominali, nausea, vomito. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E’ inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale.
Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto di Hepatos B12; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso di Hepatos B12 in gravidanza o nell’allattamento.
Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non risultano limitazioni sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Alle dosi consigliate il preparato può provocare crampi o coliche addominali (più frequenti nei casi di stitichezza grave).
A dosi più elevate è frequente la comparsa di dolori addominali o diarrea. Se dovessero comparire effetti indesiderati non descritti rivolgersi al medico o al farmacista.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non superare le dosi consigliate. Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate.
Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso” circa l’abuso di lassativi.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

La cascara (estratto della corteccia del Rhamnus purshiana) è un purgante antrachinonico ad attività moderata per stimolazione del colon, generalmente ben tollerato con assenza di dolori e disturbi secondari. Il boldo (estratto delle foglie di Peumus boldus), ad azione diuretica e decongestionante epatica, svolge un'azione lassativa complementare per la proprietà di incrementare il flusso biliare.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Non disponibili.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Le tossicità acute per via orale ed intraperitoneale risultano molto basse e molto lontane dalle dosi terapeutiche usuali.
Lo sciroppo somministrato come tale, per via venosa rapida nel gatto anestetizzato, non induce modificazioni degne di rilievo dei principali parametri cardio-circolatori- respiratori.
La tossicità cronica nel ratto e nel cane non ha messo in evidenza fenomeni tossici, anche con dosi rispettivamente di 120 e 160 volte la dose singola/Kg prevista nell'uomo.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

SCIROPPO: Aroma carciofo (estratto fluido) g 3,32; Aroma rabarbaro (estratto fluido) g 1,43; Sorbitolo soluzione g 3,5; Glicerina F.U.
g 3; Saccarosio F.U.
g 20; Alcool etilico F.U.
g 3; Mannitolo g 0,099; Acqua depurata q.b.
a g 100. CAPSULE .Carciofo estratto fluido essicato mg 5,6; Rabarbaro estratto fluido essicato mg 10,5; Mannite F.U.
mg 11; Magnesio stearato F.U.
mg 56,17.
COMPONENTI DELLA CAPSULA OPERCOLATA: Ossido ferro rosso E-172 mg 0,4; Ossido ferro nero E-172 mg 0,16; Ossido ferro giallo E-172 mg 0,2; Titanio biossido E-171 mg 0,56; Gelatina mg 78,68.

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Nessuna.

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

36 mesi, essendo il prodotto correttamente conservato ed in condizioni di confezionamento integro.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Nessuna.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Sciroppo: Flacone in vetro da 175 g, con tappo serbatoio e capsula metallica. Capsule: Astuccio di cartone contenente 24 capsule, in blister di PVC/PVDC termosaldato con alluminio.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

TEOFARMA S.r.l.
-    Sede: via F.lli Cervi, 8 - 27010 Valle Salimbene (PV) Stabilimento: viale Certosa 8/A - 27100 Pavia

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

HEPATOS B12 sciroppo 175 g - A.I.C.
: 001250024 HEPATOS B12 24 capsule - A.I.C.
: 001250036

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Marzo 1989 / Giugno 2000

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Maggio 2003

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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