IETEPAR
torna all'INDICE farmaci


Google  CERCA FARMACI NEL SITO

  www.carloanibaldi.com

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

- [Vedi Indice] IETEPAR

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Ogni capsula contiene: Principi attivi:glucuronato di betaina (glucometamina) mg 150, glucuronato di dietanolamina (glucodiamina) mg 30, ascorbato di nicotinamide mg 20.Eccipienti:magnesio ossido mg 35; amido di mais mg 78; magnesio stearato mg 7; talco mg 10; cacao mg 20; lattosio mg 45; gelatina mg 79,542; E171 (titanio biossido) mg 0,324; E172 (ossido di ferro rosso) mg 0,81; E172 (ossido di ferro nero) mg 0,324.Ogni fiala da 2 ml contiene: Principi attivi:glucuronato di betaina (glucometamina ) mg 150, glucuronato di dietanolamina (glucodiamina) mg 40, ascorbato di nicotinamide mg 20.Eccipienti: soluzione fisiologica q.b.
a ml 2.Ogni fiala da 10 ml contiene: Principi attivi:glucuronato di betaina (glucometamina) mg 750, glucuronato di dietanolamina (glucodiamina) mg 200, ascorbato di nicotinamide mg 100.Eccipienti: soluzione fisiologica q.b.
a ml 10.100 ml di sciroppo contengono: Principi attivi: glucuronato di betaina (glucometamina) g 3,750; glucuronato di dietanolamina (glucodiamina) g 1,000; ascorbato di nicotinamide g 0,500.Eccipienti:sorbitolo soluzione g 65,780, estratto Bitter (essenza arancio, essenza bergamotto, essenza lampone, estratto genziana, alcool etilico 45%) g 0,23; caramello g 0,34; acqua depurata g 41,7.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Capsule - Soluzione iniettabile per uso intramuscolare - Soluzione iniettabile per uso endovenoso - Sciroppo.�

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Intossicazioni endogene ed esogene.
Coadiuvante nelle epatopatie acute e croniche.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Capsule: 4-6 al d� secondo prescrizione medica.Fiale da 2 ml: 1-2 fiale al d�, secondo prescrizione medica, per via intramuscolare.Fiale da 10 ml: 1-2 fiale al d�, secondo prescrizione medica, per via endovenosaSciroppo: 1-2 cucchiai prima dei pasti principali, fino a 6 al d�, secondo prescrizione medica.�

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� individuale gi� nota verso uno o pi� componenti.�

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Nessuna.Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono note interazioni.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Non sono state osservate lesioni embrionali nelle ricerche sperimentali su animali.
Tuttavia si sconsiglia l'impiego del preparato all'inizio della gravidanza.�

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non sono noti effetti sul SNC o motorio che possano compromettere le capacit� di guida o l'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Raramente senso di peso epigastrico dopo la somministrazione di capsule.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono noti casi di sovradosaggio accidentale o intenzionale.
In base ai dati di tossicit� acuta e cronica non sembra che ci siano da temere sintomi tossici anche dopo sovradosaggi molto elevati.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

-----

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

-----

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

-----

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

-----

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non sono note incompatibilit� farmaceutiche per le diverse forme orali.
Si sconsiglia l'uso di fiale "miste" con la soluzione iniettabile.�

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

Capsule: 2 anni.Fiale da 2 ml - Fiale da 10 ml - Sciroppo: 3 anni.La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro,correttamente conservato.�

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Conservare lontano da fonti di calore.�

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Astuccio da 24 capsuleAstuccio da 10 fiale da 2 ml per uso intramuscolareAstuccio da 5 fiale da 10 ml per uso endovenosoSciroppo, flacone da 150 ml �

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

-----

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ROTTAPHARM S.r.L.Via Valosa di Sopra, 9 - 20052 Monza (MI)Officina Farmaceutica: Rottapharm S.r.L.
- Via Valosa di Sopra, 9 - 20052 Monza (MI)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Astuccio da 24 capsule AIC n.
018748032Astuccio da 10 fiale da 2 ml AIC n.
018748020Astuccio da 5 fiale da 10 ml AIC n.
018748018Sciroppo, flacone da 150 ml AIC n.
018748044Date di prima commercializzazione: - Fiale da 2 e 10 ml: 1961- Capsule e Sciroppo: 1962�

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica.�

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

-----

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Farmaco non soggetto alla disciplina del DPR 309/90.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

-----

 

home

 


Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
carloanibaldi.com - Copyright � 2000-2012 - Anibaldi.it@Network - Tutti i diritti riservati.
[http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/summary.htm]