LEDERTAM
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

  LEDERTAM

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Una compressa di Ledertam 10 mg contiene: Principio attivo: tamoxifene citrato mg 15,2 (equivalente a 10 mg di tamoxifene).Una compresse di Ledertam 20 mg contiene: Principio attivo: tamoxifene citrato mg 30,4 (equivalente a 20 mg di tamoxifene).

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Compresse per uso orale. 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Il Ledertam è indicato per il trattamento del carcinoma mammario.Pazienti con una recente prova negativa per l'espressione dei recettori per gli estrogeni hanno minori probabilità di rispondere al farmaco.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Pazienti in età adulta e anziani: la dose consigliata è da 20 a 40 mg al giorno di tamoxifene, in una o due somministrazioni giornaliere.
Tale regime posologico è stato impiegato anche in pazienti anziane e, in alcuni casi, la terapia con tamoxifene ha costituito l'unica forma di trattamento.
Bambini: l'uso nei bambini è controindicato. 

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ledertam non deve essere somministrato in corso di gravidanza.Sebbene non sia stata stabilita alcuna relazione causale con il farmaco, sono stati segnalati pochi casi di aborti spontanei, anomalie congenite e morti fetali in pazienti che avevano assunto Ledertam (vedere "Gravidanza e allattamento").
Ledertam non deve essere somministrato durante l'allattamento.
Ledertam non deve essere somministrato in pazienti con ipersensibilità verso i componenti del prodotto. 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Ledertam non è indicato in donne sane e nelle condizioni di patologia mammaria benigna.Ledertam deve essere impiegato con cautela in pazienti con persistente leucopenia o trombocitopenia.
Sono consigliabili periodici controlli della crasi ematica, piastrinemia inclusa.
Si può verificare arresto del flusso mestruale in pazienti in premenopausa.
Durante il trattamento con Ledertam è stata riportata un'aumentata incidenza di alterazioni dell'endometrio, comprendenti iperplasia, polipi e carcinoma.
L'incidenza e il quadro di queste alterazioni suggeriscono un meccanismo di base correlato alle proprietà estrogeniche di Ledertam.
È consigliabile, quindi, che le pazienti in corso di terapia vengano sottoposte a frequenti controlli dell'apparato genitale.
Inoltre le pazienti in trattamento con Ledertam o che abbiano assunto il farmaco precedentemente e che presentino sanguinamento vaginale anomalo devono essere sottoposte a controlli immediati.
In studi clinici con tamoxifene nel carcinoma mammario sono stati riportati secondi tumori primari a livello di siti diversi dall'endometrio e dalla mammella controlaterale; non è stata stabilita alcuna relazione causale e il significato clinico di queste osservazioni non è chiaro.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Le pazienti che assumono contemporaneamente Ledertam e anticoagulanti di tipo dicumarolico devono essere attentamente seguite in quanto l'attività anticoagulante può essere significativamente potenziata.
Quando Ledertam è somministrato in associazione a farmaci citotossici il rischio di episodi tromboembolici risulta aumentato (vedere anche "Effetti indesiderati").

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Gravidanza Ledertam non deve essere somministrato in corso di gravidanza.Sebbene non sia stata stabilita alcuna relazione causale con il farmaco, sono stati segnalati pochi casi di aborti spontanei, anomalie congenite e morti fetali in pazienti che avevano assunto Ledertam.Negli studi di tossicità sul ciclo riproduttivo nel ratto, coniglio e scimmia il tamoxifene non ha mostrato potenziale teratogeno.
Nei modelli sperimentali di sviluppo del tratto riproduttivo fetale del roditore, tamoxifene è stato associato a modificazioni simili a quelle causate da estradiolo, etinilestradiolo, clomifene e dietilstilbestrolo (DES).
Sebbene la rilevanza clinica di tali modificazioni non sia nota, alcune di queste, specialmente l'adenosi vaginale, sono simili a quelle osservate nelle donne giovani che, nella vita intrauterina, avevano subito l'esposizione a DES e che presentano un rischio di 1:1000 di sviluppare un carcinoma a cellule chiare della vagina o della cervice.
Solo un piccolo numero di pazienti è stato esposto a tamoxifene in corso di gravidanza.
Non è stato riportato che tale esposizione abbia causato una successiva adenosi vaginale o carcinoma a cellule chiare della vagina o della cervice nelle donne giovani che avevano subito l'esposizione al tamoxifene nella vita intrauterina.Le pazienti devono essere informate della necessità di evitare una gravidanza durante il trattamento con Ledertam e, se sessualmente attive, devono usare contraccettivi di barriera o altri metodi contraccettivi non ormonali.Le pazienti in premenopausa, prima di iniziare il trattamento, devono essere sottoposte ad attenti controlli per escludere la possibilità di una gravidanza in atto.Le pazienti devono essere informate dei rischi potenziali per il feto qualora si instaurasse una gravidanza durante il trattamento con Ledertam o nei due mesi successivi all'interruzione della terapia.Allattamento L'impiego di Ledertam durante l'allattamento non è consigliato in quanto non è noto se esso sia escreto nel latte materno.
La decisione di interrompere l'allattamento o la terapia con Ledertam deve essere valutata in base alle necessità di trattamento. 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non sono note interferenze sulla capacità di guida e sull'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Nel trattamento a lungo termine, gli effetti collaterali segnalati sono meno frequenti o meno gravi rispetto a quelli osservati con androgeni ed estrogeni impiegati per il trattamento della stessa patologia.Alcuni effetti collaterali sono attribuibili all'azione anti-estrogenica del farmaco: vampate di calore, perdite ematiche vaginali, secrezione vaginale e prurito vulvare.Altri effetti collaterali di tipo generale sono rappresentati da intolleranza gastro-intestinale, sensazione di capogiro, rash cutaneo e, in qualche caso, ritenzione di fluidi e alopecia.Quando tali effetti collaterali sono gravi è possibile controllarli attraverso una semplice riduzione del dosaggio senza influenzare la risposta al trattamento.
Nel caso in cui la semplice riduzione del dosaggio non consentisse l'abolizione degli effetti collaterali, è necessario sospendere la somministrazione del farmaco.Negli stadi iniziali della terapia, in un piccolo numero di pazienti con lesioni ossee si è sviluppata ipercalcemia.All'inizio della terapia con Ledertam si possono verificare episodi di recrudescenza sintomatologica della malattia (flare).
Tali manifestazioni sono transitorie e spesso associate ad una buona risposta alla terapia.Sono stati segnalati alcuni casi di disturbi visivi, tra cui rari casi di alterazioni corneali, cataratta e retinopatia.Sono stati segnalati fibromi uterini.In pazienti trattate con Ledertam si è osservata piastrinopenia, generalmente limitata a valori quali 80.000-90.000 mm3 , ma a volte anche inferiori.Nel corso di terapia con Ledertam è stata segnalata leucopenia talvolta associata ad anemia e/o trombocitopenia.
Neutropenia, talvolta grave, è stata segnalata raramente.Sono stati riportati rari episodi tromboembolici nel corso di terapia con Ledertam.
Poiché l'incidenza di tali eventi risulta aumentata in pazienti affette da patologie maligne, non è stata stabilita una relazione causale con Ledertam.Quando Ledertam è somministrato in associazione a farmaci citotossici il rischio di episodi tromboembolici risulta aumentato.Ledertam è stato associato a variazioni dei livelli degli enzimi epatici e in rari casi ad un quadro di più gravi anormalità epatiche, tra cui fegato steatosico, colestasi ed epatite.In alcune pazienti in pre-menopausa Ledertam sopprime il flusso mestruale.
Occasionalmente sono stati osservati ingrossamenti di cisti ovariche in pazienti in pre-menopausa trattate con Ledertam.Altri effetti indesiderati riportati in letteratura sono: vertigini, cefalea, depressione, confusione, facile affaticabilità e crampi muscolari.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Teoricamente un sovradosaggio dovrebbe manifestarsi con un'esaltazione degli effetti collaterali di tipo antiestrogenico.Studi condotti in animali da esperimento hanno dimostrato che un sovradosaggio elevato (100-200 volte la dose giornaliera consigliata) può provocare effetti di tipo estrogenico.Non esiste un antidoto specifico per il trattamento dei casi di sovradosaggio, che pertanto deve essere sintomatico.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Ledertam è un antiestrogeno non steroideo.Nell'uomo Ledertam agisce principalmente come un antiestrogeno inibendo gli effetti degli estrogeni endogeni probabilmente legandosi ai recettori estrogenici.
È stato osservato che tamoxifene mostra anche effetti di tipo estrogenico a livello osseo, endometriale, e sui lipidi ematici.

05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Ledertam dopo somministrazione orale è rapidamente assorbito.La concentrazione sierica massima viene raggiunta tra 4 e 7 ore.
Le concentrazioni allo stato di equilibrio (steady state - circa 300 ng/ml) vengono raggiunte dopo 4 settimane a 40 mg/die.Il farmaco dimostra un elevato legame all'albumina plasmatica (> 99%).
Viene metabolizzato per idrossilazione, demetilazione e coniugazione dando origine a numerosi metaboliti che hanno un profilo farmacologico simile a quello del farmaco immodificato e che contribuiscono all'effetto terapeutico.L'escrezione del tamoxifene avviene principalmente per via fecale e un'emivita di eliminazione è stata calcolata pari a circa 7 gg per il farmaco immodificato mentre per l'N-desmetiltamoxifene, il principale metabolita in circolo, è risultata pari a 14 gg. 

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

In una serie di test di mutagenesi in vitro e in vivo il tamoxifene non si è dimostrato mutageno.
Tamoxifene è risultato genotossico in test di genotossicità in vitro e in vivo nel roditore.
In studi a lungo termine con tamoxifene sono stati riportati tumori delle gonadi nel topo e tumori epatici nel ratto; non è stata stabilita la rilevanza clinica di queste osservazioni.Informazioni aggiuntive riguardanti la sua prescrizione sono riportate nel paragrafo "Gravidanza e allattamento". 

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Calcio fosfato bibasico, polivinilpirrolidone, glicolato di sodio ed amido, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, silice precipitata. 

06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice].

Nessuna nota. 

06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice].

A confezionamento integro: 60 mesi. 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Conservare al riparo dalla luce. 

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Blister di alluminio/PVC.Astuccio da 30 compresse da 10 mg Astuccio da 30 compresse da 20 mg  

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Non è richiesta alcuna precauzione speciale. 

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

WYETH LEDERLE S.p.A.
Via Nettunense, 90 - 04011 Aprilia (LT)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

30 Compresse da 10 mg AIC n.
03149901530 Compresse da 20 mg AIC n.
031499027 

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Da vendersi dietro presentazione di ricetta medica. 

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

12 febbraio 1997. 

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Non si pone. 

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

15 aprile 1997.

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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