MMRVAX
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

M-M-RVAXPRO Polvere e solvente per sospensione iniettabile. Vaccino del morbillo, della parotite e della rosolia (vivo).

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Dopo la ricostituzione, una dose (0,5 ml) contiene: Virus del morbillo1 ceppo Enders Edmonston (vivo, attenuato)���.non meno di 1x103 DICC50* Virus della parotite1 ceppo Jeryl Lynn� (Livello B) (vivo, attenuato)..non meno di 12,5x103 DICC50* Virus della rosolia2 ceppo Wistar RA 27/3 (vivo, attenuato).................non meno di 1x103 DICC50* * 50% della dose infettante la coltura cellulare 1 Prodotto su cellule embrionali di pollo. 2 Prodotto su fibroblasti di polmone diploidi umani WI-38.
Per l�elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Polvere e solvente per sospensione iniettabile. Prima della ricostituzione, la polvere � una massa cristallina compatta di colore giallo chiaro ed il solvente � un liquido trasparente incolore.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

M-M-RVAXPRO � indicato per la vaccinazione simultanea contro morbillo, parotite e rosolia in soggetti di et� pari o superiore a 12 mesi (vedere paragrafo 4.2). Per l�impiego in caso di focolai di morbillo, o per la vaccinazione in post-esposizione, o, per l�impiego in bambini di et� superiore ai 12 mesi precedentemente non vaccinati che sono in contatto con donne in stato di gravidanza suscettibili, e per persone possibilmente suscettibili all�infezione da parotite e rosolia, vedere paragrafo 5.1.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Posologia M-M-RVAXPRO deve essere impiegato in accordo con le raccomandazioni ufficiali.
Soggetti di et� pari o superiore ai 12 mesi Soggetti di et� pari o superiore a 12 mesi devono ricevere una dose alla data stabilita.
Una seconda dose pu� essere somministrata ad almeno 4 settimane di distanza dalla prima dose in accordo con le raccomandazioni ufficiali.
La seconda dose � indicata per soggetti che non hanno risposto alla prima dose in nessun modo. Lattanti di et� compresa tra 6 mesi ed inferiore a 12 mesi Ad oggi non sono disponibili dati sull�efficacia e la sicurezza di M-M-RVAXPRO in caso di impiego in lattanti di et� inferiore ai 12 mesi (vedere paragrafo 5.1). Lattanti di et� compresa tra 6 mesi ed inferiore a 12 mesi vaccinati con un vaccino contenente il morbillo durante un focolaio di morbillo, o vaccinati a questa et� in accordo alle raccomandazioni ufficiali, possono non rispondere al vaccino a causa della presenza degli anticorpi circolanti di origine materna.
Questi lattanti devono essere rivaccinati a 12.15 mesi e devono ricevere una dose addizionale di un vaccino contenente il morbillo in accordo con le raccomandazioni ufficiali. Metodo di somministrazione Il vaccino deve essere iniettato per via intramuscolare (IM) o sottocutanea (SC). I siti preferiti di iniezione sono la regione antero-laterale della coscia nei bambini pi� piccoli e la regione deltoidea nei bambini pi� grandi, negli adolescenti e negli adulti. Il vaccino deve essere somministrato per via sottocutanea nei pazienti affetti da trombocitopenia o da ogni altro disturbo della coagulazione. Vedere paragrafo 6.6 per le istruzioni per la preparazione. NON INIETTARE PER VIA INTRAVASCOLARE.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Anamnesi di ipersensibilit� a qualsiasi vaccino del morbillo, della parotite o della rosolia, o ad uno qualsiasi degli eccipienti, inclusa la neomicina (vedere paragrafi 2, 4.4 e 6.1). Gravidanza (vedere anche paragrafi 4.4 e 4.6). La vaccinazione deve essere posticipata in presenza di qualunque malattia con febbre > 38,5 �C.
Tubercolosi attiva non trattata (vedere paragrafo 4.4). Discrasie ematiche, leucemie, linfomi di qualunque tipo, o altre neoplasie maligne del sistema ematopoietico e linfatico. Terapia immunosoppressiva in corso (comprese dosi elevate di corticosteroidi).
M-M-RVAXPRO non � controindicato nei soggetti che ricevono corticosteroidi per via topica o a basso dosaggio per via parenterale (ad es.
per la profilassi dell�asma o per terapia sostitutiva). Immunodeficienza umorale o cellulare (primaria o acquisita), compresi ipogammaglobulinemia e disgammaglobulinemia e AIDS, o infezione da HIV sintomatica, oppure una percentuale et�-specifica di linfociti T CD4+  25% (vedere paragrafo 4.4).
Nei soggetti gravemente immunocompromessi, inavvertitamente vaccinati con un vaccino contenente morbillo, sono state riportate encefaliti da morbillo con corpi inclusi, polmoniti, ed esito fatale quale diretta conseguenza di un�infezione diffusa dal virus vaccinico del morbillo. Anamnesi familiare di immunodeficienza congenita o ereditaria, a meno che non sia dimostrata l�immunocompetenza del soggetto da vaccinare.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Un adeguato trattamento medico e supervisione devono essere sempre prontamente disponibili in caso di una rara reazione anafilattica a seguito della somministrazione del vaccino. Poich� il vaccino vivo del morbillo ed il vaccino vivo della parotite sono prodotti su colture di cellule embrionali di pollo, le persone con anamnesi di reazioni di tipo anafilattico, anafilattoide, o altre reazioni immediate (ad es.
orticaria, edema della bocca e della gola, difficolt� di respirazione, ipotensione o shock) successive all�ingestione di uova, possono essere soggette ad un aumentato rischio di reazioni di ipersensibilit� di tipo immediato.
In questi casi il rapporto potenziale rischio- beneficio dovrebbe essere attentamente valutato prima di procedere alla vaccinazione. E� necessario porre la dovuta cautela nella somministrazione di M-M-RVAXPRO a soggetti con anamnesi individuale o familiare di convulsioni, o anamnesi di danno cerebrale.
Il medico deve essere avvertito dell�aumento di temperatura che potrebbe comparire a seguito della vaccinazione (vedere paragrafo 4.8). Il vaccino contiene 1,9 mg di saccarosio come eccipiente.
Questa quantit� � troppo bassa per causare eventi avversi in soggetti con rare malattie ereditarie quali l�intolleranza al fruttosio, malassorbimento glucosio-galattosio o l�insufficienza della saccarasi-isomaltasi. Il vaccino contiene tracce residue di albumina umana ricombinante (rHA).
In uno studio condotto su bambini a cui � stata somministrata una seconda dose di M-M-RVAXPRO, non � stata osservata sensibilizzazione all�albumina umana ricombinante.
Un rischio teorico di ipersensibilit� all�albumina umana ricombinante a basso tasso di incidenza non pu� essere escluso.
Pertanto � necessario porre la dovuta cautela quando un qualunque prodotto contenente albumina umana ricombinante viene somministrato a soggetti che hanno precedentemente manifestato sintomi di ipersensibilit� all�albumina umana ricombinante. Gravidanza Il vaccino non deve essere somministrato a donne in stato di gravidanza: inoltre, la gravidanza deve essere evitata nei 3 mesi successivi alla vaccinazione (vedere paragrafi 4.3 e 4.6). Trombocitopenia Questo vaccino deve essere somministrato per via sottocutanea ai soggetti affetti da trombocitopenia o da ogni altro disturbo della coagulazione poich� in questi soggetti pu� verificarsi un sanguinamento a seguito della somministrazione per via intramuscolare. I soggetti con trombocitopenia in atto possono sviluppare una forma pi� grave di trombocitopenia a seguito della vaccinazione.
Inoltre, i soggetti che hanno manifestato trombocitopenia dopo la prima dose di M-M-RVAXPRO (o dei suoi vaccini componenti) possono sviluppare trombocitopenia con dosi ripetute.
Si pu� valutare lo stato sierologico per determinare se siano necessarie o meno ulteriori dosi di vaccino.
In questi casi il rapporto potenziale rischio-beneficio deve essere attentamente valutato prima di procedere alla vaccinazione (vedere paragrafo 4.8). Altro Soggetti per i quali � nota l�infezione da virus che causano immunodeficienza nell�uomo senza evidenza di immunodepressione, possono essere vaccinati.
Tuttavia, questi soggetti vaccinati devono essere attentamente monitorati rispetto a morbillo, parotite e rosolia, poich� la vaccinazione potrebbe essere meno efficace in questi pazienti rispetto a quelli non infettati da virus che causano immunodeficienza nell�uomo (vedere paragrafo 4.3). Bambini in trattamento antitubercolare non hanno manifestato esacerbazione della malattia quando vaccinati con il vaccino a virus vivo del morbillo; ad oggi non sono stati riportati studi sull�effetto dei vaccini a virus del morbillo su bambini tubercolotici non trattati (vedere paragrafo 4.3). Come con qualsiasi vaccino, la vaccinazione con M-M-RVAXPRO potrebbe non assicurare la protezione di tutti i soggetti vaccinati. Trasmissione L�escrezione di piccole quantit� di virus della rosolia vivo attenuato dal naso o dalla gola � stata riscontrata nella maggior parte dei soggetti suscettibili 7.28 giorni dopo la vaccinazione.
Non c�� alcuna evidenza confermata che indichi che questo virus possa essere trasmesso a persone suscettibili che sono in contatto con i soggetti vaccinati.
Di conseguenza, la trasmissione attraverso stretto contatto personale, mentre � accettata quale possibilit� teorica, non � considerata quale rischio significativo; tuttavia, la trasmissione del virus vaccinico della rosolia a lattanti attraverso il latte materno � stata documentata senza alcuna evidenza di malattia clinica (vedere paragrafo 4.6). Non sono stati riportati casi di trasmissione del ceppo pi� attenuato Enders Edmonston del virus del morbillo o del ceppo Jeryl Lynn� del virus della parotite dai soggetti vaccinati ai soggetti suscettibili in contatto.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non somministare immunoglobuline (IG) in concomitanza con M-M-RVAXPRO. La somministrazione di immunoglobuline in concomitanza con M-M-RVAXPRO pu� interferire con la risposta immunitaria attesa.
La vaccinazione deve essere posticipata di almeno 3 mesi dopo trasfusioni di sangue o plasma, o somministrazione di immunoglobuline sieriche umane. La somministrazione di derivati del sangue contenenti anticorpi contro morbillo, parotite o rosolia, incluse le preparazioni di immunoglobuline, deve essere evitata nel primo mese successivo ad una dose di M-M-RVAXPRO, a meno che non venga ritenuta indispensabile. E� stato segnalato che i vaccini a virus vivi attenuati del morbillo, della parotite e della rosolia, somministrati separatamente possono deprimere temporaneamente la intradermo-reazione alla tubercolina.
Perci�, se si dovesse eseguire un test alla tubercolina, bisognerebbe eseguirlo in qualunque momento prima della vaccinazione con M-M-RVAXPRO o altrimenti contemporaneamente o ancora da almeno da 4 a 6 settimane dopo la vaccinazione. Uso con altri vaccini Dati clinici pubblicati supportano la somministrazione concomitante della precedente formulazione del vaccino del morbillo, della parotite e della rosolia, prodotto da Merck & Co., Inc.
con le altre vaccinazioni dell�infanzia, incluse DTaP (o DTwP), IPV (o OPV), HIB (Haemophilus influenzae di tipo b), HIB-HBV (vaccino dell�Haemophilus influenzae di tipo b con Epatite B), e VAR (varicella). Attualmente nessuno studio specifico � stato condotto sull�uso concomitante di M-M-RVAXPRO con altri vaccini.
Tuttavia, poich� � stato dimostrato che M-M-RVAXPRO ha un profilo di sicurezza ed immunogenicit� simile a quello della precedente formulazione del vaccino combinato del morbillo, della parotite e della rosolia, prodotto da Merck & Co., Inc., l�esperienza acquisita con questo vaccino pu� essere considerata a supporto.
M-M-RVAXPRO deve essere somministrato in siti di iniezione separati quando somministrato in concomitanza con altri vaccini a virus vivi oppure un mese prima o un mese dopo la somministrazione di altri vaccini a virus vivi.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Non sono stati condotti studi con M-M-RVAXPRO in donne in stato di gravidanza.
Non � noto se M-M-RVAXPRO pu� causare danno fetale quando somministrato a donne in stato di gravidanza o interferire con la capacit� riproduttiva.
Pertanto, il vaccino non deve essere somministrato a donne in stato di gravidanza; inoltre, la gravidanza deve essere evitata nei 3 mesi successivi alla vaccinazione (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Nel consigliare donne che vengono inavvertitamente vaccinate in gravidanza o che diventano gravide entro i 3 mesi successivi alla vaccinazione, il medico deve essere messo a conoscenza di quanto segue: (1) Nel corso di un�indagine durata 10 anni e che ha coinvolto pi� di 700 donne in stato di gravidanza alle quali era stato somministrato il vaccino antirosolia nei tre mesi antecedenti o successivi il concepimento (189 delle quali avevano ricevuto il ceppo Wistar RA 27/3), nessun neonato ha presentato anomalie compatibili con la sindrome congenita da rosolia; (2) L�infezione da parotite durante il primo trimestre di gravidanza pu� aumentare il numero di aborti spontanei.
Sebbene sia stato mostrato che il virus vaccinico della parotite sia in grado di infettare la placenta ed il feto, non vi � alcuna evidenza che ci� sia causa di malformazioni congenite nell�uomo; e (3) i dati indicano che contrarre il morbillo selvaggio durante la gravidanza aumenta il rischio di danno fetale.
Un aumento dell�incidenza di aborti spontanei, di nati morti, di difetti congeniti e di parti prematuri, � stato osservato a seguito dell�infezione da morbillo selvaggio durante la gravidanza.
Non vi sono studi adeguati sul ceppo (vaccinico) attenuato del virus del morbillo somministrato in gravidanza.
Tuttavia, sarebbe prudente presumere che il ceppo vaccinico del virus sia anch�esso in grado di indurre effetti avversi nel feto. Nota: le raccomandazioni ufficiali possono variare per quel che riguarda la durata del periodo di attesa, dopo la vaccinazione, in cui si raccomanda di evitare la gravidanza. Donne in post-partum Si � ritenuto opportuno in molti casi vaccinare donne suscettibili all�infezione da rosolia nell�immediato periodo post-partum. Gli studi hanno dimostrato che le donne vaccinate con il vaccino vivo attenuato della rosolia che allattano possono secernere il virus nel latte e trasmetterlo ai lattanti.
Dei lattanti con evidenza sierologica di infezione da rosolia nessuno ha presentato la malattia sintomatica.
Non � noto se i virus vaccinici del morbillo o della parotite siano secreti nel latte umano; pertanto, si deve fare attenzione nel caso in cui si decida di somministrare M-M-RVAXPRO a donne che allattano.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non sono stati eseguiti studi riguardanti gli effetti sulla capacit� di guidare veicoli o di usare macchinari.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Nel corso degli studi clinici, M-M-RVAXPRO � stato somministrato a 1965 bambini (vedere paragrafo 5.1), ed il profilo generale di sicurezza era confrontabile con quello della precedente formulazione del vaccino del morbillo, della parotite e della rosolia prodotto da Merck & Co., Inc. In uno studio clinico, M-M-RVAXPRO � stato somministrato a 752 bambini per via intramuscolare oppure per via sottocutanea.
Il profilo generale di sicurezza relativo ad entrambe le vie di somministrazione si � dimostrato comparabile, sebbene le reazioni al sito di iniezione fossero meno frequenti nel gruppo di bambini che avevano ricevuto il vaccino per via IM (15,8%) rispetto a quelli che lo avevano ricevuto per via SC (25,8%). Tutte le reazioni avverse sono state valutate su 1940 bambini.
Su questi bambini, le seguenti reazioni avverse correlate al vaccino sono state osservate a seguito della somministrazione di M-M-RVAXPRO (ad esclusione di eventi isolati riportati con frequenza < 0,2%). [Molto Comuni ( 1/10); Comuni ( 1/100, < 1/10); Non comuni ( 1/1000,  1/100)] Infezioni ed infestazioni Non comuni: nasofaringite, infezione delle vie respiratorie superiori o infezione virale Alterazioni dell�apparato respiratorio, del torace e del mediastino Non comuni: rinorrea Alterazioni dell�apparato gastrointestinale Non comuni: diarrea o vomito Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo Comuni: rash tipo morbillo o altro rash Non comuni: orticaria Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione Molto comuni: febbre (38,5�C o superiore), eritema al sito di iniezione, dolore al sito di iniezione, gonfiore al sito di iniezione Comuni: ecchimosi al sito di iniezione Non comuni: rash al sito di iniezione Una seconda dose di M-M-RVAXPRO non � associata ad un aumento nell�incidenza e della gravit� dei sintomi clinici inclusi quelli che suggeriscono una reazione di ipersensibilit� quando confrontata rispetto alla prima dose. Potenziali effetti indesiderati Dati aggiuntivi clinici e di post-marketing, riferiti senza evidenza di relazione causale o frequenza, relativi alle precedenti formulazioni dei vaccini monovalenti e combinati del morbillo, della parotite e della rosolia prodotti da Merck & Co., Inc., sono disponibili e sono elencati a seguire.
Tali dati sono stati riportati sulla base di pi� di 400 milioni di dosi somministrate nel mondo.
Potenziali eventi avversi gi� menzionati nella precedente sezione (relativa all�esperienza clinica con M-M-RVAXPRO) non sono stati di seguito ripetuti. Infezioni ed infestazioni meningite asettica (vedere sotto), morbillo atipico, orchite, otite media, parotite, rinite, panencefalite sclerosante subacuta (vedere sotto) Sono stati riscontrati casi di meningite asettica a seguito della vaccinazione contro morbillo, parotite e rosolia.
Sebbene sia stata mostrata una relazione causale tra altri ceppi del vaccino della parotite e la meningite asettica, non esiste evidenza che correli il vaccino della parotite Jeryl Lynn� alla meningite asettica. Alterazioni del sangue e del sistema linfatico linfoadenopatia locale, trombocitopenia Alterazioni del sistema immunitario reazione anafilattoide, anafilassi e fenomeni correlati quali edema angioneurotico, edema facciale ed edema periferico Disturbi psichiatrici irritabilit� Alterazioni del sistema nervoso convulsioni o accessi senza febbre, atassia, vertigini, encefalite (vedere sotto), encefalopatia (vedere sotto), convulsione febbrile (nei bambini), sindrome di Guillain-Barr�, cefalea, encefaliti da morbillo con corpi inclusi (MIBE: measles inclusion body encephalitis) (vedere paragrafo 4.3), paralisi oculare, neurite ottica, parestesia, polineurite, polineuropatia, neurite retrobulbare, sincope Encefalite ed encefalopatia, escludendo la panencefalite sclerosante subacuta (SSPE), sono state riportate approssimativamente con una frequenza di una ogni 3 milioni di dosi di vaccino contenente morbillo prodotto da Merck & Co., Inc.
La sorveglianza post-marketing su pi� di 400 milioni di dosi che sono state distribuite in tutto il mondo in quasi 25 anni (dal 1978 al 2003) indica che eventi avversi seri quali encefalite ed encefalopatia continuano ad essere segnalati raramente.
In conclusione, in nessun caso � stato mostrato che queste reazioni siano state effettivamente procurate dal vaccino; tuttavia, i dati suggeriscono la possibilit� che alcuni di questi casi possano essere determinati dai vaccini del morbillo. Non esiste alcuna evidenza che il vaccino del morbillo possa causare SSPE.
Sono stati riportati casi di SSPE nei bambini che non avevano una storia di infezione da morbillo selvaggio ma che avevano ricevuto il vaccino del morbillo.
Alcuni di questi casi possono essere ricondotti ad episodi di morbillo non diagnosticati nel primo anno di vita, oppure � possibile che siano dipesi dalla vaccinazione antimorbillo.
I risultati di uno studio restrospettivo caso-controllo condotto negli USA nei Centers for Disease Control and Prevention mostrano che l�effetto globale del vaccino del morbillo � stato quello di proteggere nei confronti della SSPE mediante la prevenzione del morbillo e del rischio ad esso associato di SSPE. Disturbi oculari congiuntivite, retinite Alterazioni dell�apparato uditivo e vestibolare sordit� neurosensoriale Alterazioni dell�apparato respiratorio, del torace e del mediastino spasmo bronchiale, tosse, polmonite (vedere paragrafo 4.3), mal di gola Alterazioni dell�apparato gastrointestinale nausea Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo pannicolite, porpora, indurimento cutaneo, sindrome di Stevens-Johnson, prurito Alterazioni dell�apparato muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa artrite e/o artralgia (di solito transitoria e raramente cronica [vedere sotto]), mialgia Artralgia e/o artrite (di solito transitoria e raramente cronica), e polineurite sono sintomi di infezione da rosolia di tipo selvaggio e variano in frequenza e gravit� con l�et� e con il sesso, essendo pi� ricorrenti nelle donne adulte e meno nei bambini in et� prepuberale.
A seguito della vaccinazione nei bambini, reazioni alle articolazioni sono generalmente non comuni (0-3%) e di breve durata.
Nelle donne i livelli di incidenza di artrite e di artralgia sono di solito superiori a quelli osservati nei bambini (12.20%), e le reazioni tendono ad essere pi� accentuate e di durata maggiore.
I sintomi possono persistere per alcuni mesi o, in rare occasioni, per anni.
Nelle ragazze adolescenti le reazioni sembrano essere di incidenza intermedia tra quelle osservate nei bambini e nelle donne adulte.
Anche nelle donne pi� grandi (35.45 anni) queste reazioni sono generalmente ben tollerate ed interferiscono raramente con le normali attivit�. L�artrite cronica � stata associata all�infezione da rosolia di tipo selvaggio ed � stata correlata al persistere del virus e/o dell�antigene virale isolato nei tessuti dell�organismo.
Solo raramente i componenti del vaccino hanno provocato lo sviluppo di sintomi cronici alle articolazioni. Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione bruciore e/o sensazione di puntura di breve durata al sito di iniezione, febbre (38,5�C o superiore), malessere, papillite, edema periferico, gonfiore, dolorabilit�, vescicole al sito di iniezione, livido e calore al sito di iniezione. Alterazioni del sistema vascolare vasculiti

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Il sovradosaggio � stato riportato raramente e non � stato associato ad alcuna reazione avversa grave.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Categoria farmacoterapeutica: Vaccino virale, codice ATC: J07BD52 Valutazione dell�immunogenicit� e dell�efficacia clinica Uno studio comparativo su 1279 soggetti che avevano ricevuto M-M-RVAXPRO o la precedente formulazione (prodotta con albumina sierica umana) del vaccino del morbillo, della parotite e della rosolia prodotto da Merck & Co., Inc.
ha dimostrato una immunogenicit� e sicurezza simili tra i due prodotti. Studi clinici condotti su 284 bambini sieronegativi per le tre malattie, di et� compresa tra 11 mesi e 7 anni, hanno dimostrato che la precedente fomulazione del vaccino del morbillo, della parotite e della rosolia prodotto da Merck & Co., Inc.
� altamente immunogenica e generalmente ben tollerata.
In questi studi una singola somministrazione del vaccino ha indotto anticorpi del morbillo inibenti l�emoagglutinina (HI: hemagglutination-inhibition) nel 95% dei soggetti suscettibili, anticorpi neutralizzanti la parotite nel 96% dei soggetti suscettibili ed anticorpi della rosolia HI nel 99% dei soggetti suscettibili. In uno studio comparativo condotto su 752 soggetti che avevano ricevuto M-M-RVAXPRO per via intramuscolare o sottocutanea � stato dimostrato un profilo di sicurezza simile per entrambe le vie di somministrazione. L�efficacia delle componenti della precedente formulazione del vaccino del morbillo, della parotite e della rosolia, prodotto da Merck & Co., Inc.
� stata stabilita in una serie di studi di campo controllati in doppio-cieco che hanno dimostrato un alto grado di efficacia protettiva garantita dalle singole componenti del vaccino.
Questi studi hanno anche stabilito che la sieroconversione in risposta alla vaccinazione contro il morbillo, la parotite e la rosolia rifletteva la protezione da queste malattie. Vaccinazione in post-esposizione La vaccinazione in soggetti esposti al morbillo selvaggio pu� fornire una certa protezione se il vaccino viene somministrato entro 72 ore dopo l�esposizione.
Se, tuttavia, il vaccino viene somministrato pochi giorni prima dell�esposizione, pu� essere garantita una protezione sostanziale.
Non esiste un�evidenza conclusiva che la vaccinazione di individui da poco tempo esposti alla parotite ed alla rosolia selvaggia fornir� loro protezione. Efficacia nella pratica clinica Pi� di 400 milioni di dosi della precedente formulazione di vaccino del morbillo, della parotite e della rosolia, prodotto da Merck & Co., Inc.
sono state distribuite nel mondo (dal 1978 al 2003).
L�impiego diffuso di una schedula vaccinale a 2 dosi negli Stati Uniti ed in paesi quali la Finlandia e la Svezia ha portato ad una riduzione > 99% dell�incidenza di ciascuna delle 3 malattie interessate. Ragazze adolescenti e donne adulte non in stato di gravidanza La vaccinazione di donne suscettibili, non in stato di gravidanza, adolescenti ed adulte in et� fertile con il vaccino a virus vivo attenuato della rosolia � indicata a condizione che specifiche precauzioni siano adottate (vedere paragrafi 4.4 e 4.6).
La vaccinazione di donne suscettibili di et� post-puberale conferisce una protezione individuale contro infezioni da rosolia contratte successivamente durante la gravidanza, che, a sua volta, previene l�infezione del feto ed il conseguente danno da rosolia congenita. I bambini precedentemente non vaccinati di et� superiore a 12 mesi che sono in contatto con donne in stato di gravidanza suscettibili dovrebbero ricevere un vaccino contente il virus della rosolia vivo attenuato (come M-M-RVAXPRO o un vaccino della rosolia monovalente) al fine di ridurre il rischio di esposizione della donna in stato di gravidanza. Individui possibilmente suscettibili alla parotite ed alla rosolia M-M-RVAXPRO � preferibile per la vaccinazione di persone possibimente suscettibili alla parotite e alla rosolia.
Individui che richiedono la vaccinazione contro il morbillo possono essere vaccinati con M-M-RVAXPRO senza tener conto del loro stato immunitario verso la parotite e la rosolia nel caso in cui un vaccino monovalente del morbillo non sia prontamente disponibile.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

La valutazione delle propriet� farmacocinetiche non � richiesta per i vaccini.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Non sono stati effettuati i tradizionali studi non-clinici, ma non ci sono aspetti non-clinici considerati rilevanti per la sicurezza clinica oltre i dati gi� inclusi negli altri paragrafi del torna all'INDICE farmaci.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Polvere Sorbitolo Sodio fosfato Potassio fosfato Saccarosio Gelatina idrolizzata Medium 199 con sali di Hanks Medium minimo di Eagle (MEM) Sodio L-glutammato Neomicina Rosso Fenolo Sodio bicarbonato Acido Cloridrico (per stabilizzare il pH) Idrossido di Sodio (per stabilizzare il pH) Solvente Acqua per preparazioni iniettabili

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

In assenza di studi di compatibilit�, il vaccino non deve essere miscelato con altri prodotti.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

2 anni. Dopo la ricostituzione il vaccino deve essere utilizzato immediatamente; tuttavia la stabilit� durante l�impiego � stata dimostrata per 8 ore a temperatura compresa tra 2�C e 8�C.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Conservare e trasportare in frigorifero (2C - 8C).
Non congelare.
Proteggere dalla luce.
Per le condizioni di conservazione del prodotto ricostituito, vedere paragrafo 6.3.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Polvere in flaconcino (vetro di Tipo 1) con tappo (gomma butilica) e solvente in flaconcino (vetro di Tipo 1) con tappo (gomma clorobutilica) in confezioni da 1 e 10.
E� possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Per la ricostituzione impiegare il solvente fornito.
Il solvente si presenta come un liquido trasparente incolore.
Prima del miscelamento con il solvente, la polvere si presenta come una massa cristallina compatta di colore giallo chiaro.
Quando completamente ricostituito, il vaccino si presenta come un liquido trasparente di colore giallo. E� importante utilizzare una siringa sterile separata ed un ago per ciascun individuo in modo da prevenire la trasmissione di agenti infettivi da un individuo all�altro. Istruzioni per la ricostituzione Aspirare l�intero volume di solvente nella siringa che verr� impiegata per la ricostituzione.
Iniettare l�intero contenuto della siringa nel flaconcino contenente la polvere.
Agitare delicatamente fino a completa dissoluzione.
Aspirare l�intero contenuto di vaccino ricostituito dal flaconcino nella stessa siringa ed iniettare l�intero volume. Il vaccino ricostituito non deve essere utilizzato se si nota la presenza di particelle estranee o se l�aspetto del solvente, della polvere o del vaccino ricostituito, differisce da quanto descritto sopra. Qualsiasi prodotto inutilizzato o materiale di scarto deve essere smaltito in accordo alle direttive locali.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Sanofi Pasteur MSD SNC 8, rue Jonas Salk F-69007 Lyon Francia

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

EU/1/06/337/001 EU/1/06/337/002

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

ND

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

10 .
D

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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