Mycamine
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

Mycamine 50 mg polvere per soluzione per infusione

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Ciascun flaconcino contiene 50 mg di micafungin (come sale sodico). Dopo ricostituzione ogni ml contiene 10 mg di micafungin (come sale sodico). Eccipienti: Ogni flaconcino da 50 mg contiene 200 mg di lattosio. Per l�elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Polvere per soluzione per infusione.
Polvere compatta bianca.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Mycamine � indicata per: Adulti, adolescenti ≥ 16 anni di et� e anziani: -���Trattamento della candidosi invasiva. -���Trattamento della candidosi esofagea in pazienti per i quali sia appropriata una terapia endovenosa. -���Profilassi delle infezioni da Candida in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche o in pazienti che si prevede possano manifestare neutropenia (conta assoluta dei neutrofili < 500 cellule/�l) per 10 o pi� giorni. Bambini (inclusi neonati) e adolescenti < 16 anni di et�: -���Trattamento della candidosi invasiva. -���Profilassi dell�infezione da Candida in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche o in pazienti che si prevede possano manifestare neutropenia (conta assoluta dei neutrofili < 500 cellule/�l) per 10 o pi� giorni. La decisione di utilizzare Mycamine deve tenere conto del rischio potenziale di sviluppare tumori epatici (vedere paragrafo 4.4).
Mycamine deve perci� essere usata solo se l�utilizzo di altri antifungini non � appropriato.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

 Deve essere prestata attenzione alle linee guida ufficiali/nazionali sull�utilizzo appropriato degli agenti antifungini. Il trattamento con Mycamine deve essere iniziato da un medico esperto nella gestione delle infezioni fungine. Prima di iniziare la terapia devono essere acquisiti dei campioni per colture fungine e per altri esami di laboratorio pertinenti (inclusa l�istopatologia) allo scopo di isolare e identificare gli organismi chesono causa della patologia.
La terapia pu� essere iniziata prima che siano noti i risultati delle colture edegli altri esami di laboratorio.
Tuttavia, una volta che tali risultati si rendano disponibili, la terapia antifungina deve essere aggiustata di conseguenza.La posologia di Mycamine dipende dal peso corporeo del paziente in base alle seguenti tabelle: Uso in pazienti adulti, adolescenti ≥ 16 anni di et� e anziani 

Indicazione  
  Peso corporeo > 40 kg Peso corporeo ≤ 40 kg
Trattamento della candidosi invasiva 100 mg/die* 2 mg/kg/die*
Trattamento della candidosi esofagea 150 mg/die 3 mg/kg/die
Profilassi delle infezioni da Candida 50 mg/die 1 mg/kg/die

*Se la risposta del paziente � inadeguata, cio� in mancanza di modificazione degli esami colturali o in assenza di miglioramento delle condizioni cliniche, la dose pu� essere aumentata a 200 mg/die in pazienti di peso > 40 kg,oppure a 4 mg/kg/die in pazienti di peso ≤ 40 kg. Durata del trattamentoCandidosi invasiva: la durata del trattamento per le infezioni da Candida deve essere di minimo 14giorni.
Il trattamento antifungino deve continuare per almeno una settimana dopo che si sono ottenute2 conseguenti colture ematiche negative e dopo la risoluzione dei segni clinici e dei sintomi di infezione. Candidosi esofagea: per il trattamento della candidosi esofagea, Mycamine deve essere somministrata per almeno una settimana dopo la risoluzione dei segni clinici e dei sintomi. Profilassi delle infezioni da Candida: per la profilassi delle infezioni da Candida, Mycamine deve essere somministrata per almeno una settimana dopo il ripristino dei valori relativi ai neutrofili. Uso in bambini (inclusi neonati) e adolescenti < 16 anni di et� 

Indicazione  
  Peso corporeo > 40 kg Peso corporeo ≤ 40 kg
Trattamento della candidosi invasiva 100 mg/die* 2 mg/kg/die*
Profilassi delle infezioni da Candida 50 mg/die 1 mg/kg/die

* Se la risposta del paziente non � adeguata, cio� in mancanza di modificazione degli esami colturali o in assenzadi miglioramento delle condizioni cliniche, la dose pu� essere aumentata a 200 mg/die in pazienti di peso> 40 kg, oppure a 4 mg/kg/die in pazienti di peso ≤ 40 kg. Durata del trattamentoCandidosi invasiva: la durata del trattamento per le infezioni da Candida deve essere di minimo 14giorni.
Il trattamento antifungino deve continuare per almeno una settimana dopo che si sono ottenute2 conseguenti colture ematiche negative e dopo la risoluzione dei segni clinici e dei sintomi di infezione. Profilassi delle infezioni da Candida: per la profilassi delle infezioni da Candida, Mycamine deve essere somministrata per almeno una settimana dopo il ripristino dei valori relativi ai neutrofili.
L�esperienza sull�uso di Mycamine nei pazienti di et� inferiore ai 2 anni � limitata. Genere/RazzaNon sono richiesti aggiustamenti della dose in base al genere o alla razza (vedere paragrafo 5-2). Utilizzo nei pazienti con compromissione della funzionalit� epaticaNon sono richiesti aggiustamenti della dose in pazienti con compromissione della funzionalit� epatica lieve o moderata (vedere paragrafo 5-2).
Non sono attualmente disponibili dati sull�uso di Mycaminein pazienti con grave compromissione della funzionalit� epatica, quindi il suo uso non � consigliato in tali pazienti (vedere paragrafo 4-4).Utilizzo nei pazienti con compromissione della funzionalit� renaleNon sono richiesti aggiustamenti della dose in pazienti con insufficienza renale (vedere paragrafo 5-2). Dopo ricostituzione e diluizione, la soluzione deve essere somministrata tramite infusione endovenosa nell�arco di circa 1 ora.
Infusioni eseguite in tempo pi� rapido possono causare frequenti reazioni istamino-mediate.
Per le istruzioni di ricostituzione vedere paragrafo 6-6- 

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Effetti epatici: Nei ratti si � osservato lo sviluppo di focolai di epatociti alterati (FAH) e di tumori epatocellulari dopo un periodo di trattamento di 3 mesi o maggiore.
Nei ratti la soglia presunta per lo sviluppo di tumori � approssimativamente all�interno dell�intervallo di esposizione clinica.
La rilevanza di questo risultato per l�uso terapeutico nei pazienti non pu� essere esclusa.
Le funzionalit� epatiche devono essere attentamente monitorate durante il trattamento con micafungin.
Per minimizzare il rischio di rigenerazione indotta e la potenziale successiva formazione di tumori epatici, in presenza di persistenti e significativi aumenti di ALT/AST, si consiglia un�interruzione precoce del trattamento.
Il trattamento con micafungin deve essere condotto eseguendo un�attenta analisi del rapporto rischio/beneficio, in particolare nel caso di pazienti con grave compromissione della funzionalit� epatica o con patologie epatiche croniche note per rappresentare una condizione preneoplastica quali fibrosi epatica avanzata, cirrosi, epatite virale, patologie epatiche neonatali o alterazioni enzimatiche congenite oppure in pazienti che stiano ricevendo terapie concomitanti che includano propriet� epatotossiche e/o genotossiche. Il trattamento con micafungin � stato associato a una significativa compromissione della funzionalit� epatica (aumento di ALT, AST o bilirubina totale > 3 volte l�ULN) sia nei volontari sani che nei pazienti.
Per alcuni pazienti sono state riportate disfunzioni epatiche pi� gravi, epatiti o insufficienza epatica, inclusi casi fatali.
I pazienti pediatrici < 1 anno di et� possono essere maggiormente soggetti a danni epatici (vedere paragrafo 4.8). Non sono disponibili dati sufficienti relativi alla farmacocinetica di micafungin in pazienti con grave compromissione epatica (vedere paragrafo 5.2). Nel corso della somministrazione con micafungin possono verificarsi reazioni anafilattoidi compreso lo shock anafilattico.
Se si verificano tali reazioni, l�infusione di micafungin deve essere sospesa e deve essere somministrato un trattamento adeguato. In pazienti trattati con micafungin sono stati riportati casi rari di emolisi compresa emolisi acuta endovascolare o anemia emolitica.
Pazienti che sviluppano evidenze cliniche o analitiche di emolisi in corso di terapia con micafungin devono essere attentamente monitorati per l�eventuale riscontro del peggioramento delle condizioni ed � necessario valutare se continuare la terapia con micafungin in base al rapporto rischio/beneficio. Micafungin pu� causare problemi renali, insufficienza renale e test di funzionalit� renale anomali.
I pazienti devono essere attentamente monitorati per evidenziare un eventuale peggioramento della funzionalit� renale. L�incidenza di alcune reazioni avverse � stata riscontrata essere pi� alta nei pazienti pediatrici rispetto ai pazienti adulti (vedere paragrafo 4.8). Questo medicinale per uso endovenoso contiene lattosio.
I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, con deficienza di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo farmaco.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Micafungin ha un basso potenziale di interazione con medicinali metabolizzati dalle vie mediate attraverso il CYP3A. Sono stati condotti studi di interazione con farmaci in soggetti sani per valutare il potenziale di interazione tra micafungin e micofenolato mofetile, ciclosporina, tacrolimus, prednisolone, sirolimus, nifedipina, fluconazolo, ritonavir, rifampicina, itraconazolo, voriconazolo e amfotericina B.
In tali studi non � stata evidenziata alcuna alterazione della farmacocinetica di micafungin.
Non sono necessari aggiustamenti della dose di micafungin quando tali farmaci vengono somministrati in concomitanza.
L�esposizione (AUC) a itraconazolo, sirolimus e nifedipina � risultata lievemente aumentata in presenza di micafungin (22%, 21% e 18%, rispettivamente). Pazienti in terapia con sirolimus, nifedipina o itraconazolo in associazione a Mycamine devono essere monitorati per la tossicit� degli stessi, e il dosaggio di sirolimus, nifedipina o itraconazolo deve essere ridotto, se necessario.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Non vi sono dati riguardanti l�uso di micafungin in donne in gravidanza.
In studi condotti su animali micafungin ha attraversato la barriera placentare ed � stata osservata tossicit� riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
Il rischio potenziale per gli esseri umani non � noto. Mycamine non deve essere usata durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessit�. Non � noto se micafungin sia escreto nel latte materno umano. Studi sugli animali hanno mostrato che micafungin viene escreto nel latte materno.
La decisione di continuare o interrompere l�allattamento o di continuare o interrompere la terapia con Mycamine deve essere presa tenendo conto del beneficio dell�allattamento al seno per il bambino e del beneficio portato dalla terapia con Mycamine per la madre. Negli studi su animali � stata osservata tossicit� a livello testicolare (vedere paragrafo 5.3).
Negli esseri umani micafungin pu� influenzare la fertilit� maschile.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non sono stati effettuati studi sulla capacit� di guidare veicoli e sull�uso di macchinari. Comunque possono verificarsi reazioni avverse che potrebbero influenzare l�abilit� di guidare e di usare macchinari (vedere paragrafo 4.8).

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

 Il profilo di sicurezza di micafungin si basa su dati derivanti dal trattamento di 3028 pazienti con micafungin durante gli studi clinici: 2002 pazienti affetti da infezioni da Candida (comprendenti candidemia, candidosi invasiva e candidosi esofagea), 375 pazienti affetti da aspergillosi invasiva (principalmente infezioni refrattarie) e 651 pazienti trattati per la profilassi di infezioni sistemiche fungine. I pazienti trattati con micafungin durante gli studi clinici costituiscono una popolazione di pazienti in condizioni critiche con l�esigenza di assumere una molteplicit� di medicinali, compresi chemioterapie antitumorali, potenti immunosoppressori sistemici e antibiotici ad ampio spettro.
I pazienti trattati presentavano un�ampia gamma di condizioni concomitanti complesse quali tumori ematologici e infezioni da HIV, oppure erano pazienti trapiantati, e/o ricoverati in terapia intensiva.I pazienti trattati con micafungin per profilassi erano pazienti ad alto rischio di infezioni fungine, in procinto di ricevere un trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hematopoietic stem cell transplant � HSCT). Nel complesso il 32,2% dei pazienti ha riscontrato reazioni avverse da farmaco.
Le reazioni avverse pi� frequentemente segnalate sono state nausea (2,8%), aumento della fosfatasi alcalina nel sangue(2,7%), flebite (2,5%, principalmente in pazienti affetti da HIV con accesso venoso periferico), vomito (2,5%) e aumento dell�aspartato aminotransferasi (2,3%).
I dati di tollerabilit� non hanno presentato differenze clinicamente significative se analizzati per genere o razza. Nella seguente tabella sono elencate le reazioni avverse in accordo alla classificazione per sistemi e organi ed alla terminologia MedDRA.
All�interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravit�. 

Classificazioneper sistemi ed organi Comune(≥ 1/100, < 1/10) Non comune(≥ 1/1-000, < 1/100) Raro(≥ 1/10-000,< 1/1-000) Non nota(la frequenza non pu� essere definita sulla base dei datidisponibili)
Patologie delsistemaemolinfopoietico leucopenia,neutropenia, anemia pancitopenia,trombocitopenia, eosinofilia, ipoalbuminemia anemiaemolitica, emolisi (vedere paragrafo 4-4)  
Disturbi delsistemaimmunitario   reazioneanafilattica/anafilat- toide (vedere paragrafo 4-4), ipersensibilit�    
Patologieendocrine   iperidrosi    
Disturbi delmetabolismo edella nutrizione ipopotassiemia,ipomagnesiemia, ipocalcemia iponatremia,iperpotassiemia, ipofosfatemia, anoressia    
Disturbipsichiatrici   insonnia, ansiet�,confusione    
Patologie delsistema nervoso cefalea sonnolenza, tremori,capogiro, disgeusia    
Patologiecardiache   tachicardia,palpitazioni, bradicardia    
Patologievascolari flebite ipotensione,ipertensione, vampate   shock
Patologierespiratorie,toraciche emediastiniche   dispnea    
Patologiegastrointestinali nausea, vomito,diarrea, dolore addominale dispepsia,costipazione    

 

Classificazioneper sistemi ed organi Comune(≥ 1/100, < 1/10) Non comune(≥ 1/1-000, < 1/100) Raro(≥ 1/10-000,< 1/1-000) Non nota(la frequenza non pu� esseredefinita sullabase dei dati disponibili)
Patologieepatobiliari aumento della fosfatasialcalina nel sangue, aumento della aspartato aminotransferasi, aumento dell�alanina aminotransferasi, incremento della bilirubina ematica (incluso iperbilirubinemia), alterazioni dei test di funzionalit� epatica insufficienza epatica(vedere paragrafo4.4), aumento della gammaglutamil- transferasi, ittero, colestasi, epatomegalia, epatite   danniepatocellulari inclusi casi fatali (vedere paragrafo 4-4)
Patologie dellacute e del tessutosottocutaneo rash orticaria, prurito,eritema    
Patologie renali eurinarie   aumento dellacreatinina ematica, aumento della concentrazione di urea nel sangue, peggioramento dell�insufficienza renale   Compromis-sione della funzionalit� renale (vedere paragrafo 4-4), insufficienza renale acuta
Patologiesistemiche econdizionirelative alla sededi somministra-zione febbre, brividi trombosi al sito diiniezione, infiammazione al sito di infusione, doloreal sito di iniezione, edema periferico    
Esamidiagnostici   aumento dellalattatodeidrogenasi nel sangue    

 Possibili sintomi di tipo allergicoDurante gli studi clinici sono stati riportati sintomi quali rash e brividi.
La maggioranza di essi � statadi intensit� da lieve a moderata e non ha limitato il trattamento.
Reazioni gravi (ad es.
reazione anafilattoide 0,2%, 6/3028) non sono state comunemente riportate nel corso di terapia con micafungine solo in pazienti con gravi condizioni preesistenti (ad es.
AIDS avanzato, tumori) che richiedevano molteplici terapie concomitanti. Reazioni avverse epaticheL�incidenza complessiva delle reazioni avverse epatiche riscontrata negli studi clinici in pazientitrattati con micafungin � stata dell�8,6% (260/3028).
La maggior parte delle reazioni avverse epatiche sono state di intensit� da lieve a moderata.
Le reazioni pi� frequenti sono state l�aumento di AP(2,7%), AST (2,3%), ALT (2,0%), bilirubina ematica (1,6%) e l�alterazione dei test di funzionalit�epatica (1,5%).
Un basso numero di pazienti (1,1%; 0,4% gravi) hanno interrotto il trattamento a causadi effetti epatici.
Si sono verificati rari casi di grave disfunzione epatica (vedere paragrafo 4-4). Reazioni al sito di iniezioneNessuna delle reazioni avverse al sito di iniezione risultava essere tale da limitare il trattamento.Pazienti pediatriciL�incidenza di alcune reazioni avverse (elencate nella tabella pi� sotto) � risultata maggiore nei pazienti pediatrici rispetto agli adulti.
Inoltre, i pazienti pediatrici < 1 anno di et� incorrono con una frequenza due volte maggiore in un aumento di ALT, AST e AP rispetto a pazienti pediatrici pi�grandi (vedere paragrafo 4-4).
La ragione pi� probabile per queste differenze � stata la differenza nelle condizioni di fondo se paragonate agli adulti o ai pazienti pediatrici pi� grandi tenuti sottoosservazione negli studi clinici.
Al momento di ingresso nello studio, la proporzione di pazienti pediatrici sofferenti di neutropenia era diverse volte pi� alta che nei pazienti adulti (40,2% e 7,3%rispettivamente in bambini e adulti), come pure l�HSCT allogenico (29,4% e 13,4% rispettivamente) ela presenza di tumori ematologici (29,1% e 8,7% rispettivamente). Patologie del sistema emolinfopoieticoComune  trombocitopenia Patologie cardiacheComune  tachicardia Patologie vascolariComune  ipertensione, ipotensione Patologie epatobiliariComune  iperbilirubinemia, epatomegalia Patologie renali e urinarieComune  insufficienza renale acuta, aumento della concentrazione di urea nel sangue 

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Dosi giornaliere ripetute fino a 8 mg/kg (dose massima totale 896 mg) sono state somministrate nel corso degli studi clinici in pazienti adulti senza che fosse segnalata una tossicit� che limitasse il dosaggio.
Un caso di sovradosaggio pari a 7,8 mg/kg/die per 7 giorni � stato segnalato in un neonato.
Non sono state osservate reazioni avverse associate con questa dose elevata. Non vi � esperienza di sovradosaggio di micafungin.
In caso di sovradosaggio, devono essere somministrati misure di supporto generali e un trattamento sintomatico.
Micafungin � altamente legato alle proteine plasmatiche e non � dializzabile.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

 Categoria farmacoterapeutica: Altri antimicotici per uso sistemico, codice ATC: J02AX05 Meccanismo d�azioneMicafungin inibisce in maniera non competitiva la sintesi dell�1,3-b-D-glucano, un componente essenziale della parete cellulare fungina.
1,3-b-D-glucano non � presente nelle cellule di mammifero.
Micafungin dimostra attivit� fungicida nei confronti della maggior parte di specie di Candida einibisce in maniera importante ed efficace la crescita delle ife delle specie di Aspergillus. Relazione PK/PDIn un modello murino di aspergillosi polmonare (immunosoppressione con idrocortisone, infezione endonasale con Aspergillus fumigatus) � stata riscontrata una interazione additiva o sinergica della farmacodinamica di micafungin e amfotericina B.Meccanismo(i) di resistenzaCome per tutti gli agenti antimicrobici, sono stati riportati casi di ridotta sensibilit� e resistenza e non pu� essere esclusa resistenza crociata con altre echinocandine.
Ridotta sensibilit� alle echinocandine �stata associata con mutazioni nel gene Fks1 che codifica per la subunit� maggiore della glucano sintasi. Concentrazione-limite di sensibilit� (breakpoint)I test di sensibilit� sono stati effettuati, con modifiche, in accordo ai metodi previsti dal Clinical and Laboratory Standard Institute (CLSI) M27-A2 (per le specie di Candida) e M38-A (per le specie di Aspergillus), rispettivamente.
Ad oggi, non sono state stabilite tecniche standardizzate per misurare la sensibilit� degli inibitori della sintesi dell�1,3-b-D-glucano e i risultati dei test di sensibilit� non hanno necessariamente una correlazione con il risultato clinico. Sebbene non siano stati stabiliti valori di breakpoint della MIC per le echinocandine, una MIC≤ 2 mg/l include >99% di tutte le specie di Candida isolate in clinica senza escluderne alcuna e rappresenta una concentrazione che � facilmente mantenuta nell�intervallo posologico.
Infezionicausate da specie di Candida che si trovino in questo intervallo di MIC � probabile che rispondano alla terapia. La prevalenza della resistenza pu� variare geograficamente e col tempo per le specie selezionate esono auspicabili informazioni locali sulla resistenza, in particolare quando si trattano infezioni gravi.
Queste informazioni sono solo una guida riguardo la probabilit� che i microrganismi possano essere o meno sensibili a micafungin.
Dove � possibile, le informazioni sull�intervallo di resistenza acquisita ai singoli microrganismi in Europa sono indicate fra parentesi. 

Specie solitamente sensibili [intervallo di MIC in Europa, mg/l]
Candida albicans [0,007.0,25]Candida glabrata [0,007.0,12] Candida tropicalis [0,007.0,12] Candida krusei [0,015-0,12] Candida kefyr [0,03.0,06] Candida parapsilosis [0,12-2] Candida guilliermondii [0,5] Candida lusitaniae [0,12.0,25] Candida spp.
[0,015-0,5](comprese C.
famata, C.
dubliniensis, C.
lipolytica, C.
pelliculosa, C.
rugosa, C.
stellatoidea eC.
zeylanoides) Aspergillus fumigatus Aspergillus flavus Aspergillus niger Aspergillus terreus Aspergillus nidulans Aspergillus versicolor La forma miceliale di funghi dimorfici (per es.
Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis)
Specie per le quali la resistenza acquisita pu� rappresentare un problema
Nessuna
Organismi che presentano resistenza intrinseca
Cryptococcus spp.Pseudoallescheria spp.
Scedosporium spp.
Fusarium spp.

Trichosporon spp.
Zygomycetes spp. Informazioni provenienti da studi cliniciCandidemia e Candidosi invasiva: micafungin (100 mg/die o 2 mg/kg/die) si � dimostrato meglio tollerato e con la stessa efficacia di amfotericina B liposomiale (3 mg/kg) quale trattamento di prima linea della candidemia e della candidosi invasiva in uno studio di non inferiorit�, randomizzato, in doppio cieco, multinazionale.
Micafungin e amfotericina B liposomiale sono state somministrate peruna durata mediana del trattamento di 15 giorni (intervallo: da 4 a 42 giorni nei pazienti adulti; da 12 a42 giorni nei bambini).Nei pazienti adulti � stata dimostrata non inferiorit� e risultati simili sono stati dimostrati per la sottopopolazione pediatrica (inclusi neonati e neonati prematuri).I risultati di efficacia erano in accordo, e non dipendevano dalla specie di Candida all�origine dell�infezione, dal sito primario di infezione e dalla condizione di neutropenia (vedere Tabella).
Durante il trattamento, micafungin ha dimostrato, rispetto all�amfotericina B liposomiale, una riduzione inferiore del picco medio nella velocit� di filtrazione glomerulare stimata (p<0,001) e unaminore incidenza di reazioni correlate all�infusione (p=0,001). Successo globale di trattamento nel gruppo ��per protocol��, studio sulla candidosi invasiva

  Micafungin Amfotericina BLiposomiale Differenza%[95% IC]
N n (%) N n (%)  
Pazienti adulti
Successo globale di trattamento 202 181 (89,6) 190 170 (89,5) 0,1 [-5,9; 6,1] �
Successo globale di trattamento in base alle condizioni di neutropenia
Neutropenia all�inizio deltrattamento 24 18 (75,0) 15 12 (80,0) 0,7 [-5,3; 6,7] �
Assenza di neutropeniaall�inizio del trattamento 178 163 (91,6) 175 158 (90,3)
Pazienti Pediatrici
Successo globale di trattamento 48 35 (72,9) 50 38 (76,0) -2,7[-17,3; 11,9] �
< 2 anni di et� 26 21 (80,8) 31 24 (77,4)
Neonati prematuri 10 7 (70,0) 9 6 (66,7)
Neonati (da 0 giorni a< 4 settimane) 7 7 (100) 5 4 (80)
Da 2 a 15 anni di et� 22 14 (63,6) 19 14 (73,7)
Successo globale di trattamento combinato per pazienti adulti e pediatrici per specie diCandida
Candida albicans 102 91 (89,2) 98 89 (90,8)  
Specie non-albicans �: tutte 151 133 (88,1) 140 123 (87,9)
C.
tropicalis
59 54 (91,5) 51 49 (96,1)
C.
parapsilosis
48 41 (85,4) 44 35 (79,5)
C.
glabrata
23 19 (82,6) 17 14 (82,4)
C.
krusei
9 8 (88,9) 7 6 (85,7)

� Differenza nel successo globale di trattamento tra le percentuali dei gruppi micafungin e amfotericinaB liposomiale e relativo intervallo di confidenza al 95% (α a due code con approssimazione alla distribuzione normale standardizzata).� Aggiustato per lo stato di neutropenia: endpoint primario.� Il campione della popolazione pediatrica non aveva una numerosit� tale da permettere l�analisi di non inferiorit�.� Efficacia clinica � stata anche osservata (< 5 pazienti) nelle seguenti specie di Candida: C.
guilliermondii,C.
famata, C.
lusitaniae, C.
utilis, C.
inconspicua e C.
dubliniensis. Candidosi esofagea: in uno studio randomizzato in doppio cieco che ha messo a confronto micafungin con fluconazolo nel trattamento di prima linea della candidosi esofagea, 518 pazienti hanno ricevuto almeno una dose singola del farmaco in studio.
La durata mediana del trattamento � risultata essere di14 giorni, e la mediana della dose media giornaliera � stata di 150 mg per micafungin (n="2"60) e di200 mg per fluconazolo (n="2"58).
Un grado endoscopico 0 (diagnosi di guarigione su baseendoscopica) alla fine del trattamento � stato osservato nell�87,7% (228/260) e nell�88,0% (227/258)dei pazienti nel gruppo di micafungin e fluconazolo rispettivamente (IC al 95% per la differenza: [-5,9%, 5,3%]).
Il limite inferiore di IC al 95% era al di sopra del margine predefinito di non-inferiorit�del -10%, cosa che dimostra la non-inferiorit�.
La natura e l�incidenza degli eventi avversi erano similifra i due gruppi in trattamento. Profilassi: micafungin si � dimostrato pi� efficace di fluconazolo per la profilassi di infezioni fungine invasive in pazienti ad alto rischio di sviluppo di infezioni fungine sistemiche (pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali ematopoietiche [HSCT] in uno studio randomizzato, in doppio cieco, multicentrico).
Il successo del trattamento � stato definito quale assenza di una infezione sistemica fungina comprovata, probabile o presunta al termine del trattamento e l�assenza di un�infezionesistemica fungina comprovata o probabile al termine dello studio.
La maggior parte dei pazienti (97%, n=882) manifestavano neutropenia all�inizio del trattamento (< 200 neutrofili/�l).
La neutropenia si � mantenuta per una mediana di 13 giorni.
Si � utilizzata una dose fissa di 50 mg (1,0 mg/kg) per micafungin e 400 mg (8 mg/kg) per fluconazolo.
La durata media del trattamento � stata di 19 giorniper micafungin e 18 giorni per fluconazolo nella popolazione adulta (n=798) e di 23 giorni per entrambi i gruppi di trattamento nella popolazione pediatrica (n=84).La percentuale di successo del trattamento � risultata essere pi� alta in maniera statisticamente significativa per micafungin rispetto a fluconazolo (1,6% contro 2,4% in caso di infezioni intercorrenti).
Infezioni intercorrenti da Aspergillus sono state osservate in 1 paziente contro 7 e infezioni intercorrenti da Candida (breakthrough infections) comprovate o probabili sono stateosservate in 4 pazienti contro 2, nel gruppo micafungin e nel gruppo fluconazolo rispettivamente.
Altre infezioni intercorrenti erano causate da Fusarium (1 e 2 pazienti, rispettivamente) e Zygomycetes (1 e0 pazienti, rispettivamente).
La natura e l�incidenza delle reazioni avverse erano simili tra i gruppi ditrattamento. 

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Assorbimento Micafungin � un farmaco somministrato per via endovenosa. La farmacocinetica di micafungin � lineare per un intervallo di dosi giornaliere da 12,5 mg a 200 mg e da 3 mg/kg a 8 mg/kg.
Non ci sono evidenze di accumulo sistemico dopo somministrazioni ripetute e lo steady-state � raggiunto generalmente in 4.5 giorni. Distribuzione In seguito a somministrazione endovenosa le concentrazioni di micafungin declinano in maniera biesponenziale.
Il farmaco viene rapidamente distribuito nei tessuti. Nella circolazione sistemica il legame alle proteine plasmatiche di micafungin � esteso (> 99%) soprattutto con l�albumina.
Il legame con l�albumina � indipendente dalla concentrazione di micafungin (10.100 �g/ml).
Il volume di distribuzione allo steady-state (Vss) � risultato essere approssimativamente di 18.19 litri. Metabolismo Micafungin immodificato � la molecola principale presente nella circolazione sistemica.
E� stato dimostrato che micafungin viene metabolizzato in diversi composti; di questi, i metaboliti di micafungin M-1 (forma catecolica), M-2 (forma metossilica di M-1) e M-5 (idrossilazione di una catena laterale) sono stati identificati nella circolazione sistemica. L�esposizione a tali metaboliti � bassa e nessuno di essi contribuisce all�efficacia terapeutica complessiva di micafungin. Nonostante micafungin sia un substrato per il CYP3A in vitro, l�idrossilazione da parte del CYP3A non rappresenta la principale via metabolica di micafungin in vivo. Eliminazione ed escrezione L�emivita media terminale � approssimativamente di 10.17 ore e si mantiene invariata attraverso le dosi fino a 8 mg/kg e dopo somministrazione singola e ripetuta.
La clearance totale � risultata essere di 0,15.0,3 ml/min/kg nei soggetti sani e nei pazienti adulti e non dipende dalla dose dopo somministrazione singola e ripetuta. In seguito a singola somministrazione endovenosa di 14C-micafungin (25 mg) a volontari sani, l�11,6% della radioattivit� � stato ritrovato nelle urine e il 71,0% nelle feci nell�arco di 28 giorni.
Questi dati indicano che l�eliminazione di micafungin � principalmente non renale.
Nel plasma, i metaboliti M-1 e M-2 sono stati rilevati solo in tracce, mentre il metabolita M-5, il metabolita presente in quantit� maggiore, rappresentava un totale pari al 6,5% della molecola originaria. Popolazioni speciali Pazienti pediatrici: nei pazienti pediatrici i valori di AUC sono risultati proporzionali alla dose all�interno dell�intervallo di dosi di 0,5.4 mg/kg.
La clearance � risultata essere influenzata dall�et�, con valori medi di circa 1,3 volte maggiori nei bambini pi� piccoli (2.11 anni) rispetto a quelli dei bambini pi� grandi (12.17 anni).
I bambini pi� grandi avevano valori di clearance simili a quelli determinati nei pazienti adulti.
La clearance media nei neonati prematuri (et� gestazionale di circa 26 settimane) � approssimativamente 5 volte maggiore di quella degli adulti. Anziani: quando somministrato come infusione singola di 50 mg in 1ora, la farmacocinetica di micafungin nell�anziano (et� 66.78 anni) era simile a quella nei soggetti giovani (20-24 anni).
Non sono necessari aggiustamenti della dose negli anziani. Pazienti con compromissione della funzionalit� epatica: in uno studio eseguito su pazienti aventi insufficienza epatica moderata (punteggio Child-Pugh di 7.9), (n=8), la farmacocinetica di micafungin non ha mostrato significative differenze rispetto a quella osservabile nei soggetti sani (n=8).
Perci�, non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. La farmacocinetica di micafungin non � stata studiata in pazienti con grave insufficienza epatica. Pazienti con compromissione della funzionalit� renale: una compromissione renale grave (velocit� di filtrazione glomerulare [GFR] < 30 ml/min) non influisce significativamente sulla farmacocinetica di micafungin.
Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti con insufficienza renale. Genere/razza: genere e razza (caucasica, nera e orientale) non influenzano in maniera significativa i parametri farmacocinetici di micafungin.
Non sono necessari aggiustamenti della dose in rapporto al genere e alla razza.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Lo sviluppo di focolai di epatociti alterati (FAH) e tumori epatocellulari nei ratti si � rivelato dipendente sia dalla dose sia dalla durata del trattamento con micafungin.
Il numero di FAH osservati dopo un periodo di trattamento di 13 settimane o pi� lungo � rimasto tale dopo un periodo di sospensione di 13 settimane e gli stessi FAH si sono trasformati in tumori epatocellulari durante il seguente periodo libero da trattamenti che copriva l�intero arco di vita dei ratti.
Non sono stati condotti studi standard sulla carcinogenicit� ma lo sviluppo di FAH � stato valutato in femmine di ratto fino a 20 e 18 mesi dopo l�interruzione di un trattamento di 3 e 6 mesi rispettivamente.
In entrambi gli studi l�aumento dell�incidenza/numero dei tumori epatocellulari � stato osservato dopo i periodi di interruzione del trattamento di 18 e 20 mesi sia nel gruppo che aveva utilizzato le alte dosi di 32 mg/kg/die sia nel gruppo che aveva utilizzato basse dosi (sebbene non statisticamente rilevante).
L�esposizione plasmatica alla presunta soglia per lo sviluppo dei tumori nel ratto (cio� la dose alla quale non sono rilevati FAH e tumori epatici) era nello stesso intervallo dell�esposizione clinica.
La rilevanza del potenziale epatocancerogeno di micafungin per l�utilizzo terapeutico negli esseri umani non � nota. La tossicologia di micafungin in seguito a somministrazioni ripetute endovenose nel ratto e/o nel cane ha evidenziato effetti avversi su fegato, tratto urinario, eritrociti, e organi riproduttivi maschili.
I livelli di esposizione a cui tali effetti avversi non si verificano (NOAEL) si sono rivelati essere nello stesso intervallo dei livelli di esposizione clinica o pi� bassi.
Conseguentemente, pu� essere previsto il verificarsi di questi effetti avversi nell�uso clinico di micafungin su esseri umani. Durante i test standard di farmacologia tossicologica gli effetti di micafungin sul rilascio di istamina e gli effetti cardiovascolari erano manifesti, e, al di sopra di una determinata soglia, sono risultati essere dipendenti dal tempo di infusione.
L�ampliamento del tempo di infusione, riducendo il picco di concentrazione plasmatica, sembra diminuire questo effetto. Durante studi di tossicit� per dose ripetuta nel ratto i segni di epatotossicit� consistevano in un aumento degli enzimi epatici e in cambiamenti degenerativi degli epatociti, accompagnati da segni di rigenerazione compensatoria.
Gli effetti sul fegato nel cane sono rappresentati da aumento del peso e ipertrofia centrolobulare, e non sono stati osservati cambiamenti degenerativi degli epatociti. Nel ratto, la vacuolizzazione dell�epitelio pelvico renale cos� come la vacuolizzazione e l�ispessimento (iperplasia) dell�epitelio vescicale sono stati osservati in studi a dose ripetuta della durata di 26 settimane.
In un secondo studio di 26 settimane l�iperplasia delle cellule transizionali della vescica urinaria si � verificata con una incidenza decisamente inferiore.
Questi risultati hanno mostrato reversibilit� in un periodo di follow-up di 18 mesi.
La durata della somministrazione di micafungin in questi studi nel ratto (6 mesi) supera la durata usuale della somministrazione di micafungin nei pazienti (vedere paragrafo 5.1). Micafungin provoca emolisi nel sangue di coniglio in vitro.
Nel ratto, sono stati osservati segni di anemia emolitica dopo iniezioni in bolo ripetute di micafungin.
In studi su somministrazioni ripetute nel cane, non � stata osservata anemia emolitica. Negli studi di tossicit� riproduttiva ed evolutiva � stato osservato un ridotto peso dei cuccioli alla nascita.
Nei conigli alla dose di 32 mg/kg/die si � verificato un aborto.
Ratti maschi trattati per via endovenosa per 9 settimane hanno sviluppato vacuolizzazione delle cellule epiteliali del dotto epididimale, aumento del peso dell�epididimo e riduzione delle cellule spermatiche (del 15%); tuttavia, in studi della durata di 13 e 26 settimane queste modificazioni non sono avvenute.
Nel cane adulto sono stati osservati atrofia dei tubuli seminiferi con vacuolizzazione dell�epitelio seminifero e diminuzione degli spermatozoi nell�epididimo in seguito a trattamento prolungato (39 settimane) ma non dopo 13 settimane di trattamento.
Nel cane giovane un trattamento di 39 settimane non ha indotto lesioni, alla fine del trattamento, ai testicoli e all�epididimo in maniera dose-dipendente ma, dopo un periodo libero da trattamenti di 13 settimane, si � osservato un incremento dose-dipendente relativo a queste lesioni nei gruppi in remissione trattati.
In studi di fertilit� e di evoluzione embrionale precoce nel ratto non sono stati osservati compromissioni della fertilit� maschile o femminile. Micafungin non � risultato mutageno o clastogenico quando valutato in una batteria standard di test in vitro e in vivo incluso uno studio in vitro sulla sintesi di DNA non programmata che utilizzava epatociti di ratto.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Lattosio monoidrato Acido citrico anidro (per aggiustare il pH) Sodio idrossido (per aggiustare il pH)

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Questo medicinale non deve essere miscelato o infuso con altri prodotti ad eccezione di quelli menzionati nel paragrafo 6.6.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

Flaconcino non aperto: 3 anni.
Concentrato ricostituito in flaconcino: La stabilit� chimica e fisica nelle condizioni d�uso � stata dimostrata fino a 48 ore a 25�C se ricostituito con sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%) soluzione per infusione o con glucosio 50 mg/ml (5%) soluzione per infusione. Soluzione per infusione diluita: La stabilit� chimica e fisica nelle condizioni d�uso � stata dimostrata fino a 96 ore a 25�C se conservata al riparo dalla luce e se diluita con sodio cloruro 9 mg/ml (0,9%) soluzione per infusione o con glucosio 50 mg/ml (5%) soluzione per infusione. Mycamine non contiene conservanti.
Da un punto di vista microbiologico le soluzioni diluite e ricostituite devono essere utilizzate immediatamente.
Se non utilizzate immediatamente, i tempi di conservazione in uso e le condizioni prima dell�uso sono responsabilit� dell�utilizzatore e non devono superare le 24 ore a temperature pari a 2.8�C, a meno che la ricostituzione e la diluizione abbiano avuto luogo in condizioni asettiche controllate e validate.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Flaconcini non aperti: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Per le condizioni di conservazione del medicinale ricostituito e diluito vedere paragrafo 6.3.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Flaconcino di vetro di tipo I da 10 ml con tappo di gomma di isoprene-isobutilene (Teflon-laminato) e capsula rimuovibile.
Il flaconcino � avvolto con una pellicola protettiva per gli UV. Fornito in confezioni da 1 flaconcino.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformit� alla normativa locale vigente. Mycamine non deve essere miscelata o infusa insieme ad altri prodotti ad eccezione di quelli indicati di seguito.
Mycamine viene ricostituita e diluita a temperatura ambiente e in asepsi come segue:1.         Rimuovere la capsula di plastica dal flaconcino e disinfettare il tappo con alcool.2.         Iniettare lentamente in ciascun flaconcino, lungo la parete interna e in asepsi, 5 ml di cloruro di sodio soluzione per infusione 9 mg/ml (0,9%) oppure di glucosio soluzione per infusione50 mg/ml (5%) (prelevati da un flacone/sacca da 100 ml).
Anche se il concentrato sviluppa schiuma, � necessario porre la massima attenzione per rendere minima la quantit� di schiuma generata.
Deve essere ricostituito un numero sufficiente di flaconcini di Mycamine per ottenere la dose richiesta in mg (vedi tabella sottostante).3.         Ruotare il flaconcino con delicatezza.
NON AGITARE.
La polvere si dissolver� completamente.
Il concentrato deve essere utilizzato immediatamente.
Il flaconcino � monouso.
Si prega quindi di eliminare immediatamente il concentrato ricostitutito non utilizzato.4.         Aspirare tutto il concentrato, una volta ricostituito, da ciascun flaconcino e trasferirlo nel flacone/sacca da infusione da cui era stato in origine prelevato.
La soluzione per infusione diluita deve essere utilizzata immediatamente.
La stabilit� chimica e fisica in uso della soluzione � stata dimostrata per 96 ore a 25�C se conservata al riparo dalla luce e se diluita come descritto precedentemente.5.         Capovolgere delicatamente il flacone/la sacca da infusione per favorire la dispersione della soluzione diluita ma NON agitare per evitare il formarsi di schiuma.
Se la soluzione si presenta torbida o � precipitata, non utilizzarla.6.         Inserire il flacone/la sacca da infusione contenente la soluzione per infusione diluita in una sacca opaca con possibilit� di chiusura per proteggerla dalla luce. Preparazione della soluzione per infusione 

Dose(mg) Flaconcino diMycamine da utilizzare(mg/flaconcino) Volume di sodiocloruro (0,9%) o di glucosio (5%) da aggiungere ad ogni flaconcino Volume(concentrazione) della polvere ricostituita InfusioneStandard (portata a 100 ml) Concentrazionefinale
50 1 x 50 5 ml circa 5 ml (10 mg/ml) 0,5 mg/ml
100 1 x 100 5 ml circa 5 ml (20 mg/ml) 1,0 mg/ml
150 1 x 100 + 1 x 50 5 ml circa 10 ml 1,5 mg/ml
200 2 x 100 5 ml circa 10 ml 2,0 mg/ml

 Dopo ricostituzione e diluizione, la soluzione deve essere somministrata tramite infusione endovenosaapprossimativamente nell�arco di 1 ora.  

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Astellas Pharma GmbH Neumarkter Str.
61 D-81673 M�nchen Germania

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ND

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

ND

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

ND

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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