PRONTOGEST
torna all'INDICE farmaci


Google  CERCA FARMACI NEL SITO

  www.carloanibaldi.com

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

ND

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

ND

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

2) COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Prontogest 100 mg soluzione iniettabile per uso intramuscolare- 3 fiale da 1 ml Ogni fiala da 1 ml contiene: Principio attivo: Progesterone 100 mg Prontogest 100 mg soluzione iniettabile per uso intramuscolare- 7 fiale da 1 ml Ogni fiala da 1 ml contiene: Principio attivo: Progesterone 100 mg Prontogest 50 mg soluzione iniettabile per uso intramuscolare- 3 fiale da 1 ml Ogni fiala da 1 ml contiene: Principio attivo: Progesterone 50 mg Per gli eccipienti, vedere 6.1 3) FORMA FARMACEUTICA soluzione iniettabile Scheda Tecnica Prontogest A.M.S.A.
s.r.l. Pagina 1 di 7 4) INFORMAZIONI CLINICHE

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Nella preparazione ad interventi chirurgici ginecologici ed extraginecologici da eseguirsi in gravidanza; minaccia d'aborto; aborto abituale; minaccia di parto prematuro; ipermenorrea, polimenorrea, metrorragia, amenorrea, ipomenorrea, oligomenorrea, sindrome premestruale; profilassi della depressione post-parto.
Supplemento progestinico nella fase luteinica durante i cicli spontanei o indotti, in caso di ipofertilit� o insufficienza ovarica primitiva o secondaria.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

S.p.m.
Orientativamente pu� venire adottato il seguente schema: Minaccia di aborto: la somministrazione di Prontogest � consigliabile seguendo questo schema: 1� trimestre: somministrazione 100-200 mg al giorno per almeno 7 giorni.
Continuare poi con terapia di mantenimento con 50 mg a giorni alterni per altri 20 giorni o secondo diversa prescrizione medica. 2� trimestre: somministrazione di 100-200 mg al giorno per almeno 7 giorni.
Continuare poi con 100 mg a giorni alterni per altri 20 giorni o secondo diversa prescrizione medica.
Aborto abituale: � consigliabile iniziare la somministrazione di Prontogest fin dai primissimi tempi di gestazione, alla dose di 50-100 mg due o tre volte alla settimana.
In particolare la somministrazione va curata nel corso del 3� mese di gestazione allorch� viene a diminuire la secrezione interna di progesterone ad opera del corpo luteo.
Ipermenorrea, polimenorrea, metrorragia: molti AA, consigliano di far precedere al trattamento ormonale un raschiamento dell'endometrio.
La somministrazione del Prontogest va iniziata qualche giorno prima dell'inizio dell'emorragia.
Le dosi da impiegare non debbono essere inferiori a 50 mg. Scheda Tecnica Prontogest A.M.S.A.
s.r.l. Pagina 2 di 7 Amenorrea ipomenorrea, oligomenorrea: solo dopo aver ben precisato le cause (ipofisiarie, uterine, ovariche) pu� trovare impiego l'uso del progesterone da solo od associato alle gonadostimoline FSH ed LH.
Secondo alcuni AA il progesterone (Prontogest) dovrebbe essere somministrato alla dose di 25 mg al giorno per 5 giorni al mese eventualmente associato ad estrogeni. Interventi chirurgici in gravidanza: 100-200 mg pro die o secondo diversa prescrizione medica. Sindrome premestruale: si suggerisce nei casi severi un trattamento giornaliero di 1 fiala da 50 mg di progesterone (Prontogest ) dal 14� giorno del ciclo all'inizio del flusso mestruale: oppure in caso di sintomatologia limitata 1 fiala da 100 mg 2.4 giorni immediatamente prima del mestruo. Profilassi della depressione post-parto: a parto avvenuto si somministrano 2 fiale da 100 mg di progesterone (Prontogest) al giorno per i primi 7 giorni.
La dose pu� essere ridotta in seguito a 100 mg al giorno di progesterone (Prontogest) fino alla comparsa della prima mestruazione.
Poi, dal 14� giorno del ciclo fino alla comparsa del flusso mestruale in dosi da 50-100 mg al giorno. La somministrazione del progesterone pu� essere progressivamente ridotta, sia in durata che in dosaggio, finch� la paziente sia totalmente priva di sintomi. Supplemento nella fase luteinica durante cicli spontanei o indotti, in caso di ipofertilit� o sterilit� primaria o secondaria: la posologia raccomandata � di 50-100 mg al giorno.
In caso di gravidanza accertata il trattamento deve essere proseguito fino al raggiungimento dell�autonomia placentare (8.12 settimana di gestazione).

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, sanguinamento vaginale di natura non accertata, aborto interno o incompleto, disordini tromboembolici in atto o pregressi, emorragia cerebrale, tromboflebiti, insufficienza epatica grave. Scheda Tecnica Prontogest A.M.S.A.
s.r.l. Pagina 3 di 7

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Occorre porre attenzione se durante il trattamento compaiono sintomi di perdita parziale o totale della vista o diplopia ed interrompere il trattamento stesso ove si accertino edema papillare o lesione dei vasi della retina.
Altrettanto deve dirsi dei primi sintomi che possono indicare disordini trombotici a carico dei vasi periferici, cerebrali o polmonari.
Particolare attenzione deve essere indirizzata anche ai soggetti nei quali si rilevino alterazioni dei test endocrini e di funzionalit� epatica; in tali soggetti il trattamento dovrebbe essere interrotto ed i test ripetuti dopo due mesi circa.
Poich� il progesterone pu� causare un certo grado di ritenzione, devono essere tenute sotto osservazione le condizioni che potrebbero essere influenzate da questo fattore, quali: epilessia, emicrania, asma ed insufficienza cardiaca o renale.
Pazienti con storia di depressione mentale richiedono un�attenta osservazione durante il trattamento con Prontogest.
Nei diabetici gli ormoni progestinici possono determinare o aggravare stati di ritenzione idrica e ridurre la tolleranza al glucosio. Il trattamento progestinico nelle pazienti in premenopausa pu� mascherare l�insorgenza del climaterio. Qualora si dovesse eseguire un esame istologico, � opportuno segnalare che la paziente � in trattamento con Prontogest. In caso di perdite ematiche vaginali, occorre tener presenti le cause non funzionali.
Nei casi di metrorragia di natura non accertata, si consigliano adeguate misure diagnostiche.
L'impiego dei progestinici nella minaccia di aborto e nell'aborto abituale pu� essere consentito nei casi in cui sia assolutamente indispensabile in rapporto all'eziologia dello specifico quadro patologico (infertilit� da insufficienza della seconda fase, minaccia d'aborto da insufficiente attivit� del corpo luteo, deficit ormonale).

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono state riportate interazioni con altri farmaci. Scheda Tecnica Prontogest A.M.S.A.
s.r.l. Pagina 4 di 7

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Prontogest pu� essere usato in gravidanza, soltanto per le indicazioni autorizzate e sotto stretto controllo medico. Il progesterone viene escreto nel latte materno per cui se ne sconsiglia l�uso durante l�allattamento.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Il medicinale pu� causare sonnolenza o vertigini, quindi � necessario essere cauti nella guida o nell�uso di macchinari.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

A seguito dell'impiego di progestinici associati ad estrogeni � stata descritta un'incidenza significativa statisticamente di accidenti tromboembolici periferici, polmonari, cerebrali, retinici e di lesioni neuro-oculari.
Altre reazioni avverse segnalate a seguito dell'uso di progestinici sono state: aumento della pressione in individui predisposti, sindrome premestruale, variazioni della libido, sanguinamenti intermestruali, alterazioni del flusso mestruale, amenorrea, alterazione delle secrezioni cervicali, mastodinia, irsutismo, alopecia, cefalea, vertigini, insonnia, sonnolenza, nervosismo, depressione, cloasma, variazioni di peso (aumento o diminuzione), ittero col estatico, alterazioni della funzionalit� epatica (fosfatasi alcalina, transaminasi) e delle prove di emocoagulazione, reazioni cutanee (orticaria, rash con o senza prurito).

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Ad oggi non sono stati evidenziati sintomi da sovradosaggio. 5) PROPRIET� FARMACOLOGICHE

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Classificazione ATC: G03DA04 sistema genito-urinario e ormoni sessuali; progestinici. Scheda Tecnica Prontogest A.M.S.A.
s.r.l. Pagina 5 di 7

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

Somministrato in soluzione oleosa, il progesterone si assorbe rapidamente e viene trasformato in maniera corrispondente a quella nota per il progesterone secreto dalle ovaie.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Non ci sono informazioni, derivanti dai dati preclinici, di rilevante importanza per il medico che non siano gi� state riportate in altre sezioni del RCP. 6) INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Eccipienti: Alcool benzilico, Etile oleato q.b.

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Nessuna

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

3 anni

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

ND

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

ND

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

ND

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ND

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ND

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

ND

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Pagina 6 di 7 P

 

home

 


Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
carloanibaldi.com - Copyright � 2000-2012 - Anibaldi.it@Network - Tutti i diritti riservati.
[http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/summary.htm]