PUNTUALAX
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

� - [Vedi Indice] PUNTUALAX 100 mg + 60 mg ALOE e RABARBARO

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Una capsula contiene:principi attivialoe estratto secco mg 100rabarbaro estratto secco mg 60

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

30 compresse da 300 mg.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Contro la stitichezza.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

2-3 compresse durante o subito dopo il pasto serale o prima di coricarsi.Nelle forme di stitichezza ribelle si pu� ripetere la dose nelle due sere seguenti.Per le persone sensibili � sufficiente 1 compressa.Non superare le dosi consigliate.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� verso il prodotto.
Enterocoliti.Evitare l'uso in gravidanza ed allattamento.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sull'astuccio e sul blister.Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.L'uso continuativo dei lassativi pu� provocare assuefazione o danno di diverso tipo.
Non usare se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.Se la costipazione � ostinata consultare il medico.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Fino ad ora non sono mai state segnalate interazioni con altri prodotti.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Evitare l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Il prodotto non interferisce su tali capacit�

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Possono verificarsi dolori addominali e diarrea.
Qualunque effetto indesiderato si manifestasse durante l'uso del medicamento, va tempestivamente comunicato al medico curante o al farmacista.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non esistono dati in letteratura che dimostrino la pericolosit� del prodotto anche in caso di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

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05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

genziana estratto secco 50 mgsaccarosio 40 mgcalamo aromatico polvere 20 mgtalco 20 mgcarbone vegetale 6 mgmagnesio stearato 4 mg

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Fino ad ora non sono mai state segnalate incompatibilit� con altri prodotti.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

A confezionamento integro, la validit� di PUNTUALAX compresse � di 24 mesi.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Non sono richieste particolari precauzioni per la conservazione.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Astuccio contenente 30 compresse in blister

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Non pertinente.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

PHARBENIA S.r.l.Viale Certosa 130 - MilanoConcessionaria esclusiva di vendita:BAYER S.p.A.
- Viale Certosa 130 - Milano

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

AIC N.
005301027

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

1.6.2000

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Luglio 2002

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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