SEDO CALCIO
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

� - [Vedi Indice] SEDO CALCIO

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Principio attivo: Lattato di Calcio (5H2O) g 0,9 - Benzoato di Sodio g 7,0.
Eccipienti: Saccarosio g 4,0 - Glicerina g 20 - E.D.T.A.
bisodico g 0,19 - Mentolo g 0,04 Essenza di Anice g 0,01 - Essenza di Cannella g 0,005 - acqua q.
b.
a g 100.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Soluzione.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Coadiuvante nella terapia delle affezioni infiammatorie dell'orofaringe.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Per inalazioni a vapore: diluire 7 g.
di Sedo Calcio in 50 g.
di acqua comune - 1 o 2 inalazioni giornaliere.
Per nebulizzazioni: diluire 1 ml.
di Sedo Calcio in 2 ml.
di acqua distillata 2 o 3 applicazioni giornaliere.
Per gargarismi o colluttori: diluire 7 g.
di Sedo Calcio in 100 g di acqua comune; nella giornata un gargarismo o un colluttorio ogni 3 ore.
Sospendere le applicazioni se dopo breve periodo non si sono manifestati risultati apprezzabili.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� nota verso i componenti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Nessuna.
Avvertenze: In caso di superamento delle dosi consigliate dovranno essere attuate le misure generali del caso.
Nei bambini sotto i due anni con predisposizione al laringospasmo o alle convulsioni il prodotto deve essere somministrato sotto diretto controllo medico.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non sono note con altri farmaci.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Somministrare soltanto in caso di effettiva necessit� e sotto il diretto controllo medico.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

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04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

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04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

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05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

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05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

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06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non sono note incompatibilit� chimico fisiche del lattato di calcio e del benzoato di sodio verso altri composti.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

3 anni se correttamente conservato.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Si conserva nelle comuni condizioni di magazzino.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Flacone in vetro bruno da 100 ml.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Laboratorio Chimico Deca Dr.
Capuani s.r.l., via Balzaretti 17 - Milano.
Officina di produzione: S.p.a.
Italiana Laboratori Bouty, v.le Casiraghi 471, Sesto S.
Giovanni (Mi).

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

AIC N.
011073020

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Non occorre ricetta medica.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Commercializzato 08/91.

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

Legge 685/75.
Il prodotto non � soggetto alla legge n.
685 del 22/12/1975.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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