STRESSEN
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

- [Vedi Indice] STRESSEN

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Un flaconcino contiene: Glutammato di arginina mg 1000 - Eccipienti: saccarosio g 3, acido citrico mg 40, paraidrossibenzoato mg 20, essenza amarena ml 0,025, acqua demineralizzata q.b.
a ml 10.La polvere del tappo separatore contiene: cobamamide mg 1, acido folinico sale di Ca pentaidrato mg 5 - Eccipienti: mannite mg 110.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

10 flaconcini bevibili da 10 ml con tappo separataore.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Stati di defadamento e convalescenza.
Stress psicofisici.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

1-2 flaconcini al giorno per uso orale.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� gi� accertata.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Non sono segnalate particolari precauzioni nell�uso del farmaco.Avvertenze: Data la particolare labilit� e fotosensibilit� della cobamamide, l�eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione.
Il prodotto contiene saccarosio, nella quantit� indicata, di ci� si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non � stata segnalata alcuna interferenza o interazione con altri farmaci.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Nessuna controindicazione.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Non esiste alcun effetto sulla capacit� di guida di autoveicoli e sull�uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Nessuno

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non esistono in pratica pericoli di sovradosaggio dei componenti del farmaco.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

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05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

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06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Non esiste incompatibilit� ai componenti del farmaco.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

Il prodotto � stabile per 30 mesi, la data di scadenza indicata si riferisce al prodotto con confezionamento integro, correttamente conservato.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Conservare correttamente.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

10 flaconcini bevibili da 10 ml.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

- [Vedi Indice] MEDOSAN Industrie Biochimiche Riunite S.r.l.Via di Cancelliera 12 - 00040 ALBANO LAZIALEOfficina di produzione: MEDOSAN I.B.R.
S.r.l.Via di Cancelliera 12 - 00040 ALBANO LAZIALE

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

n.022960037 del Ministero della Sanit�.

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

Non soggetto a prescrizione di ricetta medica.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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