VEREL
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

VEREL

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

- 100 g contengono: principi attivi: acido salicilico 11 g; acido lattico 4 g; rame acetato 0,004 g.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Collodio, soluzione cutanea.
Collodio, gel.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Trattamento delle varie forme di verruche (verruche volgari, verruche plantari, verruche a mosaico).
Pu� essere usato per ridurre le dimensioni delle verruche in preparazione ad interventi terapeutici di tipo fisico.
L'uso del prodotto � consigliato anche per asportare calli e duroni.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Alla sera mettere a bagno in acqua calda per 5 minuti la zona cutanea interessata.
Quindi, dopo aver asciugato accuratamente, -per la soluzione cutanea: stendere sulla verruca o sul callo uno strato sottile di Verel servendosi del pennellino contenuto nella confezione -per il gel: applicare qualche goccia del prodotto esercitando una leggera pressione sul tubetto. Il prodotto essicandosi all'aria former� una sottile pellicola protettiva, insolubile in acqua.
Non � necessario proteggere la parte con garza.
Al mattino, riapplicare il prodotto con le stesse modalit� dopo aver rimosso la pellicola di Verel.
Due o tre volte la settimana, dopo aver lavato con acqua calda ed asciugato bene la parte, strofinare con una spugnetta o una limetta abrasiva in maniera da facilitare la rimozione della verruca o del callo; quindi riapplicare il prodotto. Non superare le dosi consigliate.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Verel � molto infiammabile ed il flaconcino o il tubetto devono essere richiusi accuratamente dopo l�uso, con la propria capsula o tappo, per evitare la fuoriuscita del prodotto. Non usare per i trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti pu� avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. Non superare la data di scadenza indicata sulla confezione.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Verel va applicato solo sulla zona interessata (verruche o calli), evitando che venga a contatto con la cute sana.
Verel non va applicato su verruche seborroiche n� su verruche del viso o anogenitali (condilomi) n� su nevi. Il prodotto � solo per uso esterno.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico pu� dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

La sicurezza d�uso in gravidanza non � stata accertata, pertanto il prodotto deve essere utilizzato sotto controllo medico.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Il prodotto non compromette la capacit� di guidare e l'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Sono stati segnalati arrossamenti della cute circostante la verruca accompagnati da lieve sensazione di bruciore.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non sono mai stati riferiti casi di iperdosaggio.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

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05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Non disponibili.
Prodotto per uso topico il cui assorbimento � trascurabile.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Collodio soluzione cutanea: etanolo (96�) 0,75 g; collodio (6%) 76,25 g; colofonia 2 g; oleoresina di larice 6 g. Collodio gel: etanolo (93�) 0,75 g; collodio (8%) 76,25 g; colofonia 2 g; oleoresina di larice 6 g.

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Nessuna.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

18 mesi.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Conservare a temperatura non superiore a +21�C e lontano dalla fiamma.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Collodio, soluzione cutanea: Flacone da 10 ml, di vetro scuro chiuso con capsula a vite di polipropilene e sottotappo (con pennello applicatore) in polietilene. Collodio, gel: Tubo da g 5, a foro cieco di allumino con doppio rivestimento interno di araldite con capsula di polipropilene.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Nessuna istruzione particolare.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Nycomed DAK A/S � Langebjerg 1 � 4000 Roskilde (Danimarca) Rappresentante per l'Italia Yamanouchi Pharma S.p.A.
- Via delle Industrie 2 � 20061 Carugate (Milano)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Collodio, soluzione cutanea: 034520027 Collodio, gel: 034520015

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

Registrazione: 4 novembre 1999

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

4 novembre 1999

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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