Valeriana Farmades
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

VALERIANA FARMADES

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

Ogni compressa rivestita da 155 mg ca.
contiene: Principio attivo: Valeriana estratto secco allo 0.8% in acidi valerenici mg 50

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Compresse rivestite.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Blando sedativo anche per favorire il sonno notturno.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

Nei casi d'insonnia, 1.2 compresse mezz'ora prima di coricarsi; negli stati di ipereccitabilit�, 1.2 compresse nel corso della giornata o la sera prima di coricarsi.
Non superare le dosi consigliate.

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� individuale accertata verso il prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

Deglutire le compresse senza masticarle, aiutandosi con un po� di liquido. Se dopo un breve periodo di assunzione non si osservano risultati apprezzabili � opportuno consultare il medico.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

Non risultano in letteratura segnalazioni specifiche di interazioni medicamentose o di altra natura.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Bench� l'impiego sia libero, � buona norma non superare le dosi consigliate.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Ai dosaggi raccomandati non sono note interferenze.
Le precauzioni generali sono tuttavia quelle previste per i sedativi del sistema nervoso centrale.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Il prodotto � ottimamente tollerato; non risultano dalla letteratura clinica casi di effetti indesiderati attribuibili al complesso dei principi attivi.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Non si conoscono segnalazioni di sovradosaggio; nei casi con sintomatologia sospetta ricorrere comunque alle misure indicate per i sedativi del sistema nervoso centrale.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

Il principio attivo della valeriana (Valeriana officinalis L., Fam.
Valerianacee) si ricava dagli organi sotterranei -rizoma e radici- essiccati della pianta. All'estratto di valeriana in toto � riconosciuta un'attivit� antispsmodico-sedativa.
Studi di farmacologia sperimentale effettuati con i principi attivi dell'estratto hanno dimostrato che queste sostanze riducono la motilit� spontanea, rafforzano l'azione ipnotica, antagonizzano l'azione della caffeina e migliorano la capacit� di coordinamento.
In altri studi sperimentali � stato dimostrato che i principi attivi predetti diminuiscono l'irrequietezza, lo stato ansioso e l'aggressivit�.
Ulteriori aspetti farmacologici documentati sono un'attivit� antagonista sulla narcosi e sull'effetto ipnotico da alcool e una debole attivit� analgesica.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

La cinetica del prodotto � stata studiata dopo somministrazione per via orale, endovenosa e intraduodenale: i principi attivi sono risultati assorbiti in forma immodificata anche se in modesta quantit�; la maggior parte dell'attivit� specifica a livello dei tessuti si ritrova come prodotti di degradazione.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

Studi di tossicit� subacuta (4 settimane nel ratto a dosi da 6 a 150 mg/Kg/die per os) non hanno denotato segni evidenti eccetto un interessamento della velocit� di crescita e della capacit� di utilizzazione del cibo al dosaggio pi� elevato.
Nella stessa specie la somministrazione per 6 mesi di 30-360 mg/Kg/die non ha fatto evidenziare segni di tossicit�. Nessuna mortalit�, nessuna anomalia organica n� danno istologico si sono riscontrati in cani Beagle trattati per 6 mesi con dosi da 30 a 180 mg/Kg/die.
Somministrando il prodotto per via orale nel coniglio e nel ratto non � stata ottenuta alcuna prova di potenziale mutagenicit�.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

Silice colloidale, magnesio stearato, polivinilpirrolidone, cellulosa microcristallina, talco, magnesio ossido, esteri polimetacrilici, polietilenglicole, saccarosio, titanio diossido, sodio carbossimetilcellulosa, cera E.

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

Nessuna.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

36 mesi.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Non conservare al di sopra di 25�C.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

Flacone in vetro contenente 30 compresse.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

ND

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Schering S.p.A., Via L.
Mancinelli 11 � 20131 Milano

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

A.I.C.
n.
025204037

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

09.06.1989/01.06.2000

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

01/06/2005

 

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Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
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