ZINOCEP
torna all'INDICE farmaci


Google  CERCA FARMACI NEL SITO

  www.carloanibaldi.com

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Propriet� farmacodinamiche
05.2 Propriet� farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilit�
06.3 Periodo di validit�
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -[Vedi Indice].

ZINOCEP 250 mg/ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso i.m.
ZINOCEP 500 mg/2 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso i.m.
ZINOCEP 750 mg/3 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso i.m.
ZINOCEP 1 g/4 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso i.m.
ZINOCEP 1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v.
ZINOCEP 2 g polvere per soluzione per infusione endovenosa

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice].

ZINOCEP 250 mg/ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso i.m. un flacone contiene: Cefuroxima sodica 263 mg.
pari a Cefuroxima 250 mg Una fiala solvente contiene: Acqua p.p.i.
1 ml. ZINOCEP 500 mg/2 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso i.m. un flacone contiene: Cefuroxima sodica 526 mg.
pari a Cefuroxima 500 mg Una fiala solvente contiene: Acqua p.p.i.
2 ml. ZINOCEP 750 mg/3 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso i.m. un flacone contiene: Cefuroxima sodica 789 mg.
pari a Cefuroxima 750 mg Una fiala solvente contiene: Acqua p.p.i.
3 ml. ZINOCEP 1 g/ 4 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso i.m.: un flacone contiene: Cefuroxima sodica 1,052 g.
pari a Cefuroxima 1 g Una fiala solvente contiene: Acqua p.p.i.
4 ml. ZINOCEP 1 g/ 10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v. un flacone contiene: Cefuroxima sodica 1,052 g.
pari a Cefuroxima 1 g Una fiala solvente contiene: Acqua p.p.i.
10 ml. ZINOCEP 2 g polvere per soluzione per infusione endovenosa un flacone contiene: Cefuroxima sodica 2,104 g.
pari a Cefuroxima 2 g

03.0 FORMA FARMACEUTICA - [Vedi Indice].

Polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso i.m.
Polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v..
Polvere per soluzione iniettabile per uso e.v..

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice].

04.1 Indicazioni terapeutiche - [Vedi Indice].

Trattamento delle infezioni causate da germi sensibili e in particolare: - infezioni delle basse vie respiratorie, quali bronchiti acute e croniche, bronchiectasie infette, polmoniti batteriche, ascesso polmonare ed infezioni polmonari postoperatorie; - infezioni otorinolaringologiche, quali ad esempio sinusiti, otiti, tonsilliti e faringiti; - infezioni urinarie, quali ad esempio pielonefriti acute e croniche, cistiti e batteriuria asintomatica; - infezioni dei tessuti molli, quali ad esempio flemmoni, erisipela e ferite infette; - infezioni ossee ed articolari, quali ad esempio osteomieliti ed artriti settiche; - infezioni ostetriche e ginecologiche, quali ad esempio annessiti; - gonorrea in caso di resistenza alla penicillina; - altre infezioni, incluse setticemia, peritonite e meningite; Profilassi delle infezioni in chirurgia addominale, ortopedica, pelvica, cardiaca, polmonare, esofagea e vascolare, ove vi sia rischio di infezione postoperatoria.

04.2 Posologia e modo di somministrazione - [Vedi Indice].

 ZINOCEP va somministrato per via parenterale. La somministrazione del farmaco per via intramuscolare o endovenosa di norma non provoca manifestazioni di sorta nel punto di iniezione. Dosaggio: varia in rapporto alla gravit� del singolo caso e secondo il parere del medico. via intramuscolareAdulti: 1,5 - 3 g/die (2-4 somministrazioni) Bambini: 30-100 mg/Kg/die (2-4 somministrazioni) Via endovenosa: 2-6 g/die.Per infusione endovenosa di breve durata (fino a 30 minuti) si possono disciogliere 1,5 g di Cefuroxima in 50-100 ml di Acqua per preparazioni iniettabili.
Queste soluzioni possono essere somministrate direttamente in vena o attraverso il set infusionale in pazienti gi� in trattamento consoluzioni infusionali. Profilassi chirurgica Il dosaggio abituale � 1,5 g per via endovenosa all'induzione dell'anestesia per interventi di chirurgia addominale, pelvica ed ortopedica.
Questa posologia pu� essere integrata con 2 dosi da750 mg per via intramuscolare 8 e 16 ore pi� tardi. Per interventi di chirurgia cardiaca, polmonare, esofagea e vascolare il dosaggio � 1,5 g per via endovenosa all'induzione dell'anestesia, seguiti da 750 mg per via intramuscolare 3 volte al giornonel corso delle successive 24-48 ore. Negli interventi di sostituzione delle articolazioni 1,5 g di polvere di Cefuroxima possono essere addizionati a ciascuna confezione di cemento (polimetilmetacrilato) prima dell'aggiunta del monomero liquido.Come per altri antibiotici a prevalente eliminazione renale, al fine di evitare fenomeni di accumulo,in caso di insufficienza funzionale di quest'organo, si raccomanda di seguire negli adulti gli schemi posologici sotto indicati: 

CLEARANCE CREATININA (ml/min.) DOSAGGIO MAX GIORNALIERO (mg/die)
10-20 1500
minore di 10 750

 Nei pazienti sottoposti ad emodialisi va somministrata una dose addizionale di Cefuroxima di 750mg per i.m.
o e.v.
dopo ciascuna dialisi.
La Cefuroxima pu� inoltre essere aggiunta alle soluzioni per dialisi peritoneale (di solito 250 mg ogni due litri di liquido per dialisi).
Nei pazienti sottopostiad emodialisi artero-venosa continua o ad emofiltrazione ad alto flusso in unit� di terapia intensivala dose indicata � 750 mg due volte al giorno. Nei pazienti sottoposti ad emofiltrazione a basso flusso seguire le dosi sopra specificate per il trattamento in caso di insufficienza renale.
 

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice].

Ipersensibilit� agli antibiotici della classe delle cefalosporine. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l�allattamento (vedi 4.6).

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice].

La Cefuroxima � ben tollerata, tuttavia non si pu� escludere una possibile reazione crociata di ipersensibilit� con le penicilline, specie per somministrazione parenterale.
Pertanto va somministrata con cautela in pazienti in cui si sia manifestata una reazione anafilattica alle penicilline. L'insorgenza di una qualsiasi reazione di tipo allergico impone la sospensione del trattamento e se necessario l'adozione di una terapia adeguata (p.
es.: adrenalina, antistaminici o corticosteroidi). L'uso contemporaneo o ravvicinato di farmaci nefrotossici (Kanamicina, Streptomicina, Colistina, Viomicina, Polimixina, Neomicina, Gentamicina) o diuretici potenti (ad es.
Furosemide) � sconsigliabile e comunque richiede assiduo controllo della funzionalit� renale.
L'esperienza clinica ha dimostrato che � improbabile che la La Cefuroxima causi problemi di questo tipo se somministrata al livello di dosaggio raccomandato. Come con altri regimi terapeutici utilizzati nel trattamento della meningite, in un numero ristretto di pazienti pediatrici, trattati con Cefuroxima sodica, sono stati segnalati casi di diminuzione lieve o moderata dell'udito. Inoltre � stata rilevata, con Cefuroxima sodica per iniezione, come con altre terapie antibiotiche, persistenza di colture positive di H.
influenzae nel liquido cerebrospinale a distanza di 18.36 ore; tuttavia la rilevanza clinica di questo dato non � nota. Virtualmente con tutti gli antibiotici ad ampio spettro (inclusi macrolidi, penicilline semisintetiche e cefalosporine) si sono verificati casi di colite pseudomembranosa: di conseguenza � importante considerarne la causa nei pazienti che presentano diarrea in corso di terapia con antibiotici. Tali forme di colite possono variare da lievi a molto gravi.
Il trattamento con antibiotici ad ampio spettro altera la normale flora del colon e pu� facilitare la crescita dei clostridi.
Gli studi effettuati hanno evidenziato che una tossina prodotta dal Clostridium difficile � la principale causa della colite associata all'uso di antibiotici.
Forme lievi di colite pseudomembranosa rispondono in genere favorevolmente alla semplice interruzione del farmaco.
In forme moderate o gravi il trattamento deve includere la sigmoidoscopia, opportune ricerche batteriologiche e la somministrazione di liquidi, elettroliti e proteine.
Nei casi in cui la colite non migliori dopo la sospensione del farmaco e nei casi gravi, la somministrazione di Vancomicina per via orale costituisce il trattamento di scelta della colite pseudomembranosa da Clostridium difficile indotta da antibiotici.
Devono essere escluse altre cause di colite.

04.5 Interazioni - [Vedi Indice].

La Cefuroxima non interferisce con i test enzimatici per la glicosuria.
Si possono osservare lievi interferenze con i metodi basati sulla riduzione del rame (test di Benedict, di Fehling, "Clinitest").
Ci� non dovrebbe tuttavia condurre a falsi positivi, come si osserva con altre cefalosporine.
Si raccomanda di usare i metodi della glucosio ossidasi o della esochinasi per la determinazione del glucosio ematico nei pazienti trattati con Cefuroxima. La Cefuroxima non interferisce con la determinazione della creatinina nel saggio con picrato alcalino.

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice].

Sebbene non esistano prove sperimentali di azioni embriopatiche o teratogeniche attribuibili alla Cefuroxima, come per tutti gli altri farmaci nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessit�, sotto il diretto controllo del medico. La Cefuroxima � escreta nel latte materno; � necessaria quindi cautela in caso di somministrazione a donne in allattamento.

04.7 Effetti sulla capacit� di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice].

Il prodotto non interferisce con la capacit� di guidare o l'uso di macchinari.

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice].

Reazioni indesiderate alla Cefuroxima si sono verificate raramente e sono in genere di natura lieve e transitoria. Sono state riportate rare reazioni di ipersensibilit�: queste includono rash cutanei, orticaria, prurito, nefrite interstiziale, febbre da farmaco e, molto raramente, anafilassi. Come con altre cefalosporine vi sono state rare segnalazioni di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (necrolisi esantematica). L'uso prolungato dell'antibiotico pu� favorire lo sviluppo di microorganismi non sensibili, ad esempio della Candida, che richiede l'adozione di misure adeguate o l'eventuale interruzione del trattamento. Disturbi gastro-intestinali, inclusi, molto raramente, sintomi di colite pseudomembranosa, che possono insorgere durante o dopo il trattamento. Le principali alterazioni dei parametri ematologici segnalate in alcuni pazienti sono state la diminuzione della concentrazione di emoglobina, leucopenia, neutropenia, eosinofilia e trombocitopenia. Le cefalosporine tendono ad essere assorbite sulla superficie delle membrane degli eritrociti e reagiscono con gli anticorpi specifici per le cefalosporine determinando positivit� del test di Coombs: ci� pu� interferire con i test di compatibilit� del sangue e molto raramente provocare anemia emolitica. Sebbene si siano verificati talvolta aumenti transitori degli enzimi epatici sierici e della bilirubina sierica, in particolare in pazienti con pre-esistenti malattie epatiche, non vi � evidenza di lesivit� a livello epatico. Si possono presentare variazioni dei test biochimici relativi alla funzionalit� renale: incrementi della creatinina e/o dell�azotemia e riduzione della clearance della creatinina.
La funzionalit� del rene dovrebbe essere controllata a scopo precauzionale, in presenza di funzionalit� renale alterata. Si pu� avere dolore transitorio nella sede di iniezione dopo somministrazione, soprattutto con i dosaggi pi� elevati.
Tuttavia ci� non necessariamente richiede l'interruzione del trattamento. Occasionalmente l'iniezione endovenosa pu� causare tromboflebite.

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice].

Il sovradosaggio di cefalosporine pu� causare irritazione cerebrale producendo convulsioni. ZINOCEP � dializzabile.
In caso di sovradosaggio il farmaco pu� essere eliminato mediante trattamento emodialitico o dialisi peritoneale.

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice].

05.1 Propriet� farmacodinamiche - [Vedi Indice].

La Cefuroxima sodica � una cefalosporina semisintetica, scoperta e messa a punto nei Laboratori di Ricerca del Gruppo Glaxo Wellcome, caratterizzata dalla presenza di un gruppo metossiminico che conferisce la stabilit� nei confronti delle betalattamasi batteriche. Non viene inattivata dalla maggior parte delle betalattamasi prodotte da gram-negativi nonch� dalla penicillinasi stafilococcica: � quindi attiva contro i ceppi batterici che inattivano penicillina, ampicillina e cefalosporine, compresi vari ceppi di Enterobacter. La Cefuroxima provoca la lisi della cellula batterica per inibizione della sintesi di mucoproteine a livello della parete cellulare. La Minima Concentrazione Battericida (MCB) � praticamente sovrapponibile alla Minima Concentrazione Inibente (MIC). La Cefuroxima � un antibiotico ad ampio spettro: particolarmente sensibili in vitro si sono dimostrati numerosi microrganismi patogeni gram-positivi e gram-negativi. I seguenti microrganismi si sono dimostrati non sensibili alla Cefuroxima: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Legionella spp.
ed i ceppi meticillino resistenti dello Staphylococcus aureus ed epidermidis. Alcuni ceppi dei seguenti generi non sono sensibili alla Cefuroxima: Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp.
e Bacteroides fragilis.

05.2 Propriet� farmacocinetiche - [Vedi Indice].

La farmacocinetica � stata studiata nell'uomo; dopo somministrazione per via intramuscolare i picchi dei tassi ematici vengono raggiunti entro 30-45 minuti dalla somministrazione. L'emivita dopo somministrazione intramuscolare od endovenosa � approssimativamente di 70 minuti. Nelle prime settimane di vita l'emivita pu� risultare pari a 3.5 volte quella nell'adulto. La somministrazione contemporanea di probenecid prolunga l'escrezione dell'antibiotico e produce livelli sierici di picco elevati. L'entit� del legame con le proteine del siero risulta compresa tra il 33 ed il 50% a seconda del metodo di determinazione impiegato. Il farmaco non viene metabolizzato nell'organismo e viene eliminato in forma attiva dal rene, sia per filtrazione glomerulare, sia per secrezione tubulare.
Il recupero urinario entro le 24 ore � praticamente completo ed � pari all'85.90 % della dose somministrata.
La maggior parte della dose viene eliminata nelle prime 6 ore. I livelli sierici di cefuroxima vengono ridotti dalla dialisi. Concentrazioni di Cefuroxima superiori alle CMI per i comuni patogeni si raggiungono nelle ossa, nel liquido sinoviale e nell'umor acqueo. La Cefuroxima passa nel latte e, in caso di infiammazione delle meningi, attraversa la barriera ematoencefalica. 750 mg di Cefuroxima sodica contengono 42 mg di sodio (1,8 mEq).

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice].

La DL 50 varia a seconda della specie animale e della via di somministrazione da 1000 mg/Kg (ratto e.v.) a 5000 mg/Kg (topo i.p.). Negli animali in esperimento la Cefuroxima ha dimostrato di possedere una tossicit� subacuta estremamente bassa. Infatti, la somministrazione endovenosa ai ratti, al dosaggio di 400 mg/Kg/die per un mese, non ha provocato effetti tossici. La Cefuroxima negli studi istopatologici di tossicologia animale non ha indotto modificazioni a carico dei tessuti e degli organi indagati.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - [Vedi Indice].

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice].

ND

06.2 Incompatibilit� - [Vedi Indice].

E' consigliabile evitare la diluizione della Cefuroxima in soluzioni contenenti sodio bicarbonato. La Cefuroxima non va mescolata nello stesso contenitore con antibiotici aminoglicosidici.
Compatibilit� 1,5 g di Cefuroxima ricostituiti con 15 ml di Acqua p.p.i.
possono essere addizionati a Metronidazolo iniettabile (500 mg/100 ml) ed entrambi i componenti mantengono la loro attivit� per 24 ore a temperatura inferiore a 25� C. 1,5 g di Cefuroxima sono compatibili con 1 g di Azlocillina (in 15 ml di solvente) e con 5 g di Azlocillina (in 50 ml di solvente); le soluzioni cos� ottenute sono stabili per 24 ore a 4� C o per 6 ore a temperatura inferiore a 25� C. La Cefuroxima (5 mg/ml) pu� essere conservata per 24 ore a 25� C in una soluzione di xilitolo iniettabile al 5% o 10% p/v. La Cefuroxima � compatibile con soluzioni acquose contenenti fino all'1% di Lidocaina cloridrato.
Inoltre � compatibile con i liquidi infusionali di impiego pi� comune. La Cefuroxima � stabile per 24 ore a 25� C nelle seguenti soluzioni iniettabili: - Sodio cloruro 0,9% p/v - Destrosio 5% - Sodio cloruro 0,18% p/v e Destrosio 4% - Destrosio 5% e Sodio cloruro 0,9% - Destrosio 5% e Sodio cloruro 0,45% - Destrosio 5% e Sodio cloruro 0,225% - Destrosio 10% - Zucchero invertito 10% in Acqua p.p.i. - Soluzione Ringer - Soluzione Ringer lattato - Sodio lattato M/6 - Soluzione di Hartmann. La stabilit� della Cefuroxima in soluzione di Sodio cloruro 0,9% p/v e Destrosio 5% non � influenzata dalla presenza di Idrocortisone sodio fosfato. La Cefuroxima si � inoltre dimostrata compatibile per 24 ore a 25� C in infusione endovenosa mescolata a: - Eparina (10 e 50 unit�/ml) in Sodio cloruro 0,9% - Potassio cloruro (10 e 40 mEqL) in Sodio cloruro 0,9%.

06.3 Periodo di validit� - [Vedi Indice].

Il prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato ha una validit� di 18 mesi.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - [Vedi Indice].

Il prodotto deve essere conservato al riparo dalla luce.
Il prodotto in sospensione deve essere usato immediatamente dopo la ricostituzione con il volume indicato di solvente. Il prodotto in soluzione � stabile per 5 ore se conservato a temperatura inferiore ai 25�C e 48 ore se conservato a 4�C. Dal punto di vista microbiologico il prodotto deve essere utilizzato immediatamente.
In caso contrario, le condizioni di conservazione dopo ricostituzione sono sotto la responsabilit� dell'utilizzatore e normalmente non si dovrebbero superare le 24 ore tra 2 e 8�C, a meno che la ricostituzione non avvenga in condizioni di asepsi controllata e validata. Le soluzioni e le sospensioni ricostituite possono presentare una intensificazione della colorazione durante la conservazione.

06.5 Natura e contenuto della confezione - [Vedi Indice].

ZINOCEP � confezionato in flaconi di vetro incolore tipo III con tappo di gomma butilica e capsula di alluminio; ove presente, il solvente in fiale di vetro incolore tipo I. ZINOCEP 250 mg/ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso i.m.: 1 flacone da 250 mg + 1 fiala solvente da 1 ml ZINOCEP 500 mg/2 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso i.m.: 1 flacone da 500 mg + 1 fiala solvente da 2 ml ZINOCEP 750 mg/3 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso i.m.: 1 flacone da 750 mg + 1 fiala solvente da 3 ml ZINOCEP 1 g/4 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso i.m.: 1 flacone da 1 g + 1 fiala solvente da 4 ml ZINOCEP 1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v.: 1 flacone da 1g + 1 fiala solvente da 10 ml ZINOCEP 2 g polvere per soluzione per infusione endovenosa: 1 flacone da 2 g

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - [Vedi Indice].

Preparazione della sospensione iniettabile per uso intramuscolare Aggiungere al flacone il contenuto della fiala annessa: si ottiene una sospensione lattescente. Preparazione della soluzione iniettabile per uso endovenoso Aggiungere al flacone il contenuto della fiala solvente annessa o il volume desiderato di liquido infusionale: si ottiene una soluzione limpida di colore giallo.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

Glaxo Allen S.p.A., Via A.
Fleming 2, Verona. Concessionario per la vendita: GlaxoSmithKline S.p.A.
- Verona

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice].

ZINOCEP 250 mg/ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso i.m.: A.I.C.: 033896010 ZINOCEP 500 mg/2 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso i.m.: A.I.C.: 033896022 ZINOCEP 750 mg/3 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso i.m.: A.I.C.: 033896034 ZINOCEP 1 g/4 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso i.m.: A.I.C.: 033896046 ZINOCEP 1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso e.v.: A.I.C.: 033896059 ZINOCEP 2 g polvere per soluzione per infusione endovenosa: A.I.C.: 033896061

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice].

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice].

AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE 24 marzo 2000

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice].

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - [Vedi Indice].

Luglio 2002

 

home

 


Ultimo aggiornamento: 15/12/2012
carloanibaldi.com - Copyright � 2000-2012 - Anibaldi.it@Network - Tutti i diritti riservati.
[http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/summary.htm]